COZAAR - Folleto

Genérico: losartan
Substancia activa:
Grupo ATC: C09CA01 - losartan
Contenido de sustancia activa: 100MG, 50MG
Embalaje: Blister


1
sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
COZAAR 50 mg
COZAAR 100 mg
potahované tablety
losartanum kalicum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Cozaar a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cozaar užívat
3. Jak se přípravek Cozaar užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Cozaar uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Cozaar a k čemu se používá

Losartan (přípravek Cozaar) patří do skupiny léčiv známých jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v cévách, což
způsobuje jejich zúžení. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Losartan zabraňuje vazbě angiotenzinu II
na tyto receptory, což způsobuje uvolnění cév a má za následek snížení krevního tlaku. Losartan
u pacientů s vysokým krevním tlakem a s cukrovkou typu 2 zpomaluje zhoršování funkcí ledvin.

Přípravek Cozaar se používá
 k léčbě pacientů s vysokým krevním tlakem (hypertenzí) u dospělých, dětí a dospívajících ve
věku 6 až 18 let.
 k ochraně ledvin u hypertenzních pacientů s cukrovkou typu 2 s laboratorně prokázaným
narušením funkcí ledvin a proteinurií ≥ 0,5 g za den (stav, kdy moč obsahuje abnormální
množství bílkovin).
 k léčbě pacientů s chronickým srdečním selháním, kdy Váš lékař nepovažuje léčbu specifickými
léky nazývanými inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE inhibitory, léky
používané ke snížení vysokého krevního tlaku) za vhodnou. Pokud bylo srdeční selhávání
stabilizováno pomocí ACE inhibitoru, neměl(a) byste být převeden(a) na losartan.
 u pacientů s vysokým krevním tlakem a zesílením levé komory, bylo prokázáno, že přípravek
Cozaar u těchto pacientů snižuje riziko cévní mozkové příhody (“indikace LIFE”).


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cozaar užívat

Neužívejte přípravek Cozaar
 jestliže jste alergický(á) na losartan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6),
 jestliže jste těhotná více než 3 měsíce. (Rovněž je lepší se přípravku Cozaar vyhýbat i v časném
těhotenství – viz bod Těhotenství),
2
 jestliže máte vážně narušenou funkci jater,
 jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem
ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Cozaar se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo, že jste mohla otěhotnět), informujte o tom svého lékaře.
Přípravek Cozaar se v časném těhotenství nedoporučuje a nesmí se užívat, pokud jste těhotná více než
měsíce, protože pokud by se v tomto období používal, mohl by vážně poškodit Vaše dítě (viz část
věnovaná těhotenství).

Je důležité, abyste předtím, než začnete přípravek Cozaar užívat, informoval(a) svého lékaře:
 jestliže se u Vás někdy vyskytl angioedém (otok tváře, rtů, hrdla a/nebo jazyka) (viz také
bod 4 Možné nežádoucí účinky),
 jestliže trpíte silným zvracením nebo průjmem vedoucím k velké ztrátě tekutin a/nebo solí
v těle,
 jestliže jste léčen(a) diuretiky (léky, které zvyšují množství vody vyloučené ledvinami) nebo
máte dietu s omezeným příjmem solí vedoucí k velké ztrátě tekutin a solí v těle (viz bod 3
Dávkování u zvláštních skupin pacientů),
 jestliže je Vám známo, že máte zúžené nebo zablokované cévy vedoucí do ledvin, nebo pokud
jste v nedávné době podstoupil(a) transplantaci ledvin,
 jestliže máte narušené funkce jater (viz body 2 "Neužívejte přípravek Cozaar" a 3 "Dávkování
u zvláštních skupin pacientů"),
 jestliže trpíte srdečním selháním s poruchou funkce ledvin nebo bez ní nebo pokud současně
trpíte závažnými, život ohrožujícími poruchami srdečního rytmu. Zvláštní opatrnosti je třeba,
pokud jste současně léčen(a) ß-blokátory,
 jestliže máte problémy se srdečními chlopněmi nebo se srdečním svalem,
 jestliže trpíte ischemickou chorobou srdeční (zapříčiněnou sníženým průtokem krve srdečními
cévami) nebo cévní mozkovou chorobou (zapříčiněnou sníženým oběhem krve v mozku),
 jestliže trpíte primárním hyperaldosteronismem (což je syndrom doprovázený zvýšeným
uvolňováním hormonu aldosteronu v nadledvinách, způsobený abnormalitami této žlázy),
 jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
o ACE inhibitor (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte
problémy s ledvinami související s cukrovkou.
o aliskiren
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace pod nadpisem „Neužívejte přípravek Cozaar“.

Děti a dospívající
Přípravek Cozaar byl u dětí hodnocen. Další informace Vám poskytne lékař.

Přípravek Cozaar se nedoporučuje u dětí s problémy s ledvinami nebo játry, protože u těchto skupin
pacientů jsou k dispozici jen omezené údaje. Přípravek Cozaar se nedoporučuje u dětí mladších 6 let,
protože nebylo prokázáno, že funguje u této věkové skupiny.

Další léčivé přípravky a přípravek Cozaar
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Buďte zvláště opatrný(á), pokud během léčby přípravkem Cozaar užíváte následující léky:
 jiné léky snižující krevní tlak, protože ty mohou Váš krevní tlak dodatečně snížit. Krevní tlak
může rovněž být snížen některým z následujících léčiv/některou z následujících tříd léčiv:
tricyklická antidepresiva, antipsychotika, baklofen, amifostin,
3
 léky zadržující draslík nebo léky, které mohou zvýšit hladiny draslíku (např. léky doplňující
draslík, náhražky solí obsahující draslík nebo léky šetřící draslík, jako některá diuretika
[amilorid, triamteren, spironolakton] nebo heparin),
 nesteroidní antiflogistika, jako je indomethacin, včetně inhibitorů COX2 (léčiva omezující
zánět, které lze použít k napomáhání potlačení bolesti), protože mohou oslabit účinky losartanu
na snížení krevního tlaku.

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
Jestliže užíváte ACE inhibitor nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek
Cozaar“ a „Upozornění a opatření“).

Pokud jsou funkce Vašich ledvin narušeny, může současné používání těchto léků vést ke zhoršení
funkcí ledvin.

Léky obsahující lithium nesmějí být v kombinaci s losartanem užívány bez pečlivého dohledu lékaře.
Mohou být vhodná zvláštní bezpečnostní opatření (např. krevní testy).

Přípravek Cozaar s jídlem a pitím
Přípravek Cozaar lze užívat s jídlem nebo bez jídla.

Těhotenství a kojení
Těhotenství
Pokud máte za to, že jste těhotná (nebo, že jste mohla otěhotnět), musíte o tom informovat svého
lékaře. Váš lékař Vám obvykle doporučí, abyste přípravek Cozaar přestala užívat předtím, než
otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste otěhotněla a poradí Vám, abyste místo něj užívala jiný
přípravek. Přípravek Cozaar se v časném těhotenství nedoporučuje a nesmí se používat, pokud jste
těhotná více než 3 měsíce, protože pokud by se v tomto období používal, mohl by vážně poškodit Vaše
dítě.

Kojení
Pokud kojíte nebo pokud kojit začnete, informujte o tom svého lékaře. Přípravek Cozaar se kojícím
matkám nedoporučuje a Váš lékař může pro Vás zvolit jinou léčbu, pokud si přejete kojit. Zvláště
pokud je Vaše dítě novorozenec nebo se narodilo předčasně.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat tento lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Žádné studie o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.

Není pravděpodobné, že by přípravek Cozaar ovlivňoval Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Nicméně, jako je tomu u mnoha jiných léků používaných k léčení vysokého krevního tlaku, může
u některých lidí losartan způsobit závrať nebo ospalost. Jestliže se u Vás vyskytne závrať nebo
ospalost, musíte se předtím, než začnete takovéto aktivity vykonávat, obrátit na svého lékaře.

Přípravek Cozaar obsahuje laktózu
Přípravek Cozaar obsahuje monohydrát laktózy. Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé
cukry, před užíváním tohoto přípravku se na něj obraťte.


3. Jak se přípravek Cozaar užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Váš lékař stanoví vhodnou dávku přípravku
Cozaar podle Vašeho stavu a podle toho, zda užíváte další léky. Je důležité, abyste přípravek Cozaar
užíval(a) tak dlouho, jak dlouho Vám jej bude lékař předepisovat, čímž zajistíte plynulou úpravu
krevního tlaku.

4
Dospělí pacienti s vysokým krevním tlakem
Léčba obvykle začíná 50 mg losartanu (jedna tableta přípravku Cozaar 50 mg) jednou za den.
Maximálního účinku na snížení krevního tlaku by se mělo dosáhnout 3 až 6 týdnů po zahájení léčby.
U některých pacientů lze dávku později zvýšit na 100 mg losartanu (dvě tablety přípravku Cozaar
50 mg nebo jedna tableta přípravku Cozaar 100 mg) jednou denně.

Jestliže máte dojem, že je účinek losartanu příliš silný nebo slabý, obraťte se prosím na svého lékaře
nebo lékárníka.

Použití u dětí a dospívajících

Děti mladší 6 let
Přípravek Cozaar se nedoporučuje u dětí mladších 6 let, protože nebylo prokázáno, že funguje u této
věkové skupiny.

Děti ve věku 6 až 18 let
Doporučená zahajovací dávka u pacientů vážících mezi 20 a 50 kg je 0,7 mg losartanu na kilogram
tělesné hmotnosti podávaných jednou denně (maximálně 25 mg přípravku Cozaar). Lékař může dávku
zvýšit, pokud není krevní tlak zvládán.

Pro děti mohou být vhodnější jiné formy tohoto přípravku; poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí pacienti s vysokým krevním tlakem a cukrovkou typu 2
Léčba obvykle začíná dávkou 50 mg losartanu (jedna tableta přípravku Cozaar 50 mg) jednou denně.
Tuto dávku lze později zvýšit na 100 mg losartanu (dvě tablety přípravku Cozaar 50 mg nebo jedna
tableta přípravku Cozaar 100 mg) jednou denně v závislosti na reakci krevního tlaku.

Losartan může být podáván spolu s jinými léky snižujícími krevní tlak (např. diuretiky, blokátory
vápníkového kanálu, alfa a beta-blokátory a centrálně působícími látkami), stejně jako s inzulinem a
jinými běžně používanými léky proti cukrovce, které snižují hladinu glukózy v krvi (např. deriváty
sulfonylmočoviny, glitazony a inhibitory glukosidázy).

Dospělí pacienti se srdečním selháním
Léčba obvykle začíná dávkou 12,5 mg losartanu (jedna tableta přípravku Cozaar 12,5 mg) jednou
denně. Obecně platí, že dávku je nutno zvyšovat postupně po týdnech (tj. 12,5 mg denně během
prvního týdne, 25 mg denně během druhého týdne, 50 mg denně během třetího týdne, 100 mg denně
během čtvrtého týdne, 150 mg během pátého týdne) až na udržovací dávku určenou Vaším lékařem.
Může být užívána maximální dávka 150 mg (např. 3 tablety přípravku COZAAR 50 mg nebo 1 tableta
přípravku Cozaar 100 mg a jedna tableta přípravku Cozaar 50 mg) jedenkrát denně.

Při léčbě srdečního selhání se losartan obvykle kombinuje s diuretikem (lékem, který zvyšuje
množství vody, které se vyloučí ledvinami) a/nebo digitalisem (lék, který srdci napomáhá pracovat
silněji a účinněji) a/nebo beta-blokátorem.

Dávkování u zvláštních skupin pacientů
Lékař může doporučit snížení dávky, zvláště při zahájení léčby u některých pacientů, jako jsou
pacienti léčení diuretiky ve vysokých dávkách, pacienti s poruchou funkce jater nebo pacienti starší
75 let. Použití losartanu se nedoporučuje u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (viz bod
„Neužívejte přípravek Cozaar“).

