MOVIPREP - Interactions

Interaction of the drug: Moviprep Powder for oral solution

Generic: macrogol, combinations
Active substance: macrogol 3350, sodium sulfate, sodium chloride, potassium chloride, ascorbic acid, sodium ascorbate
ATC group: A06AD65 - macrogol, combinations
Active substance content:
Packaging: Sachet


Neužívejte přípravek Moviprep:
• jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže máte neprůchodná střeva
• jestliže máte proděravělou střevní stěnu
• jestliže trpíte poruchou vyprazdňování žaludku
• jestliže máte ochablá střeva (k tomu často dochází po operaci v oblasti břicha)
• jestliže trpíte fenylketonurií, což je dědičná neschopnost organizmu využít specifickou
aminokyselinu - Moviprep obsahuje zdroj fenylalaninu
• jestliže Vaše tělo není schopno produkovat dostatek glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy
• jestliže máte toxický megakolon (závažná komplikace akutní ulcerózní kolitidy)

Upozornění a opatření
Jestliže jste ve špatném celkovém zdravotním stavu nebo máte vážné zdravotní komplikace, je třeba
se seznámit s možnými nežádoucími účinky přípravku uvedenými v bodě 4. Kontaktujte svého lékaře
nebo lékárníka, jestliže se Vás to týká.

Před užitím přípravku Moviprep se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte některou
z níže uvedených potíží nebo onemocněním:
- potřebujete zahušťovat tekutiny, abyste je mohl(a) spolknout bezpečně
2
- máte tendenci k vracení spolknutého nápoje, jídla nebo kyseliny ze žaludečních šťáv
- máte nemocné ledviny
- trpíte srdečním selháváním nebo srdečními poruchami, včetně vysokého krevního tlaku,
nepravidelného srdečního rytmu nebo bušení srdce
- trpíte onemocněním štítné žlázy
- jste dehydratovaný(á)
- trpíte akutním zánětem nebo zánětlivým střevním onemocněním (Crohnova choroba nebo
ulcerózní kolitida)

Moviprep nemá být podáván pacientům s poruchou vědomí bez lékařského dohledu.

Děti a dospívající
Moviprep nemají užívat děti a dospívající do 18 let věku.

Další léčivé přípravky a přípravek Moviprep
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Jestliže užíváte jiné léky, vezměte si je nejméně hodinu před užitím přípravku Moviprep nebo
nejméně hodinu po ukončení procedury, protože mohou být vyplaveny ze zažívacího ústrojí, a tím
neúčinkovat správně.

Přípravek Moviprep s jídlem a pitím
Jakmile začnete užívat přípravek Moviprep, nejezte žádnou tuhou stravu až do ukončení vyšetření
nebo chirurgického zákroku.
Pokud užíváte Moviprep, máte mít i nadále dostatečný příjem tekutin. Tekutina obsažená
v Moviprepu nenahrazuje pravidelný příjem tekutin.

Těhotenství, kojení a plodnost
Neexistují žádné údaje o použití přípravku Moviprep během těhotenství nebo kojení a přípravek může
být použit pouze tehdy, pokud to Váš lékař uzná za nezbytné. Pokud jste těhotná nebo kojíte,
domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Moviprep neovlivňuje Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Moviprep obsahuje sodík, draslík a je zdrojem fenylalaninu
Tento přípravek obsahuje 56,2 mmol vstřebatelného sodíku na litr. To je třeba vzít v úvahu u pacientů
na řízené dietě s nízkým obsahem sodíku.

Tento přípravek obsahuje 14,2 mmol draslíku na litr. To je třeba vzít v úvahu u pacientů se sníženou
funkcí ledvin nebo u pacientů na řízené dietě s nízkým obsahem draslíku.

Přípravek je zdrojem fenylalaninu a může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií.