PENTALONG - Leaflet

Generic: pentaerithrityl tetranitrate
Active substance: pentaerythrityl tetranitrate, diluted
ATC group: C01DA05 - pentaerithrityl tetranitrate
Active substance content: 50MG
Packaging: Blister


sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Pentalong 50 mg
Tablety

Pentaerithrityli tetranitras

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Pentalong 50 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pentalong 50 mg užívat
3. Jak se přípravek Pentalong 50 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Pentalong 50 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Pentalong 50 mg a k čemu se používá

Přípravek Pentalong 50 mg působí rozšíření cév (vasodilatační účinek) a je určen k léčbě poruch
prokrvení srdečního svalu (věnčitých cév srdce). Používá se k dlouhodobé léčbě ischemické choroby
srdeční (onemocnění věnčitých tepen, které způsobuje poruchy prokrvení srdečního svalu), k prevenci
záchvatů anginy pectoris (krátkodobé nedokrevnosti srdečního svalu, zpravidla provázené
charakteristickou záchvatovitou bolestí).

Přípravek Pentalong 50 mg není vhodný k léčbě akutního záchvatu anginy pectoris.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pentalong 50 mg užívat

Neužívejte přípravek Pentalong 50 mg:
- jestliže jste alergický(á) na pentaerythrityl-tetranitrát, sloučeniny dusíku nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- jestliže se u Vás rozvine stav šoku
- jestliže máte velmi nízký krevní tlak (systolický krevní tlak < 90 mmHg )
- jestliže trpíte kardiogenním šokem (pokud není intraaortální zpětnou pulsací nebo positivně
inotropním farmakem zajištěn dostatečně vysoký levoventrikulární konečný diastolický tlak)
- jestliže trpíte akutním srdečním infarktem
- jestliže současně užíváte přípravky s obsahem sildenafilu ( např. VIAGRA), neboť sildenafil
může značně posílit účinek přípravku Pentalong 50 mg na snížení krevního tlaku

V následujícím textu jsou uvedeny případy, kdy můžete užívat Pentalong 50 mg pouze za určitých
podmínek, s obzvláštní opatrností a za pečlivého klinického sledování. V těchto případech se, prosím,
poraďte se svým lékařem. Totéž platí, jestliže se dále uvedené komplikace u vás vyskytly dříve:
- jestliže trpíte onemocněním srdečního svalu se zúžením vnitřního srdečního prostoru
( hypertroficku obstrukční kardiomyopatií)
- jestliže trpíte svíravým zánětem osrdečníku ( konstriktivní perikarditidou)
- jestliže trpíte ucpáním osrdečníku ( tamponádou perikardu)
- jestliže trpíte nízkým plnícím tlakem , např. při omezené funkci levé srdeční komory
(levostranná insuficience). Mělo by se zabránit poklesu krevního systolického tlaku pod 90
mm Hg.
- jestliže máte zúžení ústí aortální a/nebo mitrální chlopně (aortální a/nebo mitrální stenoza)
- jestliže máte sklon k poruchám regulace krevního oběhu v důsledku nízkého tlaku
(ortostatické poruchy regulace krevního oběhu)
- jestliže trpíte onemocněním, které se objevuje spolu se zvýšením nitrolebečního
(intrakraniálního) tlaku, (dosud bylo pozorováno další zvýšení tlaku pouze při nitrožilním
podávání vysokých dávek nitroglycerinu)

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Pentalong 50 mg se poraďte se svým lékařem.

Pentalong 50 mg není vhodný k léčbě akutního záchvatu anginy pectoris.

Další léčivé přípravky a přípravek Pentalong 50 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinky přípravku Pentalong 50 mg se mohou navzájem ovlivňovat s účinky jiných současně
užívaných léků.

Současné užívání jiných cévy rozšiřujících léků (vasodilatantů), léků na snížení tlaku, receptorových
betablokátorů, blokátorů vápníkového kanálu, neuroleptik nebo tricyklických antidepresiv a rovněž
požití alkoholu může zesílit účinek Pentalong 50 mg na pokles krevního tlaku.

Při současném užívání látek, které dodávají dusík, jako je např. léčivá látka obsažena v přípravku
Pentalong 50 mg, a sildenafilu (např. VIAGRA) může dojít ke značnému posílení účinku na pokles
tlaku (Neužívejte přípravek Pentalong 50 mg).

Je-li přípravek Pentalong 50 mg současně užíván s dihydroergotaminem může dojít ke zvýšení
koncentrace DHE a v důsledku toho k posílení účinku na zvýšení krevního tlaku.

Všechny výše uvedené interakce mohou nastat i tehdy, jestliže užívání zmíněných léků skončilo krátce
před zahájením léčby přípravkem Pentalong 50 mg.

Přípravek Pentalong 50 mg s jídlem a pitím
Užívejte tablety s malým množstvím tekutiny ½ až 1 hodinu před jídlem.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Použití Pentalong 50 mg během těhotenství a při kojení se nedoporučuje.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Pentalong 50 mg může i při správném a odpovídajícím užívání změnit schopnost reakce do
té míry, že dochází k omezení způsobilosti k aktivní účasti na dopravním provozu, obsluze strojů, či
výškových pracích. Toto platí ve zvýšené míře především při zahájení léčby, zvýšení dávky, změně
léčebného přípravku a rovněž při požití alkoholu.
Při užívání tohoto přípravku nesmí pacient řídit motorová vozidla ani vykonávat další činnosti
vyžadující zvýšenou pozornost, schopnost soustředění se a koordinace pohybů.

Přípravek Pentalong 50 mg obsahuje monohydrát laktosy a sorbitol.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Pentalong 50 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař neurčí jiný postup, platí následující údaje.

Doporučená dávka přípravku je 2 až 3 krát denně 1 tableta (tedy 100 až 150 mg pentaerythrityl-
tetranitrátu denně).
Užívejte tablety s malým množstvím tekutiny ½ až 1 hodinu před jídlem.
O době léčby rozhoduje Váš ošetřující lékař.

Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.

Jestliže jste užil(a více přípravku Pentalong 50 mg, než jste měl(a)
Při podezření na předávkování je třeba podávání Pentalong 50 mg okamžitě přerušit a informovat
lékaře.

V závislosti na rozsahu předávkování může dojít k silnému poklesu krevního tlaku s reflektorickým
zvýšením tepové frekvence, může se objevit pocit slabosti, závratě a malátnosti, ospalost, rovněž
bolest hlavy, zrudnutí pokožky, nevolnost, zvracení a průjem.

Při vysokém předávkování ( více než 20 mg/kg tělesné hmotnosti) může dojít k tvorbě
methemoglobinu (změna červeného krevního barviva na formu, která není schopna transportovat
kyslík), k výskytu cyanózy ( modravé zbarvení kůže, k němuž dochází v důsledku nedostatečného
zásobení krve kyslíkem) a k zrychlenému dýchání. K těmto poruchám dochází v důsledku výskytu
nitrátových iontů, které vznikají při rozpadu pentaerythrityl-tetranitrátu. Tato vážná situace vyžaduje
neprodlené přivolání rychlé lékařské pomoci. Do příjezdu lékaře se pokuste vyvolat u pacienta v
předklonu zvracení podrážděním hltanu, načež ho uložte do vodorovné polohy se zvednutými dolními
končetinami. Lékaři při příjezdu předložte krabičku léku, který pacient užíval a tuto příbalovou
informaci.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Pentalong 50 mg
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Pokračujte v předepsaném dávkovacím schématu.


Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Pentalong 50 mg
V případě, že chcete přerušit nebo ukončit léčbu tímto přípravkem, poraďte se, prosím, s lékařem.
Přerušení, eventuelně vysazení léčby by nemělo být náhlé, nýbrž pozvolné, aby se vyloučila
negativní reakce na vysazení (abstinenční efekt).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Obzvláště při zahájení léčby se může objevit tlak ve spáncích, bolest hlavy ( tzv. nitrátová bolest
hlavy), které, dle zkušenosti, většinou odezní po několika dnech pokračující léčby.

Občas se vyskytuje zarudnutí obličeje, může se objevit pokles krevního tlaku při vstávání a stání,
ospalost, dále malátnost, závratě, pocit slabosti, rovněž i zvýšení tepové frekvence (reflexní
tachykardie).

Ojediněle se mohou vyskytnout žaludeční potíže, nevolnosti a zvracení nebo nastat projevy kožní
přecitlivělosti, zvláště svědění.

Vzácně se vyskytly : kolapsové stavy, někdy doprovázené zpomalenou srdeční tepovou frekvencí
(bradykardie), synkopami ( náhlá krátkodobá ztráta vědomí) a silným poklesem krevního tlaku se
zesílenými symptomy anginy pectoris.

V rámci doporučeného dávkování nebyl dosud u přípravku Pentalong 50 mg pozorován žádný útlum
účinku. Přesto je možný vývoj tolerance, eventuelně zkřížené reakce (tolerance) vůči dalším nitrátům,
která je běžná u jiných léků této skupiny.

Při podávání přípravku Pentalong 50 mg může dojít, v důsledku relativně zvýšeného průtoku krve v
málo vzduchem zásobovaných plicních sklípcích (hypoventilace alveol), ke snížení obsahu kyslíku v
arteriální krvi (hypoxemie) a u pacientů s poruchami průtoku krve věnčitými cévami srdečními
(koronární onemocnění srdce) může dojít ke sníženému prokrvování srdečního svalu (ischemie).

Při prvním náznaku jakékoli známky přecitlivělosti nesmí být Pentalong 50 mg již nikdy užíván.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Pentalong 50 mg uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné
do.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Pentalong 50 mg obsahuje

Léčivou látkou je pentaerithrityli tetranitras. Jedna tableta obsahuje pentaerithrityli tetranitras 50 mg
- Pomocnými látkami jsou mastek, magnesium-stearát, bramborový škrob, sorbitol, želatina,
koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalickou celulosa, monohydrát laktosy

Jak přípravek Pentalong 50 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé, kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro
snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

Velikost balení: 30, 60, 100 tablet

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
PUREN Pharma GmbH & Co.KG
Willy-Brandt-Allee 2
81829 München
Německo
Telefon: 089/558909 - 0
Telefax: 089/558909 - 240

Výrobce
Aesica Pharmaceuticals GmbH, Monheim, Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12.1.2016

---

Pentalong

Letak nebyl nalezen