PREDNISON 20 LéčIVA - Παρενέργειες

Παρενέργειες του φαρμάκου: Prednison 20 léčiva Tablet

Γενικός: prednisone
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: H02AB07 - prednisone
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 20MG
Συσκευασία: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Při užívání přípravku Prednison Léčiva se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazeny
dle četnosti výskytu:

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- onemocnění srdečního svalu, poruchy srdečního rytmu (v důsledku zvýšeného vylučování
draslíku),
- zvýšený počet bílých krvinek leukocytů v krvi,
- poruchy spánku, bolesti hlavy, euforie, neklid,
- nadměrné hromadění tuku v epidurálním prostoru (prostor mezi kostí lebky a mozkovou
plenou),
5
- změny chování a nálad,
- zákal čočky (katarakta) a zvýšený nitrooční tlak (glaukom) s nebo bez bolestí očí,
- poranění vnější vrstvy oka (korneální ulcerace) u pacientů s herpetickou keratitidou (virová
infekce oka způsobená virem herpes simplex),
- oddělení sítnice (onemocnění oka, při kterém se sítnice odloupne a může vést ke ztrátě zraku),
chorioretinopatie (oční onemocnění, které způsobuje zhoršení zraku),
- moučnivka (plísňová infekce vyskytující se v ústech),
- vředy a krvácení v žaludku a ve střevech,
- zánět slinivky břišní způsobující silné bolesti břicha,
- perforace ilea (část tenkého střeva), rozšíření mízních cév, píštěle (abnormální kanálek mezi
dutinou orgánu a jeho povrchem uvnitř těla),
- strie, ztenčení kůže, akné (po dlouhodobém užívání vysokých dávek),
- zhoršené hojení kožních ran,
- modřiny, Kaposiho sarkom (typ rakoviny),
- ochabnutí svalů a svalová slabost, bolest svalů,
- řídnutí kostí, což může vést ke zvýšení rizika zlomenin kostí (osteoporózy), ztráta kosti
(osteonekróza), zlomeniny kostí nebo přetržení šlach,
- hormonální nerovnováha může způsobit Cushingův syndrom (typické příznaky: kulatý obličej
nazývaný „měsíčkovitý obličej“, přibývání na váze v horní polovině těla a vyrážka na obličeji) a
snížení produkce glukokortikoidů v těle, zadržování tekutin v těle,
- snížený růst u dětí,
- vysoký krevní tlak,
- zvýšené riziko aterosklerózy a krevních sraženin,
- snížená odolnost vůči infekcím, průběh infekce může být závažnější nebo příznaky mohou být
maskovány,
- anafylaxe (celková alergická reakce), angioedém (otok, nejčastěji okolo očí, rtů, jazyka nebo
hrdla),
- absence menstruace, pokles potence a libida u mužů,
- deprese nebo pocity štěstí, které nejsou odůvodněné, ztráta kontaktu s realitou (psychóza),
- poruchy rovnováhy cukrů, tuků a solí v těle, mohou způsobit:
▪ zvýšenou chuť k jídlu a nárůst tělesné hmotnosti,
▪ vysokou hladinu cukru v krvi, diabetes (cukrovka),
▪ zvýšenou hladinu cholesterolu,
- život ohrožující stav u pacientů s nádorem dřeně nadledvin (feochromocytom), který může
způsobovat vysoký a/nebo nízký krevní tlak, vysoké horečky (nad 40 °C), abnormální funkci
mozku a mnohočetná systémová selhání orgánů,
- rozmazané vidění,
- sklerodermická renální krize u pacientů, kteří již trpí sklerodermií (autoimunitní poruchou).
Mezi známky sklerodermické renální krize patří zvýšený krevní tlak a snížená tvorba moči.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


6