NOPREX - Dosificación

Dosificación de la droga: Noprex Transdermal patch

Genérico: buprenorphine
Substancia activa:
Grupo ATC: N02AE01 - buprenorphine
Contenido de sustancia activa: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
Embalaje: Sachet


Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Noprex je dostupný ve 3 silách: Noprex 35 mikrogramů/h, transdermální náplast; Noprex 52,5
mikrogramů/h, transdermální náplast; Noprex 70 mikrogramů/h, transdermální náplast.

Váš lékař vybere takovou sílu náplasti, která je pro Vás nejvhodnější. Během léčby může lékař sílu změnit na
nižší nebo vyšší, pokud je to nutné.

Doporučená dávka přípravku je:

Dospělí
Pokud neurčil lékař jinak, nalepte jednu náplast přípravku Noprex (způsobem, jak je podrobně popsáno níže)
a vyměňujte ji nejpozději po 4 dnech. Pro pohodlné používání můžete měnit náplast dvakrát týdně ve stejný
den, např. vždy v pondělí ráno a ve čtvrtek večer. K lepšímu zapamatování výměny náplasti si udělejte
poznámku na kalendáři na zevním obalu. Pokud Vám lékař předepsal k náplasti další léky proti bolesti,
dodržujte přesně jeho rady a doporučení, jinak prospěch z léčby přípravkem Noprex nebude úplný.

Starší pacienti
U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování přípravku Noprex.

Pacienti s onemocněním ledvin /dialyzovaní pacienti
U pacientů s onemocněními ledvin a pacientů na dialýze nejsou žádné změny v dávkování nutné.

Pacienti s onemocněním jater
U pacientů s onemocněními jater mohou být intenzita a trvání účinku náplasti přípravku Noprex ovlivněny.
Pokud patříte k této skupině pacientů, budete pečlivěji sledováni.

Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Noprex by neměly používat osoby mladší 18 let, protože zatím nejsou s jeho používáním u této
věkové skupiny žádné zkušenosti.

Způsob podání
Náplast je určena pro transdermální použití.
Když se transdermální náplast nalepí na kůži, léčivá látka buprenorfin prochází přes kůži do krve.

Způsob použití
Než nalepíte náplast

- Zvolte si na Vaší horní části
těla rovné, čisté a
neochlupené místo,
přednostně na hrudníku pod
klíční kostí nebo na horní
části zad (viz obrázek). 
Jestliže nemůžete náplast
nalepit sami, požádejte
někoho o pomoc. 
 
 
 
 
 
 
 




- Jestliže je vybrané místo ochlupené, ostříhejte ochlupení nůžkami. Nesmí se holit!
- Vyvarujte se zarudlé, podrážděné nebo jinak poškozené kůže, např. většími jizvami.
- Vybraná část kůže musí být suchá a čistá. Je-li zapotřebí, umyjte ji studenou nebo vlažnou vodou.
Nepoužívejte mýdlo nebo jiné prostředky. Po horké koupeli nebo sprše počkejte, dokud není Vaše
kůže úplně suchá a chladná. Nenanášejte na vybrané místo žádné roztoky, krémy nebo masti. Mohly
by zabránit správnému přilnutí náplasti.

Nalepení náplasti



- 1. krok: Každá náplast je uzavřena v sáčku.
Těsně před použitím otevřete sáček rozstřižením
podél uzavřeného okraje nůžkami. Vyjměte náplast ze sáčku.











- 2. krok: Lepicí strana náplasti je zakrytá průhlednou
krycí folií. Odlepte opatrně část
folie. Snažte se nedotýkat přilnavé části náplasti.









- 3. krok: Nalepte náplast na vybrané místo
na kůži a odstraňte zbytek krycí folie.













- 4. krok: Přitiskněte náplast na kůži dlaní asi po dobu
30 až 60 sekund. Ujistěte se, že náplast je
na kůži nalepena celá, zvláště na okrajích.









- 5. krok: Po nalepení náplasti si umyjte ruce. Nepoužívejte mýdlo ani jiné mycí prostředky.

Nošení náplasti
Náplast můžete nechat na kůži až 4 dny. Pokud jste náplast správně přitiskli, je riziko jejího uvolnění malé.
Můžete se s ní sprchovat, koupat a plavat. Nevystavujte však náplast působení nadměrného tepla (např. v
sauně, infračervené lampy, elektrické dečky, ohřívací láhve).

V nepravděpodobném případě, že se náplast uvolní dříve než je potřeba ji vyměnit, nepoužívejte znovu
stejnou náplast. Nalepte si rovnou novou náplast (viz odstavec níže „Výměna náplasti“).

Výměna náplasti
- Odstraňte starou náplast.
- Složte ji napůl přilnavou stranou k sobě.
- Pečlivě ji zlikvidujte, mimo dohled a dosah dětí.
- Nalepte novou náplast na jiné místo na kůži (jak je popsáno výše). Před nalepením náplasti na stejné
místo nejméně jeden týden vyčkejte.

Délka léčby
Váš lékař rozhodne, jak dlouho byste měli být léčeni přípravkem Noprex. Nesmíte léčbu ukončit na základě
vlastního uvážení, protože bolest by se mohla vrátit a nemuseli byste se cítit dobře (viz také „Účinky při
ukončení léčby přípravkem Noprex“).
Pokud máte pocit, že účinek náplastí Noprex je příliš slabý nebo příliš silný, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Noprex, než jste měl(a)
Pokud se to stane, může dojít k předávkování buprenorfinem. Předávkování může zesílit nežádoucí účinky
buprenorfinu jako je ospalost, pocit na zvracení a zvracení. Můžete mít zúžené zornice a dýchání se může
zpomalit a zeslabit. Může rovněž u Vás dojít k oběhovému kolapsu.

Jakmile zjistíte, že jste použili více náplastí, než jste měli, odstraňte přebytečné náplasti a poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Noprex
Pokud jste si zapomněli náplast nalepit, nalepte novou náplast hned, jakmile to zjistíte. Pak je zapotřebí
změnit dny nalepení, např. jestliže jste obvykle nalepovali náplast v pondělí a čtvrtek, ale zapomněli jste si
novou nalepit do středy, kdy si ji nalepíte, budete od té doby měnit náplasti ve středu a v sobotu.
Poznamenejte si novou dvojici dnů na kalendáři zevního obalu. Pokud si vyměníte náplast velmi pozdě,
bolest se může vrátit. V tomto případě kontaktujte svého lékaře.

Nikdy nepoužívejte dvojnásobný počet transdermálních náplastí, abyste nahradil(a) vynechanou dávku!

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Noprex
Jestliže přerušíte nebo ukončíte léčbu přípravkem Noprex příliš brzy, bolest se vrátí. Pokud si přejete ukončit
léčbu z důvodu nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem. Sdělí Vám, jaké jsou další možnosti, popř.
zda můžete být léčeni jinými přípravky.

Někteří lidé mohou mít po náhlém ukončení dlouhodobého používání silných léků proti bolesti tzv.
abstinenční příznaky (příznaky z vysazení). Riziko těchto účinků po ukončení užívání přípravku Noprex je
velmi nízké. Pokud však cítíte nervozitu, úzkost, roztřesenost, jste-li přehnaně aktivní, máte obtíže se spaním
nebo zažíváním, sdělte to svému lékaři.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.