Side effects of the drug: Zofran Solution for injection
Generic: ondansetron
Active substance: ondansetron hydrochloride dihydrate
ATC group: A04AA01 - ondansetron
Active substance content: 16MG, 2MG/ML, 4MG, 8MG
Packaging: Ampoule
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne některý z nežádoucích účinků uvedených níže krátce po aplikaci injekce,
sdělte to, prosím, bez prodlení svému lékaři.
Závažné alergické reakce (reakce přecitlivělosti)Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, neprodleně kontaktujte lékaře nebo někoho
z nemocničního personálu. Příznaky zahrnují:
vyrážku s pupínky a svěděním (kopřivka);
otoky, někdy obličeje nebo úst (angioedém), které mohou způsobit obtíže s dýcháním;
mdlobu.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů:
bolest hlavy.
Časté nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů:
pocit tepla nebo zrudnutí;
pálení a zarudnutí v místě vpichu;
zácpa;
změny ve výsledcích jaterních testů (pokud užíváte Zofran, injekce spolu s léčivem nazývaným
cisplatina, jinak je tento nežádoucí účinek méně častý).
Méně časté nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:
záchvaty (křeče);
vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče;
nepravidelná nebo zpomalená srdeční činnost;
bolest na hrudi;
nízký krevní tlak, při kterém můžete mít pocit na omdlení nebo závratě;
škytavka.
Vzácné nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů:
závažné alergické reakce;
poruchy srdečního rytmu (někdy mohou způsobit náhlou ztrátu vědomí);
závratě;
přechodné poruchy zraku nebo rozmazané vidění.
Velmi vzácné nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů:
rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže na většině povrchu těla (toxická epidermální
nekrolýza);
přechodné zhoršení zraku nebo slepota, které obvykle odezní během 20 minut.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.