ESCITALOPRAM TEVA - Leaflet

Generic: escitalopram
Active substance: escitalopram oxalate
ATC group: N06AB10 - escitalopram
Active substance content: 10MG
Packaging: Blister



sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Escitalopram Teva 10 mg
potahované tablety

escitalopramum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Escitalopram Teva a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Escitalopram Teva užívat
3. Jak se Escitalopram Teva užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Escitalopram Teva uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Escitalopram Teva a k čemu se používá

Escitalopram Teva patří do skupiny antidepresiv, nazývaných selektivní inhibitory zpětného
vychytávání serotoninu (SSRI). Přípravky patřící do této skupiny ovlivňují serotoninový systém a
zvyšují hladinu serotoninu v mozku. Poruchy serotoninového systému jsou klíčovým faktorem v
rozvoji deprese a souvisejících onemocnění.

Escitalopram Teva obsahuje escitalopram a používá se k léčbě deprese (depresivní epizody) a
úzkostných poruch (panická porucha s nebo bez agorafobie, sociální úzkostná porucha, generalizovaná
úzkostná porucha a obsedantně kompulzivní porucha).


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Escitalopram Teva užívat

Neužívejte Escitalopram Teva

 pokud jste alergický(á) na escitalopram nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
 pokud současně užíváte přípravek ze skupiny inhibitorů MAO, včetně selegilinu (přípravek
užívaný k léčbě Parkinsonovy choroby), moklobemidu (přípravek užívaný k léčbě deprese)
a linezolidu (antibakteriální léčivo).
 Pokud máte vrozenou poruchu srdečního rytmu, nebo pokud jste někdy v minulosti měl(a)
poruchu srdečního rytmu (tyto poruchy lze rozpoznat EKG vyšetřením, toto vyšetření
vyhodnotí, jak srdce funguje).
 Pokud užíváte léky na poruchu srdečního rytmu nebo léky, které mohou srdeční rytmus
ovlivnit (viz bod 2 „Další léčivé přípravky a přípravek Escitalopram Teva“).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Escitalopram Teva se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem:

 pokud trpíte epilepsií. Jestliže se při léčbě přípravkem Escitalopram Teva objeví záchvaty
nebo vzroste jejich četnost, měla by být léčba přerušena (též viz oddíl 4 “Možné nežádoucí
účinky”).
 pokud máte poruchu fukce jater nebo ledvin. Váš lékař Vám může upravit dávkování
přípravku.
 pokud máte cukrovku (diabetes). Léčba přípravkem Escitalopram Teva může narušit
rovnováhu cukru v krvi. Může být nezbytné upravit dávkování inzulinu a/nebo perorálních
antidiabetik (přípravků proti cukrovce užívaných ústy).
 pokud máte sníženou hladinu sodíku v krvi.
 pokud máte zvýšenou náchylnost ke krvácení nebo k tvorbě modřin.
 pokud podstupujete elektrokonvulzivní terapii.
 pokud trpíte onemocněním věnčitých cév.
 pokud máte, nebo jste někdy v minulosti měl(a) problémy se srdcem, nebo pokud jste
v nedávné době prodělal(a) srdeční záchvat.
 pokud máte v klidu pomalý srdeční tep a/nebo pokud víte, že můžete mít nedostatek solí jako
důsledek dlouhotrvajícího těžkého průjmu a zvracení nebo jako důsledek používání diuretik
(močopudných léků).
 pokud budete mít rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, mdloby, kolaps nebo závratě při
vstávání, může to ukazovat na poruchu srdečního rytmu.
 pokud máte nebo jste někdy měl(a) problémy se zrakem, jako například určité druhy
glaukomu (zvýšený nitrooční tlak)

Věnujte, prosím, pozornost tomuto sdělení
Někteří pacienti s bipolární afektivní poruchou mohou přejít do manické fáze, charakterizované
neobvyklým a rychlým sledem myšlenek, nepřiměřeně veselou náladou a nadměrnou tělesnou
aktivitou. V takovém případě je nutné, abyste vyhledal(a) Vašeho lékaře.

Během prvních týdnů léčby se u Vás mohou vyskytnout tyto příznaky: neklid nebo obtíže sedět či stát
v klidu. Takové příznaky neprodleně sdělte svému lékaři.

