GRAZAX - Leaflet

Generic: grass pollen
Active substance: grass pollen extract
ATC group: V01AA02 - grass pollen
Active substance content: 75000SQ-T
Packaging: Blister


sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Grazax 75 000 SQ-T
perorální lyofilizát


Standardizovaný alergenový extrakt z travního pylu bojínku lučního (Phleum pratense)


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Grazax a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Grazax užívat
3. Jak se přípravek Grazax užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Grazax uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK GRAZAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Grazax obsahuje alergenový extrakt z travního pylu. Grazax se používá k léčení rýmy a zánětu
spojivek vyvolaného travním pylem u dospělých pacientů a dětí (starších 5 let). Grazax zmírňuje
alergické onemocnění zvýšením imunologické tolerance k travnímu pylu.
Děti, pro které je léčba vhodná, jsou vybírány lékaři, kteří mají zkušenosti s léčbou alergických
onemocnění u dětí.
Aby mohl rozhodnout o vhodnosti léčby Grazaxem, zhodnotí lékař Vaše příznaky alergie,
provede kožní prick test nebo odebere vzorek krve.
Doporučuje se vzít první orální lyofilizát pod dohledem lékaře. Toto opatření umožní zhodnotit
citlivost každého pacienta na léčbu. Máte tak možnost prodiskutovat případné nežádoucí účinky
s lékařem.

Grazax předepisují lékaři se zkušenostmi s léčbou alergie.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
GRAZAX UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Grazax:
 jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku
přípravku Grazax
 jestliže máte onemocnění, které postihuje imunitní soustavu,
 jestliže máte těžké astma (zjištěné lékařem),
 jestliže máte rakovinu,
 jestliže máte těžký zánět úst.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Grazax je zapotřebí:
 jestliže Vám nedávno vytrhli zub nebo jste prodělal(a) jiný druh chirurgického zákroku
v dutině ústní. Léčba přípravkem Grazax se v tom případě musí na 7 dnů přerušit, aby se
umožnilo zhojení ústní dutiny.
 jestliže máte vážnou alergii na ryby
 jestliže jste měl(a) v minulosti alergickou reakci po injekci alergenového
extraktu travních pylů.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat okamžitou lékařskou péči.
Přečtěte si prosím příznaky v bodě 4 Možné nežádoucí účinky.

Použití u dětí
 vypadávání mléčných zubů. Léčba přípravkem Grazax se v tom případě musí na 7 dnů
přerušit, aby se umožnilo zhojení ústní dutiny.
 u dětí s astmatem prodělávající akutní onemocnění horních cest dýchacích musí být léčba
přípravkem Grazax dočasně přerušena, dokud není vyléčena infekce.

Jestliže se Vás něco z toho týká, promluvte o tom se svým lékařem než začnete přípravek Grazax
užívat.
U starších pacientů (nad 65 let) nejsou s přípravkem Grazax zkušenosti.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a)
v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Jestliže berete na své
alergické příznaky jiné léky, jako antihistaminika nebo kortikosteroidy, lékař by měl užívání
těchto léků vyhodnotit.
Užívání přípravku Grazax s jídlem a pitím
Po užití tohoto perorálního lyofilizátu se nesmí 5 minut jíst ani pít.
Těhotenství a kojení
Toho času nejsou zkušenosti s používáním přípravku Grazax během těhotenství. Během
těhotenství se léčení přípravkem Grazax nesmí zahajovat. Otěhotníte-li během léčení, zeptejte se
lékaře, je-li vhodné v léčbě pokračovat.
Toho času nejsou zkušenosti s používáním Grazaxu po dobu kojení. Účinky na kojené děti
nepředpokládáme.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vy sám (sama) odpovídáte za posouzení své schopnosti řídit nebo provádět precizní práci.
Účinky nebo vedlejší účinky léků mohou tuto schopnost ovlivnit. Popis těchto účinků je
k dispozici v jiných oddílech této informace. Proto si pro poučení přečtěte všechny informace
v této příbalové informaci.
V případě nejistoty se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léčení přípravkem Grazax nemá žádný nebo zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK GRAZAX UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek Grazax přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklá dávka přípravku je jeden perorální lyofilizát denně. Abyste docílili nejlepšího účinku,
začněte perorální lyofilizát užívat alespoň 4 měsíce před očekávaným začátkem sezóny travního
pylu. Doporučuje se pokračovat v léčbě po dobu 3 let.
Použití u dětí a dospělých
Přípravek Grazax je perorální lyofilizát. Než se dotknete perorálního lyofilizátu, ujistěte se, že
máte suché ruce. Perorální lyofilizát uchopte takto:

1. Odtrhněte proužek označený trojúhelníky na svrchní straně balíčku perorálního lyofilizátu.


2. Podél perforovaných čar odtrhněte čtvereček z balíčku perorálního lyofilizátu.



3. Neprotlačujte perorální lyofilizát skrz fólii. Mohlo by to perorální lyofilizát poškodit, jelikož se
snadno láme. Místo toho ohněte označený růžek fólie a pak ji stáhněte.

4. Perorální lyofilizát vyjměte šetrně z fólie a ihned jej užijte.

5. Vložte perorální lyofilizát pod jazyk. Ponechejte jej tam několik vteřin, dokud se nerozpustí.
Během první minuty nepolykejte. Potom po dobu nejméně pěti minut nejezte a nepijte.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Grazax než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho perorálních lyofilizátů Grazax, mohou se u Vás objevit alergické
příznaky, včetně místních příznaků v ústech a hrdle. Pocítíte-li závažné příznaky, kontaktujte
ihned lékaře nebo nemocnici.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Grazax
Jestliže jste zapomněl(a) užít perorální lyofilizát, užijte jej později během dne. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku perorálního lyofilizátu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Grazax
Jestliže neužíváte tento léčivý přípravek jak je předepsáno, nemůže být léčení účinné. Máte-li
jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky mohou být alergickou reakcí na alergen, jimž jste léčen(a). Ve většině případů
nežádoucí účinky trvají minuty až hodiny po užití perorálního lyofilizátu a zmizí do týdne po
zahájení léčby.
Přestaňte užívat Grazax a ihned kontaktujte vašeho lékaře nebo nemocnici, pokud se u vás objeví
následující příznaky:
- náhlý otok obličeje, rtů nebo hrdla
- potíže s polykáním
- dýchací potíže
- kopřivka
- změny hlasu
- zhoršení stávajícího astmatu
- závažné obtíže

V případě, že zaznamenáte přetrvávající pálení žáhy, kontaktujte svého lékaře.

Další možné nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- příznaky nachlazení
- svědění v ústech
- pocit podráždění hrdla.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- bolesti hlavy
- brnění nebo pocit necitlivosti kůže, úst nebo jazyka
- svědění oka, ucha nebo nosu
- zánět v očích, nose nebo v ústech
- příznaky astmatu, ztížené dýchání, kašel nebo kýchání
- sucho v hrdle
- ucpaný nos, rýma
- otok např. rtů nebo jazyka
- zpuchýřovatění nebo jiné obtíže postihující ústa, jazyk nebo hrdlo
- bolesti nebo tlak žaludku, průjem, pocit nevolnosti, zvracení
- pálení žáhy
- svědění související např. s vyrážkou nebo kopřivkou
- únava
- tíseň nebo bolest na hrudi
- horečka
- infekce v krku
- infekce dýchacích cest
- závratě
- pocit staženého hrdla
- zarudnutí úst

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- pocit zrychleného, zesíleného nebo nepravidelného srdečního tepu
- otok lymfatických žláz
- změny chuti, snížená chuť k jídlu
- zčervenání očí, podráždění nebo otok, slzení
- bolest nebo nepříjemný pocit v uchu
- chrapot
- zarudlé hrdlo nebo pocit necitlivosti v hrdle, bolest při polykání
- zvětšené krční mandle
- alergická reakce,
- bolest v ústech, sucho v ústech, otok patra
- puchýř na rtu, zánět rtů
- zvětšení slinných žláz nebo zvýšené slinění
- otok nebo bolest dásně
- zánět žaludku, říhání
- pocit horka, celkově nepříjemný pocit
- pocit cizího tělesa v hrdle
- zarudnutí kůže, návaly
- ekzém
- otok tváře
- nepříjemný pocit v nose

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
- zúžení dolních cest dýchacích

U dětí jsou častěji než u dospělých hlášeny kašel, bolest ucha, zánět v ústech, zarudnutí hrdla a
ekzém.

Jestliže máte nepříjemné nežádoucí účinky měl byste kontaktovat svého lékaře, který určí jaké
protialergické léky možná potřebujete, např. antihistaminika.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. JAK PŘÍPRAVEK GRAZAX UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí
Přípravek Grazax nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru za EXP a na
krabičce za Použitelné do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají
chránit životní prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Grazax obsahuje
Léčivou látkou je standardizovaný SQ alergenový extrakt z travního pylu z bojínku lučního
Graminis pollinis extractum (Phleum pratense). Aktivita na perorální lyofilizát je vyjádřena
pomocí jednotky SQ-T*. Aktivita jednoho perorálního lyofilizátu je 75 000 SQ-T.
* (Standardised Quality units Tablet (SQ-T) = Tableta se standardizovaným počtem jednotek
kvality (SQ-T)

Pomocnými látkami jsou želatina (rybího původu), mannitol a hydroxid sodný.
Jak přípravek Grazax vypadá a co obsahuje toto balení
Bílý až šedobílý kruhový perorální lyofilizát (sušený mrazem) označený na jedné straně
negativním reliéfem.
Hliníkové blistrové karty s odstranitelnou hliníkovou fólií v zevní kartónové krabici. Každý blistr
obsahuje 10 perorálních lyofilizátů. Jsou k dispozici tato balení: 30 (3x10), 90 ((9x10) nebo 100
(10x10) perorálních lyofilizátů.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
ALK-Abelló A/S
Bøge Allé 6-8
DK-2970 Hørsholm
Dánsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 10. 2017

---

Grazax

Letak nebyl nalezen