SUMATRIPTAN MYLAN - Interactions

Interaction of the drug: Sumatriptan mylan Film-coated tablet

Generic: sumatriptan
Active substance: sumatriptan succinate
ATC group: N02CC01 - sumatriptan
Active substance content: 100MG, 50MG
Packaging: Blister


NEUŽÍVEJTE přípravek Sumatriptan Mylan:
 Jestliže jste alergický(á) na sumatriptan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
 Pokud jste alergický(á) na typ antibiotik označených jako „sulfonamidy“ (například
kotrimoxazol).
 Pokud máte nebo jste prodělal(a) onemocnění srdce, srdeční záchvat nebo máte příznaky
ischemické choroby srdeční nebo anginy pectoris (bolest na hrudi, většinou po fyzické námaze).
 Pokud máte periférní cévní chorobu (zúžení cév, které zásobují krví ruce a nohy).
 Pokud jste prodělal(a) v minulosti mozkovou mrtvici nebo pokud jste tyto příznaky měl(a) jen po
krátkou dobu a poté následovalo úplné zotavení (přechodná ischemická ataka).
 Pokud máte závažnou poruchu funkce jater.
 Pokud trpíte některou z neobvyklých forem migrény, způsobenou poruchou mozku nebo očí (např.
hemiplegická, bazilární nebo oftalmoplegická migréna).
 Pokud máte středně vysoký nebo velmi vysoký krevní tlak nebo pokud máte mírný
nekontrolovaný vysoký tlak.

 Pokud užíváte nebo jste v posledních 24 hodinách užil(a) léky na migrénu obsahující ergotamin
nebo deriváty ergotaminu (včetně methysergidu). Více viz “Další léčivé přípravky a přípravek
Sumatriptan Mylan”.
 Pokud užíváte nebo jste v posledních 24 hodinách užil(a) jakékoli jiné triptany (jako je naratriptan
nebo zolmitriptan). Více viz “Další léčivé přípravky a přípravek Sumatriptan Mylan”.
 Pokud užíváte nebo jste v minulých dvou týdnech užíval(a) léky označované jako inhibitory MAO
(inhibitory monoaminooxidázy), užívané při léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby.

Upozornění a opatření
Sumatriptan Mylan může způsobit tíseň na hrudi a sevření hrdla
Po podání přípravku Sumatriptan Mylan se u Vás mohou objevit bolesti nebo pocity svírání na hrudi či
sevření hrdla. Informujte ihned svého lékaře, pokud tyto příznaky rychle neodezní.

Před užitím použitím přípravku Sumatriptan Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem
pokud:
 máte zvýšené riziko srdečního onemocnění, například pokud jste diabetik, silný kuřák/kuřačka
nebo pokud užíváte nikotinovou substituční léčbu (např. nikotinové náplasti). Váš lékař má
provést další vyšetření.
 jste prodělala menopauzu nebo jste muž ve věku nad 40 let a jste diabetik, těžký kuřák/kuřačka
nebo užíváte nikotinovou substituční léčbu. Váš lékař má provést další vyšetření.
 jste léčený(á) pro kontrolovanou hypertenzi (vysoký krevní tlak).
 máte poruchu funkce ledvin nebo jater.
 jste v minulosti prodělal(a) křeče nebo epilepsii.
 užíváte SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) nebo SNRI (selektivní
inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu) používané k léčbě deprese.

Pokud používáte Sumatriptan Mylan pravidelně
Příliš časté užívání přípravku Sumatriptan Mylan může bolesti hlavy vyvolat nebo zhoršit. To se může
přihodit i pokud na migrénu pravidelně používáte jiné přípravky, např. léky proti bolesti. Pokud se Vás
to týká, informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Další léčivé přípravky a přípravek Sumatriptan Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Informujte svého lékaře, zejména pokud užíváte některé
z následujících přípravků:
 Léky pro léčbu deprese označované jako selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu
(SSRI) např. fluoxetin nebo inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI),
např. venlafaxin nebo duloxetin (který se užívá i k léčbě některých poruch močového ústrojí). Při
současném použití s přípravkem Sumatriptan Mylan mohou tyto léky způsobit serotoninový
syndrom (soubor příznaků, které mohou zahrnovat neklid, zmatenost, pocení, halucinace, zesílené
reflexy, svalové křeče, chvění, zrychlený tep a třes). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u
Vás tyto příznaky projeví.
 Lithium, lék užívaný pro léčbu těžkých depresí nebo bipolární poruchy (onemocnění
charakterizované střídáním období, kdy máte depresivní, skleslou náladu a období hyperaktivity)
nebo těžkých bolestí hlavy známých jako klusterové bolesti hlavy (silná bolest jedné strany hlavy,
často pociťovaná v oblasti oka).
 Přípravky k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby zvané inhibitory monoaminooxidázy
(inhibitory MAO). Neužívejte Sumatriptan Mylan, pokud jste v posledních 2 týdnech užil(a)
inhibitor MAO.
 Rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou.

Pokud užíváte nebo jste užíval(a) jiné léky na migrénu
Pokud jste k léčbě migrény užíval(a) jiné přípravky, jako je například ergotamin nebo deriváty
ergotaminu (např. methysergid) nebo jiné triptany (např. naratriptan nebo zolmitriptan), před užitím

sumatriptanu byste měl(a) počkat alespoň 24 hodin. Jestliže jste užil(a) sumatriptan, měl(a) byste
počkat alespoň 6 hodin před užitím ergotaminu nebo derivátů ergotaminu (např. methysergid) a
alespoň 24 hodin před užitím jiných typů triptanů.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud přípravek Sumatriptan Mylan užíváte během kojení, měla byste si uvědomit, že je vylučován do
mateřského mléka. Množství léku, které by mohlo dítě přijmout, může být sníženo, nebudete-li kojit
během 12 hodin po užití přípravku Sumatriptan Mylan. Mléko, které se vytvoří během tohoto období,
by mělo být odstříkáno a odstraněno.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek nebo samotná migréna mohou vyvolat ospalost, závratě nebo slabost. Neřiďte
motorová vozidla a neobsluhujte stroje, pokud budete cítit ospalost, závratě nebo slabost.

Sumatriptan Mylan obsahuje laktosu
Tablety obsahují laktosu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů,
poraďte se s ním dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Pokud Vám nebude cokoli jasné, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.