Sebevražedné myšlenky a zhoršení vaší deprese nebo úzkosti
Jestliže trpíte depresí či úzkostnými stavy, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě.
Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž
určitou dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle.

Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě:
- Jestliže se již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu.
li znepokojení změnami ve Vašem chování.

Děti a dospívající do 18 let
Escitalopram Teva není běžně určen k léčbě dětí a dospívajících do 18 let. Měli byste také vědět, že u
pacientů do 18 let, kteří se léčí některým z této skupiny přípravků, je zvýšené riziko výskytu
nežádoucích účinků, jako jsou pokusy o sebevraždu, sebevražedné myšlenky nepřátelské jednání
(převážně agresivita, vzdorovité chování a hněv). Váš lékař přesto může Escitalopram Teva pacientům
do 18 let předepsat, pokud usoudí, že to je v jejich nejlepším zájmu. Pokud Váš lékař předepsal
Escitalopram Teva pacientovi mladšímu 18 let a chcete se o tom poradit, navštivte, prosím, znovu
svého lékaře. Jestliže se u pacientů do 18 let, kteří jsou léčeni přípravkem Escitalopram Teva, rozvine
nebo zhorší některý z výše uvedených příznaků, měli byste o tom informovat svého lékaře. Rovněž

dlouhodobá bezpečnost přípravku Escitalopram Teva ve vztahu k dalšímu růstu, dospívání, rozvoji
poznání a chování nebyla dosud v této věkové skupině zkoumána.

Další léčivé přípravky a přípravek Escitalopram Teva
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Oznamte svému lékaři, pokud užíváte jakýkoli z následujících přípravků:
 “Neselektivní inhibitory monoaminooxidázy (IMAO)” obsahující léčivou látku: fenelzin,
iproniazid, isokarboxazid, nialamid, tranylcypromin. Pokud jste užíval(a) jakýkoli z těchto
přípravků je potřeba vyčkat 14 dní než zahájíte léčbu přípravkem Escitalopram Teva. Po
ukončení léčby přípravkem Escitalopram Teva je nutno čekat 7 dní, než je možno zahájit
léčbu kterýmkoli z těchto přípravků.
 “Reverzibilní selektivní inhibitory MAO-A” obsahující moklobemid (užívaný k léčbě
deprese).
 “Ireverzibilní inhibitory MAO-B” obsahující selegilin (užívaný k léčbě Parkinsonovy
choroby). Tyto přípravky zvyšují riziko výskytu nežádoucích účinků.
 Antibakteriální léčivo linezolid.
 Lithium (užívané k léčbě bipolární afektivní poruchy) a tryptofan.
 Imipramin a desipramin (užívané k léčbě deprese).
 Sumatriptan a podobná léčiva (užívaná k léčbě migrény) a tramadol (užívaný k potlačení silné
bolesti). Tyto přípravky zvyšují riziko výskytu vzácných, ale potenciálně závažných
nežádoucích účinků známých jako serotoninový syndrom.
 Cimetidin a omeprazol, esomeprazol, lansoprazol (užívané k léčbě žaludečních vředů),
fluvoxamin (antidepresivum) a tiklopidin (užívaný ke snížení rizika výskytu mozkové
mrtvice). Tyto přípravky mohou zvýšit hladinu přípravku escitalopramu v krvi.
 Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) – rostlinný přípravek užívaný k léčbě deprese.
 Kyselina acetylsalicylová a nesteroidní protizánětlivé přípravky (přípravky užívané k tlumení
bolesti nebo ředění krve, tzv. antikoagulanty). Tyto přípravky můžou zvýšit sklony ke
krvácení.
 Warfarin, dipyridamol a acenokumarol, fenprokumon (přípravky užívané k ředění krve, tzv.
antikoagulanty). Váš lékař pravděpodobně provede při zahájení a ukončení léčby přípravkem
Escitalopram Teva kontrolu srážlivosti krve, aby se ujistil, že stále užíváte přiměřenou dávku
přípravků proti srážení krve.
 Meflochin (užívaný k léčbě malárie), bupropion (užívaný k léčbě deprese) a tramadol
(užívaný k potlačení silné bolesti) z důvodů možného snížení prahu pro vznik záchvatů.
 Neuroleptika/antipsychotika (přípravky k léčbě schizofrenie, psychózy) z důvodů možného
rizika snížení prahu pro vznik záchvatů, antidepresiva.
 Flekainid, propafenon a metoprolol (užívané k léčbě kardiovaskulárních chorob);
klomipramin a nortriptylin (antidepresiva) a risperidon, thioridazin a haloperidol
(antipsychotika). Může být zapotřebí upravit dávkování přípravku Escitalopram Teva.
 Jakékoli léky, které mohou snižovat hladinu draslíku (hypokalemie) nebo hořčíku
(hypomagnesemie) v krvi.

Neužívejte Escitalopram Teva, pokud užíváte přípravky na poruchu srdečního rytmu nebo přípravky,
které mohou srdeční rytmus ovlivnit, např. antiarytmika třídy IA a III, antipsychotika (např.
fenothiazinové deriváty, pimozid, haloperidol), tricyklická antidepresiva, některé antimikrobiální látky
(např. sparfloxacin, moxifloxacin, nitrožilní erythromycin, pentamidin, antimalarika, zejména
halofantrin), některá antihistaminika (astemizol, mizolastin). Máte-li jakékoli další otázky, měl(a)
byste se poradit se svým lékařem.

Escitalopram Teva s jídlem, pitím a alkoholem

Escitalopram Teva může být užíván společně s jídlem nebo též bez jídla (viz oddíl 3 “Jak se
Escitalopram Teva užívá”).


Ačkoli se při současném užití alkoholu s přípravkem Escitalopram Teva nepředpokládá jejich
vzájemná interakce, nedoporučuje se, jako u mnohých jiných léčiv, požívat během léčby alkohol.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Neužívejte Escitalopram Teva,
pokud jste těhotná nebo kojíte, jestliže jste nekonzultovala možná rizika a přínos léčby se svým
lékařem.

Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že citalopram, lék podobný escitalopramu, snižuje kvalitu
spermií. Teoreticky by to mohlo ovlivnit plodnost, ale vliv na lidskou plodnost zatím nebyl pozorován.

Pokud jste užívala Escitalopram Teva během posledních 3 měsíců těhotenství, měla byste vědět, že se
u Vašeho novorozence mohou vyskytnout následující příznaky: obtížné dýchání, namodralé zabarvení
kůže, záchvaty, změny tělesné teploty, obtížné kojení, zvracení, snížená hladina cukru v krvi, svalová
ztuhlost nebo ochablost, zesílení reflexů, třes, nervozita, podrážděnost, letargie, neutišitelný pláč,
nespavost či obtíže se spánkem. Pokud se u Vašeho novorozence vyskytne kterýkoli z těchto příznaků,
neprodleně vyhledejte Vašeho lékaře.

Ubezpečte se, že Váš gynekolog (popř. i porodní asistentka) ví, že užíváte Escitalopram Teva. Užívání
látek podobných přípravku Escitalopram Teva během těhotenství, zvláště v posledních 3 měsících,
může u dětí zvýšit riziko výskytu závažného zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní hypertenze
novorozenců (PPHN), který se projevuje zrychleným dýcháním a promodráním. Tyto příznaky se
obvykle projeví během prvních 24 hodin po porodu. Pokud tyto příznaky zpozorujete u svého dítěte,
okamžitě kontaktujte dětského lékaře.

Pokud je Escitalopram Teva užíván během těhotenství, nesmí být náhle vysazen.

Escitalopram Teva se pravděpodobně vylučuje do mateřského mléka.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Dokud nezjistíte, jak na Vás Escitalopram Teva působí, nedoporučuje se řídit dopravní prostředky a
obsluhovat stroje.


3. Jak se Escitalopram Teva užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů Vašeho lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí
Deprese
Obvyklá dávka přípravku Escitalopram Teva je 10 mg denně, užitých v jedné dávce. Váš lékař může
tuto dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.

Panická porucha
Úvodní dávka přípravku Escitalopram Teva je 5 mg denně během prvního týdne léčby. Následně se
dávka zvyšuje na 10 mg denně. Váš lékař může dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.

Sociální úzkostná porucha
Obvyklá dávka přípravku Escitalopram Teva je 10 mg denně, užitých v jedné dávce. Váš lékař může v
závislosti na Vašem zdravotním stavu a reakci na léčbu dávku snížit na 5 mg denně nebo zvýšit na
maximálně 20 mg denně.

Generalizovaná úzkostná porucha

Obvyklá doporučená dávka přípravku Escitalopram Teva je 10 mg denně, užitých v jedné dávce. Váš
lékař Vám může dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.

Obsedantně kompulzivní porucha
Obvyklá doporučená dávka přípravku Escitalopram Teva je 10 mg denně, užitých v jedné dávce. Váš
lékař může dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.

Starší pacienti (nad 65 let)
Doporučená úvodní dávka přípravku Escitalopram Teva je 5 mg v jedné denní dávce. Váš lékař může
dávku zvýšit až na 10 mg denně.

Použití u dětí a dospívajících (do 18 let)
Escitalopram Teva by neměl být běžně užíván k léčbě dětí a dospívajících. Více informací viz oddíl 2
“Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Escitalopram Teva užívat”.

Escitalopram Teva můžete užívat s jídlem nebo též bez jídla. Tablety polkněte a zapijte vodou.
Tablety nežvýkejte, protože chutnají hořce.

Pokud je to nezbytné, tablety je možno dělit. Tabletu nejprve položte na rovnou plochu půlicí rýhou
nahoru. Poté tabletu rozpulte tlakem ukazováčků k podložce na obou koncích tablety, viz obrázek.



Délka léčby

Může trvat několik týdnů, než se začnete cítit lépe. Pokračujte v užívání přípravku Escitalopram Teva,
přestože potrvá nějakou dobu, než se Váš zdravotní stav zlepší.

Nikdy neměňte dávku bez vědomí Vašeho lékaře.

Pokračujte v užívání přípravku Escitalopram Teva přesně dle pokynů Vašeho lékaře. Pokud byste
léčbu ukončil(a) příliš brzy, může dojít k návratu příznaků Vašeho onemocnění. Léčba by měla trvat
nejméně 6 měsíců poté, kdy se již cítíte dobře.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Escitalopram Teva, než jste měl(a)

Pokud jste užil(a) více přípravku Escitalopram Teva, než jste měl(a), okamžitě vyhledejte svého lékaře
nebo navštivte nejbližší pohotovost. Učiňte tak i v případě, že se předávkování neprojevuje žádným
zvláštním způsobem. Příznaky předávkování mohou být: závratě, třes, agitovanost (pohybový neklid),
křeče, kóma (bezvědomí), nevolnost, zvracení, změna srdečního rytmu, pokles krevního tlaku a změny
v rovnováze tekutin/solí. Krabičku/obal přípravku Escitalopram Teva vezměte do nemocnice nebo k
lékaři s sebou.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Escitalopram Teva

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud opomenete užít
předepsanou dávku a vzpomenete si ještě před spaním, ihned dávku užijte. Další den užijte dávku v
obvyklou dobu. Pokud si vzpomenete v noci nebo během dalšího dne, vynechanou dávku nenahrazujte
a další dávku užijte v obvyklou dobu.

Jestliže jste přestal(a) užívat Escitalopram Teva


Neukončujte léčbu přípravkem Escitalopram Teva, aniž by Vám to řekl Váš lékař. Pokud ukončíte
léčebnou kúru, doporučuje se vysazovat Escitalopram Teva postupným snižováním dávky v období
několika týdnů.

Při přerušení léčby, obzvláště je-li náhlé, se mohou vyskytnout příznaky z vysazení. Tyto příznaky
jsou časté, pokud ukončujete léčbu přípravkem Escitalopram Teva. Riziko výskytu je vyšší, pokud
byla léčba přípravkem Escitalopram Teva dlouhodobá, užívaná dávka vysoká nebo vysazení proběhlo
příliš rychle. Mnozí pacienti shledají, že tyto příznaky jsou mírné a spontánně odezní během dvou
týdnů. U některých pacientů však mohou být těžší a trvat delší dobu (2-3 měsíce nebo déle). Pokud se
u Vás během ukončování léčby přípravku Escitalopram Teva vyskytnou závažné příznaky z vysazení,
navštivte svého lékaře. Váš lékař Vám může doporučit začít tablety opět užívat a poté je vysazovat
mnohem pomaleji.