Podávání
Tablety je nutno polykat celé a zapíjet sklenicí vody. Musíte se snažit užívat svou denní dávku každý
den zhruba ve stejnou dobu. Je důležité, abyste přípravek Cozaar užíval(a) tak dlouho, dokud Vám
lékař nedoporučí jinak.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Cozaar, než jste měl(a)
Pokud náhodně užijete příliš mnoho tablet, ihned se obraťte na svého lékaře. Příznaky předávkování
5
jsou nízký krevní tlak, zrychlený tep, případně zpomalený tep.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Cozaar
Jestliže náhodou vynecháte dávku, užijte další dávku jako obvykle. Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Máte-li jakékoli další otázky k používání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže u Vás dojde k dále uvedeným jevům, přestaňte tablety losartanu užívat a ihned se obraťte
na svého lékaře, nebo jděte na pohotovost nejbližší nemocnice:

Těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, což může způsobit potíže
při polykání nebo dýchání).

Jde o závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje více než 1 z 10 000 pacientů, ale méně
než 1 z 1 000 pacientů. Můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči nebo hospitalizaci.

U přípravku Cozaar byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 závrať,
 nízký krevní tlak (zejména při zvýšených ztrátách vody, např. u pacientů se závažným srdečním
selháním nebo při léčbě vysokými dávkami diuretik),
 na dávce závislé ortostatické účinky, jako snížení tlaku při zvednutí z polohy vleže nebo vsedě,
 slabost,
 únava,
 příliš málo cukru v krvi (hypoglykemie),
 příliš mnoho draslíku v krvi (hyperkalemie),
 změny funkce ledvin, včetně selhání ledvin,
 snížení počtu červených krvinek (anemie),
 zvýšení močoviny v krvi, sérového kreatininu a sérového dusíku u pacientů se srdečním
selháním.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 ospalost,
 bolest hlavy,
 poruchy spánku,
 pocit bušení srdce (palpitace),
 těžká bolest na hrudi (angina pectoris),
 krátký dech (dušnost),
 bolest břicha,
 zácpa,
 průjem,
 pocit nevolnosti,
 zvracení,
 kopřivka (urticaria),
 svědění (pruritus),
 vyrážka,
 ohraničený otok (edém),
 kašel.
6

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
 přecitlivělost,
 angioedém,
 zánět cév (vaskulitida včetně HenochSchönleinovy purpury),
 necitlivost nebo pocit mravenčení (parestezie),
 mdloby (synkopa),
 velmi rychlý a nepravidelný tep (fibrilace síní),
 mrtvice (cévní mozková příhoda),
 zánět jater (hepatitida),
 zvýšení hladin alaninaminotransferázy (ALT) v krvi, obvykle po ukončení léčby vymizí.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
 snížení počtu trombocytů,
 migréna,
 abnormality jaterních funkcí,
 bolest svalů a kloubů,
 onemocnění podobající se chřipce,
 bolest zad a infekce močových cest,
 zvýšená citlivost na sluneční světlo (fotosenzitivita),
 nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou (čajově zabarvenou) močí (rhabdomyolýza),
 impotence,
 zánět slinivky břišní (pankreatitida),
 nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie),
 deprese,
 celkový pocit nepohody (malátnost),
 zvonění, bzučení, hučení nebo cvakání v uších (tinitus),
 porucha chuti (dysgeuzie).

Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné jako u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Cozaar uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo štítku lahvičky
za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Blistry:
Uchovávejte přípravek Cozaar v původním obalu, aby byl chráněn před světlem a vlhkostí.
Blistr neotevírejte, dokud nejste připraven(a) k užití přípravku.

7
Lahvičky:
Uchovávejte přípravek Cozaar v původním obalu, aby byl chráněn před světlem.
Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. Uchovávejte lahvičky dobře uzavřené, aby byl přípravek chráněn
před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Cozaar obsahuje
Léčivou látkou je losartanum kalicum.
Jedna tableta přípravku Cozaar 50 mg obsahuje losartanum kalicum 50 mg.
Jedna tableta přípravku Cozaar 100 mg obsahuje losartanum kalicum 100 mg.

Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulóza (E460), monohydrát laktózy, předbobtnalý
kukuřičný škrob, magnesiumstearát (E572), hyprolóza (E463), hypromelóza (E464).

Přípravky Cozaar 50 mg a 100 mg obsahují draslík v následujících množstvích: 4,24 mg
(0,108 mmol), respektive 8,48 mg (0,216 mmol).

