OLMESARTAN APOTEX - Παρενέργειες

Παρενέργειες του φαρμάκου: Olmesartan apotex Film-coated tablet

Γενικός: olmesartan medoxomil
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: C09CA08 - olmesartan medoxomil
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG, 20MG, 40MG
Συσκευασία: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se nežádoucí účinky vyskytnou, jsou často mírné a nevyžadují ukončení
léčby.

Ačkoli se téměř nevyskytují, následující dva nežádoucí účinky mohou být závažné:

Vzácně (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů) byly hlášeny následující alergické reakce, které
mohou postihnout celé tělo:
V průběhu léčby přípravkem Olmesartan Apotex by se mohl objevit otok obličeje, rtů a/nebo hrtanu
spolu se svěděním a vyrážkou. V případě výskytu takových nežádoucích účinků ukončete léčbu
přípravkem Olmesartan Apotex a okamžitě kontaktujte lékaře.

Vzácně (ale nepatrně častěji u starších pacientů) může přípravek Olmesartan Apotex způsobit příliš
velký pokles krevního tlaku u citlivých jedinců nebo v důsledku alergické reakce, což by mohlo
způsobit silnou malátnost nebo mdloby. V případě výskytu takových nežádoucích účinků ukončete
léčbu přípravkem Olmesartan Apotex, okamžitě kontaktujte lékaře a lehněte si.

Toto jsou další nežádoucí účinky, které byly doposud u olmesartanu zaznamenány:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
závratě, bolest hlavy, pocit na zvracení, zažívací obtíže, průjem, bolest břicha, zánět žaludku a střev
(gastoenteritida), únava, bolest v krku, rýma nebo ucpaný nos, zánět průdušek (bronchitida), příznaky
podobné chřipce, kašel, bolest, bolest na hrudi, bolest zad, kostí nebo kloubů, infekce močových cest,
otoky kotníků, chodidel, nohou, rukou nebo paží, krev v moči.

Byly také zjištěny některé změny ve výsledcích krevních testů. Patří mezi ně:
zvýšená hladina tuků v krvi (hypertriglyceridemie), zvýšená hladina kyseliny močové
(hyperurikemie), zvýšená hladina močoviny v krvi, zvýšení hodnot v testech funke jater a svalů.



Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
rychlé alergické reakce, které mohou postihnout celé tělo a mohou způsobit dýchací obtíže, stejně jako
rychlý pokles krevního tlaku, který může dokonce vést k mdlobě (anafylaktické reakce), otok obličeje,
pocit závratě nebo točení hlavy (vertigo), zvracení, slabost, celkový pocit nemoci, bolest svalů, kožní
vyrážka, alergická kožní vyrážka, svědění, exantém (kožní vyrážka), kožní bulky (podlitiny), angina
pectoris (bolest nebo nepříjemný pocit na hrudi).

V krevních testech bylo pozorováno snížení počtu některých krevních buněk označovaných jako
krevní destičky (trombocytopenie).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
Nedostatek energie, svalové křeče, porucha funkce ledvin, selhávání ledvin.

Byly pozorovány také určité změny ve výsledcích krevní testů. Tyto změny zahrnují zvýšené hladiny
draslíku (hyperkalemie) a zvýšené hladiny látek souvisejících s funkcí ledvin.

Nežádoucí účinky u dětí a dospívajících:
U dětí jsou nežádoucí účinky podobné jako u dospělých. Závratě a bolesti hlavy jsou u dětí častější
než u dospělých, krvácení z nosu je častý nežádoucí účinek, který se objevuje pouze u dětí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro
kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-
ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.