Příznaky z vysazení jsou: závrať (nestabilita nebo neschopnost udržet rovnováhu), pocity brnění
(mravenčení), pocity pálení a pocity elektrických výbojů (méně často), které se mohou objevit i v
hlavě; poruchy spánku (živé sny, noční můry, neschopnost usnout), pocity úzkosti, bolesti hlavy,
nevolnost, pocení (včetně nočního pocení), pocity neklidu nebo agitovanosti (pohybového neklidu),
třes (chvění), pocity zmatenosti a dezorientovanosti, pocity rozrušení a podrážděnosti, průjem (řídká
stolice), zrakové poruchy, třepetání nebo bušení srdce (palpitace).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky zpravidla odezní během několika týdnů léčby. Často však mohou být projevem
nemoci samotné a v takovém případě postupně vymizí, jakmile se začnete cítit lépe.

Pokud zaznamenáte následující nežádoucí účinky, měli byste okamžitě kontaktovat svého
lékaře, nebo jet do nemocnice:

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
 Neobvyklé krvácení, včetně krvácení z trávicího traktu

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
 Pokud se u Vás vyskytnou příznaky, jako otok kůže, jazyka, rtů nebo v obličeji, obtížné
dýchání nebo polykání (alergická reakce), vyhledejte neprodleně Vašeho lékaře nebo navštivte
nemocnici.
 Pokud se u Vás vyskytne bolest hlavy, rychlý, nepravidelný srdeční tep, chvění, vysoká
horečka, pocení, agitovanost (pohybový neklid), zmatenost, nevolnost nebo průjem, třes a
náhlé svalové záškuby, může se jednat o příznaky vzácného, ale potenciálně život
ohrožujícího stavu, zvaného serotoninový syndrom. V takovém případě vyhledejte svého
lékaře.

Někteří pacienti hlásili následující nežádoucí účinky (frekvenci z dostupných údajů nelze určit.)
 Rychlý, nepravidelný srdeční tep a mdloby, které mohou být příznaky život ohrožujícího stavu
známého jako torsade de pointes.
 Obtížné močení
 Křeče (záchvaty), viz též oddíl “Upozornění a opatření”
 Žluté zabarvení kůže a bělma očí, které může být známkou poruchy funkce jater/hepatitidy
(zánětu jater)

Vyjma těchto nežádoucích účinků byly hlášeny následující nežádoucí účinky:


Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
 Nevolnost (pocit na zvracení)
 Bolest hlavy

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
 Pocit ucpaného nosu nebo vodnatá rýma (sinusitida)
 Snížená nebo zvýšená chuť k jídlu
 Úzkost, neklid, abnormální sny, obtížné usínání, pocity ospalosti, závratě, zívání, třes, bodavé
pocity v kůži
 Průjem, zácpa, zvracení, sucho v ústech
 Zvýšená potivost
 Bolest svalů a kloubů (artralgie a myalgie)
 Sexuální poruchy (opožděná ejakulace, poruchy erekce, pokles libida a u žen obtížné
dosahování orgasmu)
 Únava, horečka
 Zvýšení tělesné hmotnosti

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
 Kopřivka, vyrážka, svědění (pruritus)
 Skřípání zubů, agitovanost (pohybový neklid), nervozita, záchvaty paniky, stavy zmatenosti
 Poruchy spánku, poruchy chuti, mdloby (synkopa)
 Rozšíření zornic (mydriáza), poruchy zraku, zvonění v uších (tinnitus)
 Ztráta vlasů
 Poševní krvácení v nepravidelných intervalech, a to zejména mezi očekávanými menstruacemi
nebo abnormálně silná a dlouhotrvající menstruace v pravidelných intervalech
 Pokles tělesné hmotnosti
 Zrychlení srdečního rytmu
 Otoky rukou nebo nohou (edém)
 Krvácení z nosu

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
 Agresivita, depersonalizace (pocit odcizení či odtržení od sebe sama), halucinace
 Pomalý srdeční rytmus

