EFLORAN - Leaflet

Generic: metronidazole
Active substance: metronidazole
ATC group: J01XD01 - metronidazole
Active substance content: 5MG/ML
Packaging: Bottle



sp.zn. suklsa sp.zn. sukls179930/2015, sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Efloran 5 mg/ml infuzní roztok

metronidazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Efloran a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efloran používat
3. Jak se přípravek Efloran používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Efloran uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Efloran a k čemu se používá

Přípravek Efloran se používá k léčbě
- gynekologických a břišních infekcí,
- infekcí dýchacích cest,
- infekcí kostí, kloubů, kůže, měkkých tkání,
- infekce centrálního nervového systému,
- infekce krve (bakteriemie) a
- infekce srdečních chlopní (bakteriální endokarditida).
- Používá se k léčbě infekcí trávicího systému (vymýcení bakterie Helicobacter pylori,
enterokolitida).
- Rovněž se používá k předcházení infekce při chirurgických výkonech na zažívacím ústrojí a na
pohlavních orgánech.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efloran používat

Nepoužívejte přípravek Efloran:
- jestliže jste alergický(á) na metronidazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku nebo
na jiné léky s podobnou chemickou strukturou (nitroimidazoly) uvedenou v bodě 6,
- jestliže jste těhotná v prvním trimestru těhotenství.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Efloran se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Než začnete používat přípravek Efloran, informujte svého lékaře:
 pokud trpíte těžkou poruchou funkce jater – kvůli pomalejšímu metabolismu se koncentrace
metronidazolu a jeho metabolitů v krevní plasmě zvyšuje;

 pokud trpíte chronickou poruchou funkce ledvin – kvůli pomalejšímu vylučování metronidazolu
má být dávka snížena na polovinu;
 pokud trpíte poškozením kostní dřeně nebo centrální nervové soustavy.
U přípravků obsahujících metronidazol byly u pacientů s Cockayneovým syndromem hlášeny případy
závažné jaterní toxicity / akutního jaterního selhání, včetně případů se smrtelným důsledkem.
Jestliže trpíte Cockayneovým syndromem, váš lékař má během léčby metronidazolem i po jejím
ukončení pravidelně sledovat vaše jaterní funkce.
Okamžitě informujte svého lékaře a přestaňte metronidazol (po)užívat, jestliže se u vás objeví:
 bolest břicha, nechutenství, pocit na zvracení, zvracení, horečka, malátnost, únava, žloutenka,
tmavá moč, světle žlutě zbarvená stolice nebo svědění.
Používání metronidazolu se máte vyhnout, pokud trpíte metabolickými poruchami krevního barviva
(porfyrie).
Při dlouhodobém používání metronidazolu (více než 10 dní) mají být sledovány jaterní funkce
a krevní obraz.

K infuznímu roztoku s metronidazolem nemají být přidávána žádná další léčiva. Také nesmí být
podáván současně s jinými infuzními roztoky.

Další léčivé přípravky a přípravek Efloran
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
používal(a) nebo které možná budete používat.
Efloran se může ovlivňovat s některými jinými léky a interakce může buď zvýšit nebo snížit účinek
jednoho nebo druhého léku. Než začnete používat přípravek Efloran, informujte svého lékaře, pokud
užíváte následující léky:
 léky zabraňující srážení krve (warfarin nebo jiná antikoagulancia),
 léky na léčbu epileptických záchvatů (fenytoin, barbituráty, karbamazepin),
 léky na léčbu duševních poruch (lithium),
 léky na léčbu žaludečních vředů (cimetidin),
 léky pro léčbu rakoviny (busulfan, fluoruracil),
 léky pro léčbu nepravidelného srdečního rytmu (amiodaron),
 léky používané k potlačení nežádoucích imunitních reakcí (cyklosporin, takrolimus),
 léky používané pro prevenci odmítavých reakcí po transplantaci orgánu (mofetil-mykofenolát).
Současné používání metronidazolu a disulfiramu (lék na léčbu alkoholismu) se také nepřipouští, a to
z důvodu možného rozvoje psychické poruchy (akutní psychózy). Dva týdny po skončení léčby
disulfiramem nesmíte metronidazol používat.

