TAIRA - Interactions

Interaction of the drug: Taira Concentrate for solution for infusion

Generic: zoledronic acid
Active substance: zoledronic acid monohydrate
ATC group: M05BA08 - zoledronic acid
Active substance content: 4MG/5ML
Packaging: Vial


Pečlivě dodržujte všechny instrukce, které vám dal váš lékař.

Lékař vám před zahájením léčby přípravkem TAIRA provede vyšetření krve a bude v pravidelných
intervalech kontrolovat vaši odpověď na léčbu.

Přípravek TAIRA vám nesmí být podán:
- jestliže kojíte.
- jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na kyselinu zoledronovou, jiné bisfosfonáty (skupina látek,
do které TAIRA patří) nebo na kteroukoli další složku přípravku TAIRA.

Upozornění a opatření

Před podáním přípravku TAIRA se poraďte se svým lékařem:
- Jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) onemocněním ledvin.
- Jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) bolestí, otokem nebo znecitlivěním čelisti, a pocitem ztěžknutí
čelisti nebo vikláním zubů. Před zahájením léčby přípravkem TAIRA Vám může lékař doporučit,
abyste absolvoval(a) stomatologické vyšetření.
- Jestliže proděláváte ošetření zubů nebo máte podstoupit zubní chirurgický výkon, řekněte svému
zubnímu lékaři, že užíváte přípravek TAIRA a informujte Vašeho lékaře o léčbě vašeho chrupu.
Během léčby přípravkem TAIRA dodržujte pečlivou ústní hygienu (včetně pravidelného čištění zubů)
a podstupujte pravidelné preventivní zubní prohlídky.

Kontaktujte okamžitě svého lékaře a stomatologa, pokud se u Vás objeví jakékoli obtíže v ústní dutině
nebo zubní potíže, jako je vypadávání zubů, bolest nebo otok, nehojící se rány či výtok, protože se
může jednat o příznaky osteonekrózy čelisti.

Vyšší riziko vzniku osteonekrózy čelisti mohou mít pacienti léčeni chemoterapií a/nebo radioterapií,
užívající kortikosteroidy, podstupující zubní zákrok, pacienti bez pravidelné zubní péče, pacienti, kteří
mají potíže s dásněmi, kuřáci nebo pacienti již dříve léčeni bisfosfonáty (užívanými k léčbě nebo
prevenci kostních onemocnění).

Další léčivé přípravky a přípravek TAIRA
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Je zvlášť důležité, abyste svému lékaři sdělil(a), zda užíváte:
- Aminoglykosidy (druh léků používaných k léčbě závažných infekcí), protože kombinace těchto léků
s bisfosfonáty může být příčinou přílišného snížení hladiny kalcia v krvi.
- Thalidomid (lék užívaný k léčbě určitých typů rakoviny krve postihující kost) nebo jiné léky, které
mohou poškodit ledviny.
- Aclastu (lék, který také obsahuje kyselinu zoledronovou a používá se k léčbě osteoporózy a jiných
postižení kostí nerakovinného původu) nebo jiný bisfosfonát, protože kombinovaný účinek těchto léků
užívaných současně s přípravkem TAIRA není známý.
- Antiangiogenní léky (používané k léčbě rakoviny), protože kombinace těchto léků s přípravkem
TAIRA byla spojena s výskytem osteonekrózy čelisti.

Pacienti ve věku 65 let a starší
Přípravek TAIRA může být podáván lidem ve věku 65 let a starším. Nejsou žádné důkazy, které by
doporučovaly jakákoli zvláštní opatření.

Podávání dětem a dospívajícím
Podávání přípravku TAIRA dospívajícím a dětem do 18 let se nedoporučuje.

Těhotenství a kojení
Přípravek TAIRA Vám nemá být podán, jestliže jste těhotná. Informujte svého lékaře o tom, že jste
nebo si myslíte, že můžete být těhotná.

Přípravek TAIRA Vám nesmí být podán, jestliže kojíte.

Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék, jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ve velmi vzácných případech byla při použití kyseliny zoledronové hlášena otupělost a ospalost.
Měl(a) byste být proto opatrný(á), když řídíte nebo obsluhujete stroje, nebo vykonáváte jiné činnosti
vyžadující plnou pozornost.

Přípravek TAIRA obsahuje sodík.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v dávce, přípravek je prakticky bez
sodíku.