U některých pacientů byly též hlášeny (četnost nelze z dostupných údajů určit):
 Myšlenky na sebepoškození a sebevraždu, viz také bod „Upozornění a opatření“
 Snížená hladina sodíku v krvi s příznaky: pocity nevolnosti, svalové slabosti a zmatenosti
 Závratě při rychlém vstávání (ortostatická hypotenze)
 Odchylky v jaterních testech (zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi)
 Poruchy hybnosti (mimovolní pohyby svalů)
 Bolestivá erekce (priapismus)
 Poruchy krvácení včetně krvácení do kůže a sliznic (ekchymózy) a snížená hladina krevních
destiček (trombocytopenie)
 Náhlý otok kůže a sliznic (angioedém)
 Zvýšené množství vyloučené moči (nepřiměřená sekrece ADH)
 Tvorba mléka u žen, které nekojí
 Mánie
 U pacientů užívajících tento typ antidepresiv byl pozorován zvýšený výskyt zlomenin kostí.
 Změna srdečního rytmu (nazývaná „prodloužení QT intervalu“, pozorovaná na EKG,
elektrickém záznamu srdeční činnosti).

Některé další nežádoucí účinky byly pozorovány při léčbě přípravky, které působí podobně jako
escitalopram (léčivá látka přípravku Escitalopram Teva):
 Motorický neklid (akatizie)
 Anorexie


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení
nežádoucích účinků na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Escitalopram Teva uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Blistry: Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu (v krabičce), aby byl
přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Lahvičky: Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu (v krabičce), aby byl
přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a vnějším obalu za
zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Lahvičky: po prvním otevření použijte do 100 dní.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Escitalopram Teva obsahuje
Léčivou látkou je escitalopramum (escitalopram).
Jedna 10 mg potahovaná tableta přípravku Escitalopram Teva obsahuje escitalopramum 10 mg (ve
formě escitalopram oxalátu).

Další složky jsou:
Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelosy,
kyselina stearová a magnesium-stearát.
Potahová vrstva: hypromelosa (E464), makrogol 400 a oxid titaničitý (E 171).

Jak přípravek Escitalopram Teva vypadá a co obsahuje toto balení
Escitalopram Teva 10 mg jsou bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné
straně a s vyraženým označením “9” na levé straně a “3” na pravé straně rýhy. Druhá strana tablety je
označena vyražením “7462”. Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.

Escitalopram Teva je dostupný v blistrovém balení: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 90, 98, 100,
112, 120, 200 a 500 potahovaných tablet a v perforovaných (dírkovaných) jednodávkových blistrech:
49x1, 50x1, 100x1 a 500x1 potahovaná tableta.
PVC/PVdC-Al blistry jsou uloženy v krabičce.
Escitalopram Teva je dostupný také v plastové lahvičce s obsahem 100 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.



Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobce:
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (TEVA Gyógyszergyár Zrt)
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Maďarsko

TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG
Velká Británie

Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, 2021 GA Haarlem
Nizozemsko

Teva Operations Poland Sp.z.o.o.
ul. Mogilska 80, 31-546 Krakow
Polsko

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
89143 Blaubeuren
Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie: Escitateva 10 mg filmomhulde tabletten
Bulharsko: Escitalopram-Teva 10 mg film-coated tablets
Dánsko: Escitalopram Teva
Estonsko: Escitalopram Teva
Finsko: Escitalopram ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Francie: ESCITALOPRAM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé
Irsko: Escitalopram-Teva 10 mg Film-coated Tablets
Itálie: Escitalopram Teva 10 mg compresse rivestite con film
Kypr: Escitalopram-Teva 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Litva: Escitalopram Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės
Lotyšsko: Escitalopram-Teva 10 mg apvalkotās tabletes
Lucembursko: Escitalopram-ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Maďarsko Escitalopram-Teva 10 mg filmtabletta
Malta: Escitalopram Teva 10 mg film-coated tablets
Německo: Escitalopram-ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Nizozemsko: Escitalopram 10 mg Teva, filmomhulde tabletten
Norsko: Escitalopram Teva
Portugalsko: Escitalopram Teva
Rumunsko: ESCITALOPRAM-TEVA 10 mg comprimate filmate
Slovenská republika: Escitalopram Teva 10 mg
Slovinsko: ESCITALOPRAM TEVA 10 mg FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
Rakousko: Escitalopram Teva 10 mg filmtabletten
Řecko: Escitalopram – Teva 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Švédsko: Escitalopram Teva
Velká Británie: Escitalopram 10 mg Film-coated Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 8. 2016

---

Escitalopram teva

Letak nebyl nalezen