Přípravek Efloran s alkoholem
Během doby podávání přípravku Efloran nesmíte pít alkoholické nápoje, protože to může vyvolat
reakce nesnášenlivosti, jako jsou závratě a zvracení.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
V prvních třech měsících těhotenství nesmíte tento lék používat. Později Vám ho lékař může předepsat
v případě, že prospěch léčby matky vyváží riziko pro plod.
Přípravek se vylučuje do mateřského mléka, a proto máte během léčby přerušit kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje, zejména jestliže je
používán současně s alkoholem.

Přípravek Efloran obsahuje sodík.
Přípravek Efloran obsahuje 2,767 mg sodíku v 1 ml roztoku. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě
s nízkým obsahem sodíku.


3. Jak se přípravek Efloran používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á) poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Léčba anaerobních infekcí
Dospělí a dospívající: 500 mg každých 8 hodin v pomalé intravenózní infuzi.
Délka trvání léčby je obvykle 7 dnů, může být
prodloužena.

Děti > 8 týdnů věku do 12 let: Obvyklá denní dávka je 20-30 mg/kg/den, buď jako
jednorázová dávka nebo rozdělená po 7,5 mg/kg
každých 8 hodin. Denní dávka může být zvýšena na
40 mg/kg, v závislosti na závažnosti infekce. Délka
trvání léčby je obvykle 7 dnů.

Děti < 8 týdnů věku: 15 mg/kg jako jednorázová dávka denně nebo rozdělená
po 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin.


U novorozenců v gestačním věku < 40 týdnů může v průběhu prvního týdne života dojít k akumulaci
metronidazolu, a proto je vhodné, aby koncentrace metronidazolu v séru byly po několika dnech léčby
monitorovány.

Profylaxe před chirurgickými výkony v oblasti trávicího ústrojí a na pohlavních orgánech
Dospělí a dospívající: 500 mg v pomalé intravenózní infuzi bezprostředně před
operací. Doba trvání antibiotické profylaxe má být
krátká, většinou je omezena na pooperační období (ne
déle než 24 hodin).


Děti < 12 let: 20-30 mg/kg jako jednorázová dávka podaná 1-2 hodiny
před chirurgickým výkonem.

Novorozenci v gestačním věku < 40 týdnů: 10 mg/kg tělesné hmotnosti jako jednorázová dávka před
operací.


Enterokolitida způsobená bakterií Clostridium difficile:
Dospělí a dospívající: 500 mg metronidazolu každých 8 hodin. V případě toxického megakolon je
doporučená dávka 500 mg metronidazolu intravenózně každých 8 hodin po dobu 10 dnů.
Děti: 5 mg/kg každých 6-8 hodin.

Bakteriální vaginitida:
U dospělých a dospívajících 400 mg metronidazolu 2x denně po dobu 5-7 dnů nebo jednorázová
dávka 2 g metronidazolu. Současná léčba partnera není nezbytná.

Eradikace bakterie Helicobacter pylori:
Dospělí a dospívající: 400-500 mg metronidazolu 2x denně po dobu 7-14 dnů v doporučené
kombinaci s dalšími léčivy.
Děti: 20 mg/kg/den, nepřekročit 500 mg dvakrát denně po dobu 7-14 dnů.
Před zahájením léčby mají být vzaty v úvahu oficiální pokyny.


Infekce mikroorganismy Trichomonas:
Dospělí a dospívající: 2 g metronidazolu jako jednorázová dávka nebo 200 mg 3x denně po dobu
dnů, nebo 400 mg 2x denně po dobu 5-7 dnů.
Současně má být léčen i partner.
Děti < 10 let: 40 mg/kg jako jednorázová dávka nebo 15-30 mg/kg/den rozdělených do 2-3 dávek po
dobu 7 dnů; nepřekročit celkovou dávku 2 000 mg.

Giardiáza:
Dospělí a děti > 10 let: 2 000 mg jednou denně po dobu 3 dnů, nebo 400 mg třikrát denně po dobu
dnů, nebo 500 mg dvakrát denně po dobu 7 až 10 dnů
Děti od 7 do 10 let: 1 000 mg jednou denně po dobu 3 dnů
Děti od 3 do 7 let: 600 až 800 mg jednou denně po dobu 3 dnů
Děti od 1 do 3 let: 500 mg jednou denně po dobu 3 dnů
Alternativně vyjádřeno v mg na kg tělesné hmotnosti: 15-40 mg/kg/den rozdělených do 2-3 dávek.

