ELOTRACE - Dosage

Dosage of the drug: Elotrace Concentrate for solution for infusion

Generic: combinations of electrolytes
Active substance: calcium chloride dihydrate, potassium hydroxide, sodium alpha glycerophosphate, pentahydrate, magnesium chloride hexahydrate, zinc chloride, manganese chloride tetrahydrate, ferric chloride hexahydrate, cupric chloride dihydrate, sodium selenite, sodium molybdate dihydrate, sodium fluoride, potassium iodide
ATC group: B05XA30 - combinations of electrolytes
Active substance content:
Packaging: Bottle


Dávkování a doba léčby bude pečlivě stanovena Vaším lékařem na základě Vašeho
zdravotního stavu.

Dávkování závisí na stávající potřebě elektrolytů a/nebo stopových prvků.

Doporučené dávkování: 100 ml/den.

Lékař sníží dávku, dojde-li ke zvýšení plazmatických hladin elektrolytů.

Jestliže máte poruchu funkce ledvin nebo jater, lékař Vám sníží dávku.

U starších pacientů, kteří nemají poruchu funkce ledvin nebo jater, je doporučené
dávkování stejné jako u dospělých pacientů.

Přípravek Elotrace, koncentrát pro infuzní roztok, musí být přidán k infuzním roztokům
pro parenterální výživu krátce před zahájením infuze. Spolu s těmito roztoky se poté
podává žilou.

Po přidání 700 ml vody na injekci ke 100 ml přípravku Elotrace je osmolarita výsledného
roztoku 303 mosmol/l.

Elotrace, koncentrát pro infuzní roztok, nesmí být mísen s roztoky obsahujícími vápník
z důvodu rizika vysrážení.
Tvorba fosforečnanu vápenatého a fluoridu vápenatého je závislá na koncentraci. Nízký
obsah vápníku v přípravku Elotrace nevede k vysrážení.

Stopové prvky mohou urychlit rozpad vitaminu C v infuzních roztocích.

Elotrace, koncentrát pro infuzní roztok, nesmí být podán nezředěný! Elotrace se
nesmí pít!

Elotrace se může používat tak dlouho, jak je parenterální výživa potřeba.

Při mísení s jinými léčivými přípravky musí být zajištěna sterilita a důkladné promíchání.

Aby se zabránilo možným inkompatibilitám, musí být přípravek Elotrace přidán k roztoku
pro celkovou parenterální výživu před přidáním vitaminů.

Kompatibilita musí být zkontrolována alespoň vizuálně (neviditelné chemické a/nebo
terapeutické inkompatibility však tímto nelze vyloučit).

Infuze výsledného směsného roztoku musí být dokončena do 24 hodin od jeho přípravy.

Použití u dětí a dospívajících
Lékař vhodně upraví dávku určenou pro dítě podle věku dítěte.
Použití přípravku Elotrace se u dětí mladších 4 let nedoporučuje vzhledem k nedostatku
údajů týkajících se bezpečnosti a účinnosti.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Elotrace, než mělo, nebo jestliže Vám nebyl
přípravek podán
Jelikož Vám bude přípravek podáván ve zdravotnickém zařízení (např. v nemocnici), za dozoru
zdravotnického personálu, je předávkování i opomenutí další dávky vysoce nepravděpodobné.

Nesprávné dávkování (nadměrné podání při normální kapacitě metabolizmu nebo
normální podání při snížené kapacitě metabolizmu např. při selhání ledvin) může během
několika dnů způsobit poruchy rovnováhy elektrolytů a/nebo stopových prvků.
Při poruchách funkce ledvin a/nebo jater hrozí zvýšené riziko kumulace stopových prvků.


Jestliže bylo používání přípravku Elotrace ukončeno
Nejsou známy žádné příznaky z vysazení.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka.