VALACICLOVIR +PHARMA - Side effects

Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed

Side effects of the drug: Valaciclovir +pharma Film-coated tablet

Generic: valaciclovir
Active substance: valaciklovir hydrochloride monohydrate
ATC group: J05AB11 - valaciclovir
Active substance content: 500MG
Packaging: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. U tohoto léku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Příznaky, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornost

 závažné alergické reakce (anafylaxe). U osob užívajících přípravek Valaciclovir +pharma jsou velmi vzácné. Rychlý rozvoj příznaků zahrnuje:

 návaly horka, svědivou kožní vyrážku

 otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém)

 pokles krevního tlaku, který vede ke kolapsu

Pokud se u Vás objeví alergická reakce, přestaňte přípravek Valaciclovir +pharma užívat a okamžitě vyhledejte lékaře.

Velmi časté (postihují více než 1 osobu z 10)

 bolest hlavy

Časté (postihují 1 až 10 osob ze 100)

 pocit na zvracení

 závratě

 zvracení

 průjem

 kožní reakce po vystavení pokožky slunci (fotosenzitivita)

 vyrážka

Méně časté (postihují 1 až 10 osob z 1000):

 pocit zmatenosti

 slyšení nebo vidění věcí, které neexistují (halucinace)

 pocit malátnosti

 třes

 pocit rozrušení (agitovanosti)

Tyto nežádoucí účinky postihující nervový systém se obvykle objevují u osob s poruchou funkce ledvin, u starších osob nebo u pacientů po transplantaci orgánů, kteří užívají valaciklovir v dávce vyšší než 8 gramů denně. Nežádoucí účinky se obvykle zmírní, pokud je valaciklovir vysazen nebo podáván v nižší dávce.

Další méně časté nežádoucí účinky:

 pocit zkráceného dechu (dyspnoe)

 žaludeční nevolnost

 vyrážka, občas svědivá, kopřivka (vyrážka)

 bolest dolní části zad (bolest ledvin)

 krev v moči (hematurie)

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

 snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)

 snížení počtu krevních destiček, což jsou buňky, které napomáhají srážení krve (trombocytopenie)

 zvýšená koncentrace látek tvořených v játrech

Vzácné (postihují 1 až 10 osob z 10000)

 nestabilita při chůzi a porucha koordinace pohybů (ataxie)

 pomalá, nesrozumitelná řeč (dysartrie)

 záchvaty (křeče)

 porucha mozkových funkcí (encefalopatie)

 porucha vědomí (kóma)

 zmatenost, nebo poruchy myšlení

 dezorientace a zmatenost často doprovázené halucinacemi (delirium)

Tyto nežádoucí účinky postihující nervový systém se obvykle objevují u osob s poruchou funkce ledvin, u starších osob a u pacientů po transplantaci orgánů, kteří užívají valaciklovir v dávkách vyšších než 8 gramů denně. Nežádoucí účinky se obvykle zmírní, pokud je valaciklovir vysazen nebo podáván v nižší dávce.

Další vzácné nežádoucí účinky:

 potíže s ledvinami, kdy je snížená nebo žádná tvorba moči

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.