Přípravek Cozaar 50 mg rovněž obsahuje karnaubský vosk (E903) a oxid titaničitý (E171).
Přípravek Cozaar 100 mg rovněž obsahuje karnaubský vosk (E903) a oxid titaničitý (E171).

Jak přípravek Cozaar vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Cozaar 50 mg se dodává jako oválná potahovaná tableta s půlící rýhou obsahující
losartanum kalicum 50 mg. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Přípravek Cozaar 100 mg se dodává jako nedělitelná potahovaná tableta obsahující losartanum
kalicum 100 mg.

Přípravek Cozaar se dodává v následujících velikostech balení:
 Cozaar 50 mg – PVC/PE/PVDCAl blistr v baleních po 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90,
98, 280 nebo 500 tabletách a v jednodávkových obalech po 28, 56 nebo 98 tabletách pro
nemocniční použití. Lahvičky z HDPE po 100 nebo 300 tabletách.
 Cozaar 100 mg  PVC/PE/PVDCAl blistr v baleních po 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 84,
90, 98 nebo 280 tabletách a v jednodávkových obalech po 28, 56 nebo 98 tabletách pro
nemocniční použití. Lahvičky z HDPE po 100 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemsko

Výrobci
Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, Nizozemsko
Merck Sharp & Dohme Ltd., Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU, Velká Británie
Frosst Iberica SA, Via Complutense 140, 28805, Alcala de Henares, Madrid, Španělsko

8
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Členský stát Smyšlený název
Rakousko Cosaar 50 mg - Filmtabletten
Rakousko Cosaar 100 mg - Filmtabletten
Belgie COZAAR 50 mg
Belgie COZAAR 100 mg
Belgie Loortan 50 mg
Belgie Loortan 100 mg
Bulharsko COZAAR 50 mg film-coated tablets
Kypr COZAAR
Česká republika COZAAR 50 mg
Česká republika COZAAR 100 mg
Dánsko Cozaar
Finsko Cozaar 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Finsko Cozaar 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Francie COZAAR 50 mg scored coated tablets
Francie COZAAR 100 mg film-coated tablets
Německo LORZAAR PROTECT 100 mg Filmtabletten
Německo LORZAAR PROTECT 50 mg Filmtabletten
Řecko COZAAR
Maďarsko COZAAR
Island COZAAR
Irsko COZAAR 50 mg film-coated tablets
Irsko COZAAR 100 mg film-coated tablets
Itálie LORTAAN 50 mg compresse rivestite con film
Itálie LORTAAN 100 mg compresse rivestite con film
Itálie NEO-LOTAN 50 mg compresse rivestite con film
Itálie NEO-LOTAN 100 mg compresse rivestite con film
Itálie LOSAPREX 50 mg compresse rivestite con film
Itálie LOSAPREX 100 mg compresse rivestite con film
Lucembursko COZAAR 50 mg
Lucembursko COZAAR 100 mg
Lucembursko Loortan 50 mg
Lucembursko Loortan 100 mg
Malta COZAAR 50 mg film-coated tablets
Malta COZAAR 100 mg film-coated tablets
Nizozemsko COZAAR 50 mg
Nizozemsko COZAAR 100 mg
Norsko Cozaar
Polsko COZAAR
Portugalsko Cozaar
Portugalsko Cozaar 100 mg
Portugalsko Cozaar IC
Portugalsko LORTAAN IC
Portugalsko LORTAAN
Portugalsko LORTAAN 100mg
Rumunsko COZAAR 50 mg comprimate filmate
Slovinsko Cozaar 50 mg filmsko obložene tablete
Slovinsko Cozaar 100 mg filmsko obložene tablete
Španělsko COZAAR 50 mg comprimidos recubiertos con película
Španělsko COZAAR 100 mg comprimidos recubiertos con película
Švédsko COZAAR 50 mg filmdragerade tabletter
Švédsko COZAAR 100 mg filmdragerade tabletter
Velká Británie COZAAR 50 mg film-coated tablets
Velká Británie COZAAR 100 mg film-coated tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 5. 2017

---

Cozaar

Letak nebyl nalezen