Παρενέργειες του φαρμάκου: Linezolid krka Film-coated tablet
Γενικός: linezolid
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: J01XX08 - linezolid
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 2MG/ML, 600MG
Συσκευασία: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Krka zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi:
-
- v průběhu užívání přípravku Linezolid Krka byly hlášeny záchvaty nebo křeče. Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes, porucha koordinace a záchvat a zároveň jste užíval(a) antidepresiva známá jako SSRI (viz bod 2).
U pacientů léčených přípravkem Linezolid Krka déle než 28 dní byla hlášena necitlivost, brnění nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se co nejdříve poraďte se svým lékařem.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
-
- Zánět pochvy nebo oblasti ženských pohlavních orgánů
-
- Pocit brnění nebo necitlivosti
-
- Rozmazané vidění
- Ušní šelest (tinitus)
- Zánět žil
- Sucho nebo bolest v ústech, otok, bolest nebo zbarvení jazyka
- Časté nucení na močení
- Zimnice
- Pocit únavy nebo žízně
- Zánět slinivky břišní
- Zvýšené pocení
- Změna hladiny bílkovin, solí a enzymů v krvi, podle nichž se posuzuje funkce ledvin nebo jater
- Křeče
- Hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)
- Selhání ledvin
- Snížení počtu krevních destiček
- Nadýmání břicha
- Přechodné ischemické ataky (dočasná porucha zásobování mozku krví způsobující krátkodobé příznaky jako ztrátu zraku, slabost horních a dolních končetin, špatná artikulace nebo ztrátu vědomí)
- Zánět kůže
- Zvýšení hladiny kreatininu
- Bolest žaludku
- Změna srdečního tepu (např. zrychlený tep)
- Zúžení zorného pole
- Povrchové zbarvení zubů odstranitelné profesionálním vyčištěním zubů (odstranění zubního kamene)
- Serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
- Laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha, zrychlené dýchání)
- Závažná kožní onemocnění
- Sideroblastická anemie (typ anemie v důsledku nízkého počtu červených krvinek)
- Alopecie (vypadávání vlasů)
- Změna barevného vidění nebo potíže se zaostřováním na detaily
- Snížení počtu krevních buněk
- Slabost a/nebo smyslové změny
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
Zaznamenány byly také tyto nežádoucí účinky (četnost z dostupných údajů nelze určit):
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.