LINEZOLID ACCORD - Παρενέργειες

Παρενέργειες του φαρμάκου: Linezolid accord Film-coated tablet

Γενικός: linezolid
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: J01XX08 - linezolid
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 600MG
Συσκευασία: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Accord zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích účinků,
sdělte to ihned svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi:
• kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění
nebo otok, hlavně v oblasti obličeje a krku. Může se jednat o projevy alergické reakce, a proto
může být nezbytné ukončit užívání přípravku Linezolid Accord.
• problémy se zrakem jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, obtíže při rozpoznání
detailů nebo zúžení zorného pole,
• těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotik, včetně
pseudomembranózní kolitidy), který ve vzácných případech může vést k život ohrožující
komplikaci,
• opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání,
• v průběhu užívání přípravku Linezolid Accord byly hlášeny epileptické záchvaty nebo křeče.
Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium),
ztuhlost, třes, porucha koordinace a epileptické záchvaty, a zároveň jste užíval(a) antidepresiva
známá jako SSRI (viz bod 2).
• U pacientů léčených přípravkem Linezolid Accord déle než 28 dní byla hlášena necitlivost, brnění
nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se máte co nejdříve poradit se svým
lékařem.
Další nežádoucí účinky:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní "moučnivka",
• bolest hlavy,
• kovová pachuť v ústech,
• průjem, pocit na zvracení nebo zvracení,
• změny výsledků některých krevních testů včetně těch, které hodnotí funkci ledvin nebo jater nebo
hladinu cukru v krvi,
• nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu některých
krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anémii,
• poruchy spánku,
• zvýšený krevní tlak,
• anémie (nízký počet červených krvinek),
• změny v počtech některých buněk v krvi, které mohou ovlivnit Vaši schopnost bojovat proti
infekci,
• kožní vyrážka,
• svědění kůže,
• závratě,
• lokalizovaný nebo difuzní (rozptýlené) bolesti břicha,
• zácpa,
• zažívací potíže,
• lokalizovaná bolest,
• horečka.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen,
• pocit brnění nebo necitlivosti,
• rozmazané vidění,
• ušní šelest (tinitus),
• zánět žil (pouze při nitrožilním podání),
• sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk,
• časté nucení na močení,
• zimnice,
• pocit únavy nebo žízně,
• zánět slinivky břišní,
• zvýšené pocení,
• změna krevních hladin bílkovin, solí nebo enzymů, které měří funkci ledvin či jater,
• epileptické záchvaty,
• hyponatrémie (nízká hladina sodíku v krvi),
• selhání ledvin,
• snížení počtu krevních destiček,
• nadýmání,
• tranzitorní ischemické ataky (dočasná porucha zásobování mozku krví způsobující krátkodobé
příznaky jako je ztráta zraku, slabost dolních a horních končetin, nesrozumitelná řeč a ztráta
vědomí),
• bolest v místě vpichu,
• zánět kůže,
• zvýšení kreatininu,
• bolest břicha,
• změny srdeční frekvence (např. zvýšení).
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
• omezení zorného pole,
• zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování
zubního kamene).
Byly také hlášeny následující nežádoucí účinky (Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit)
• serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální
pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici),
• laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha,
zrychlené dýchání),
• závažné poruchy kůže,
• sideroblastická anémie [určitý typ chudokrevnosti (nízký počet červených krvinek)],
• alopecie (ztráta vlasů),
• změny barevného vidění, obtíže při rozpoznání detailů,
• snížení počtu krvinek,
• slabost a/nebo smyslové změny.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.