ZINNAT - Leaflet

Generic: cefuroxime
Active substance: cefuroxime axetil
ATC group: J01DC02 - cefuroxime
Active substance content: 125MG, 250MG, 500MG
Packaging: Blister


- 1 -
sp.zn.: sukls

Příbalová informace.
Informace pro použití, čtěte pozorně!

Název přípravku
Zinnat 500 mg
(Cefuroximum axetili)

Složení přípravku
Léčivá látka:
Cefuroximum axetili 601,44 mg, což odpovídá cefuroximum 500 mg, v jedné potahované
tabletě.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelosy, natrium-lauryl-sulfát,
hydrogenovaný bavlníkový olej, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hypromelosa,
propylenglykol, methylparaben, propylparaben, potahová soustava Opaspray M-1-7120 J bílá
(hypromelosa, oxid titaničitý (E171), natrium-benzoát (E211))

Léková forma a velikost balení
Potahované tablety.
10 x 500 mg.

Farmakoterapeutická skupina, způsob účinku
Antibiotikum.
Zinnat je širokospektré baktericidní antibiotikum cefalosporinové řady.

Držitel rozhodnutí o registraci
GLAXO WELLCOME UK Ltd., Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford,
Middlesex, Velká Británie

Souběžný dovozce:
GlucoPharma s.r.o., Kladrubská 311, 199 00, Praha 9, Česká republika

Výrobci
GlaxoSmithKline Manufacturing SpA, Via Allessandro Fleming 2, Verona, Itálie
Glaxo Operations UK Limited (Glaxo Wellcome Operations), Harmire Road, Barnard Castle,
County Durham, Velká Británie
GlaxoSmithKline Pharmaceutical SA, Grundwaldzka Street 60-332, Poznaň, Polsko

Indikace
Zinnat se používá k léčbě infekce horních a dolních cest dýchacích, močového a pohlavního
ústrojí, kůže a měkkých tkání a při onemocnění lymeskou boreliózou.
Přípravek mohou užívat dospělí, mladiství a děti starší než 3 roky.

Kontraindikace
Zinnat se nesmí užívat při přecitlivělosti na kteroukoliv jeho složku nebo na jiné
cefalosporiny.
Pro použití v těhotenství nebo v období kojení musí být zvlášť závažné důvody.

Zvláštní upozornění
Léčba tímto přípravkem vyžaduje pravidelné lékařské kontroly. Bude-li Vám prováděno
stanovení cukru v moči, oznamte, že užíváte přípravek Zinnat.
- 2 -
Při užívání přípravku Zinnat se mohou objevit bolesti hlavy a závratě. Přípravek tak může
nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost a soustředění jako je řízení
motorových vozidel nebo obsluha strojů.
Předávkování: Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s
lékařem.

Přípravek obsahuje methylparaben, propylparaben. Může způsobovat alergické reakce.


Interakce
Účinky přípravku Zinnat a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem
ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době
užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s
přípravkem Zinnat užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se, se svým ošetřujícím lékařem.
Antacida (přípravky neutralizující žaludeční kyselinu chlorovodíkovou) snižují vstřebávání
přípravku Zinnat. Podobně jako další antibiotika může přípravek Zinnat snižovat účinek
antikoncepčních přípravků.


Dávkování a způsob podávání
Přesné dávkování vždy určí lékař. Při těžších infekcích se užívá dávka 500 mg dvakrát denně,
často v návaznosti na injekční podání přípravku. Obvyklá doba léčby je 7 až 10 dní. Přípravek
užívejte 10 až 15 minut po jídle.
Dětem od 3 let se obvykle podává dávka 125 mg dvakrát denně, ve 12hodinových intervalech.
Pro děti mladší 3 let je určen přípravek ve formě suspenze.


Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout při léčbě přípravkem Zinnat, bývají obvykle
mírné a přechodné. U malé části nemocných užívajících tento přípravek se mohou vyskytnout
zažívací potíže jako průjem, nevolnost, zvracení a bolest břicha. Velmi vzácně se může
objevit žloutenka. Stejně jako při užívání jiných širokospektrých antibiotik (tj. léčiv
působících proti mnoha různým druhům bakterií) byl hlášen vznik pseudomembranózní
kolitidy (akutního zánětu tlustého střeva). Při užívání přípravku se může též objevit kandidóza
(kvasinkové onemocnění). O případném výskytu těchto obtíží informujte lékaře.
Stejně jako při podávání jiných podobných léčiv (cefalosporinových antibiotik) byly vzácně
hlášeny kožní reakce a reakce přecitlivělosti, zahrnující kožní vyrážky, kopřivku, svědění,
horečku, sérovou nemoc a velmi vzácně anafylaxi (což je prudká reakce přecitlivělosti,
projevující se dušností, poklesem krevního tlaku a poruchami krevního oběhu). Při výskytu
těchto obtíží přestaňte přípravek užívat a ihned o tom informujte lékaře.
V průběhu léčby přípravkem Zinnat byly hlášeny také bolesti hlavy a závratě.


Doba použitelnosti
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.


Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.



- 3 -

Překlad cizojazyčných údajů uvedených na blistru:
LOT = číslo šarže
EXP = použitelné do
comprimate filmate = potahované tablety


Datum poslední revize textu
30.10.2013

---

Zinnat

Letak nebyl nalezen