SULFASALAZIN K-EN - Interactions

Interaction of the drug: Sulfasalazin k-en Gastro-resistant tablet

Generic: sulfasalazine
Active substance: sulfasalazine with povidone
ATC group: A07EC01 - sulfasalazine
Active substance content: 500MG
Packaging: Blister


Neužívejte přípravek Sulfasalazin K-EN:
- jestliže jste alergický(á) na sulfasalazin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jestliže jste přecitlivělý(á) na sulfonamidy (léky užívané k léčbě bakteriálních onemocnění),
salicyláty (léky proti horečce a bolesti), thiazidová diuretika (močopudné léky), sulfonylureu
(léky proti cukrovce), inhibitory karboanhydrázy (močopudný lék a lék při epilepsii),
- jestliže trpíte akutní porfyrií (onemocnění s poruchou látkové výměny porfyrinů) a
granulocytopenií (snížený počet určitého typu bílých krvinek).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Sulfasalazin K-EN se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.



Pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin, s průduškovým astmatem, závažnou alergií nebo
nedostatkem enzymu glukosa-6-fosfátdehydrogenázy, může lékař rozhodnout, že pro Vás není tento
přípravek vhodný.

Před zahájením léčby přípravkem Sulfasalazin K-EN a během léčby (obvykle jednou měsíčně během
prvních třech měsíců léčby) byste měli být zváni k odběru krve ke kontrole některých krevních
a biochemických hodnot a ke kontrole moči.

Během léčby pijte větší množství tekutin.

Informujte prosím svého lékaře, zda trpíte jakoukoliv chronickou chorobou, poruchou výměny látek
nebo užíváte-li jiné léky. Rovněž pokud se u Vás v průběhu léčby objeví infekce nebo jste náchylný(á)
k infekci.
Kontaktujte lékaře v jakýchkoli případech výskytu horečky, bolesti v krku, malátnosti, kožní purpury
(kožní výsev drobných tečkovitých krvácení), žloutenky nebo neočekávané nespecifické nemoci,
neboť se může jednat o potlačení funkce kostní dřeně, rozpad červených krvinek nebo poškození
funkce jater.

Po použití přípravku Sulfasalazin K-EN byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky
(Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku jako červené
terčovité skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu.
Další příznaky, po kterých je třeba pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích
(zevních pohlavních orgánech) a zánět spojivek (červené a oteklé oči).
Tyto potencionálně život ohrožující kožní vyrážky jsou často doprovázeny příznaky podobnými
chřipkovému onemocnění. Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže.
Největší riziko rozvoje závažných kožních reakcí je v prvním týdnu léčby.
Pokud se u Vás po použití přípravku Sulfasalazin K-EN vyskytne Stevens-Johnsonův syndrom nebo
toxická epidermální nekrolýza, nesmíte léčbu přípravkem Sulfasalazin K-EN nikdy znovu zahájit.
Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní příznaky, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc a
informujte lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek.

Pokud zaznamenáte vyrážku nebo horečku nebo zvětšené lymfatické uzliny během užívání přípravku
Sulfasalazin K-EN, měl(a) byste se poradit se svým lékařem, protože to může být příznak DRESS
(polékové vyrážky s eozinofilií a celkovými projevy). Lékař Vám může doporučit, abyste přestal(a)
užívat přípravek Sulfasalazin K-EN.

Další léčivé přípravky a přípravek Sulfasalazin K-EN
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku Sulfasalazin K-EN a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem
ovlivňovat.

Přípravek snižuje vstřebávání digoxinu (lék užívaný při srdeční nedostatečnosti) a kyseliny listové
(vitamin skupiny B). Dále se mohou objevit žaludeční obtíže při současném podání methotrexátu,
útlum kostní dřeně a leukopenie (snížený počet bílých krvinek) při současném podání merkaptopurinu
nebo jeho proléčiva azathioprinu.
Při současném podávání s léky proti cukrovce (ze skupiny sulfonylmočoviny), léky ovlivňujícími
krevní srážlivost (antikoagulancia), s některými přípravky určenými k léčbě epilepsie nebo s léky,
které mohou poškodit jaterní funkce, se zvyšuje účinek těchto léků.
Antibiotika (léky užívané při infekčních onemocněních) mohou ovlivnit přirozenou střevní flóru a tím
ovlivnit účinek přípravku Sulfasalazin K-EN.

Přípravek Sulfasalazin K-EN s jídlem a pitím
Tablety užívejte při jídle. Polykejte je celé, nedrťte je ani nerozkousávejte a zapijte sklenicí tekutiny.
Tím snížíte možný výskyt nežádoucích účinků.



Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotné ženy mohou přípravek užívat pouze pod dohledem lékaře, a to v nejnižších možných dávkách
při současném ústupu obtíží. Přípravek by neměly užívat ženy v posledních třech měsících těhotenství
(může být příčinou žloutenky u novorozenců nebo ji zhoršit).
Přípravek se vylučuje do mateřského mléka, proto se doporučuje během léčby přerušit kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek neovlivňuje psychomotorické schopnosti.