Amébiáza:
Dospělí, dospívající a děti > 10 let: 400 až 800 mg 3x denně po dobu 5-10 dnů
Děti od 7 do 10 let: 200 až 400 mg 3x denně po dobu 5-10 dnů
Děti od 3 do 7 let: 100 až 200 mg 4x denně po dobu 5-10 dnů
Děti od 1 do 3 let: 100 až 200 mg 3x denně po dobu 5-10 dnů
Alternativně mohou být dávky vyjádřeny podle tělesné hmotnosti jako 35 až 50 mg/kg denně
rozdělených do 3 dávek po dobu 5 až 10 dnů, nepřekročit 2 400 mg/den.

Přesné dávkování infuzního roztoku Efloran vždy určí lékař.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Efloran, než jste měl(a)
Příliš vysoké dávky mohou vyvolat pocit na zvracení, zvracení a závratě; v závažnějších případech
také poruchy hybnosti a koordinace pohybů, otupělost a poruchu čití projevující se jako brnění,
mravenčení, svědění a křeče.
Pokud se vyskytnou příznaky předávkování nebo pokud máte podezření, že používáte vyšší dávku
přípravku než byste měl(a), kontaktujte svého lékaře, který určí vhodný rozsah léčby nebo adekvátně
sníží dávku.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Efloran
Lékař rozhodne o četnosti podávání infuze. Jestliže z nějakého důvodu nedostanete časové schéma
podávání infuze, informujte svého lékaře ihned, jakmile to bude možné.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Efloran
Přerušení léčby bez konzultace s lékařem může být nebezpečné. Ačkoliv se cítíte lépe, infekce může
stále přetrvávat. Pokud léčbu ukončíte příliš brzy, infekce může znovu propuknout.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
- bolest hlavy, závratě, vertigo, zvýšená tělesná teplota, pocit sucha v ústech,
- přemnožení kvasinky rodu Candida v ústech nebo pochvě.

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob
- reakce z přecitlivělosti (vyrážka, kopřivka, anafylaktické reakce, angioedém),

- zvláštní druh reakce z přecitlivělosti (Herxheimerova reakce),
- zažívací potíže (pocit na zvracení, bolesti břicha, kovová chuť, nechutenství),
- přechodný pokles počtu bílých krvinek (neutropenie),
- poškození nervů (periferní neuropatie),
- poškození jater,
- tmavé nebo červeno-hnědé zabarvení moči, pocit pálení v močové trubici nebo pochvě,
- změny v grafickém záznamu elektrické aktivity srdce (EKG),
- nadměrné vyvinutí jedné nebo obou prsních žláz u mužů (gynekomastie).

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 osob
- zvracení, průjem,
- zánět slinivky břišní.

Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit
- psychotické stavy,
- křeče, dezorientace, špatná koordinace, poruchy pohybu,
- poruchy funkce jater,
- závažné alergické kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom),
- lokální reakce v místě vpichu injekce,
- poruchy vidění.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky v oblasti centrálního nervového systému, mají pacienti
okamžitě přestat lék používat a kontaktovat svého lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Efloran uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP:“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Efloran obsahuje
- Léčivou látkou je metronidazolum. Jeden ml infuzního roztoku obsahuje metronidazolum 5 mg.
- Pomocnými látkami jsou dihydrát dinatrium-edetátu, chlorid sodný, voda na injekci.

Jak přípravek Efloran vypadá a co obsahuje toto balení
Čirý bezbarvý až slabě nažloutlý roztok bez zápachu a mechanických nečistot.
Velikost balení: 100 ml infuzního roztoku, lahvička, krabička.

Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Fresenius Kabi Austria GmbH, Hafnerstrasse 36, A-8055 Graz, Rakousko


Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 180 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
info.cz@krka.biz

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19. 4. 2017


Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního
ústavu pro kontrolu léčiv.

---

Efloran

Letak nebyl nalezen