FLUOROURACIL ACCORD - Folleto

Genérico: fluorouracil
Substancia activa:
Grupo ATC: L01BC02 - fluorouracil
Contenido de sustancia activa: 50MG/ML
Embalaje: Vial


1
Sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta
Fluorouracil Accord 50 mg/ml
injekční/infuzní roztok
Fluorouracilum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
 Ponechte si tuto příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Fluorouracil Accord a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fluorouracil Accord používat
3. Jak se přípravek Fluorouracil Accord používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Fluorouracil Accord uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Fluorouracil Accord a k čemu se používá
Váš lék se jmenuje "Fluorouracil Accord 50 mg/ml, injekční/infuzní roztok", ale ve zbytku příbalové
informace bude nadále nazýván "Fluorouracil Accord".
Co je Fluorouracil Accord
Fluorouracil Accord obsahuje léčivou látku fluoruracil. Je to lék proti rakovině.
K čemu se Fluorouracil Accord používá
Přípravek Fluorouracil Accord se používá k léčbě běžných typů rakoviny, zejména rakoviny tlustého
střeva, jícnu, slinivky břišní, žaludku, hlavy a krku a prsu. Lze jej použít v kombinaci s jinými léky
proti rakovině a ozařováním.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fluorouracil Accord používat
Nepoužívejte Fluorouracil Accord
 jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na fluoruracil nebo na kteroukoli další složku přípravku
Fluorouracil Accord (uvedenou v bodě 6),
 jestliže trpíte vážným infekčním onemocněním (např. pásový opar, plané neštovice),
 je-li Váš nádor nezhoubný,
 jestliže jste příliš oslabený/á dlouhou nemocí,
 jestliže máte kostní dřeň poškozenou jinými léčbami (včetně ozařování),
2
 jestliže užíváte brivudin, sorivudin a analogy (antivirové léky),
 jestliže jste těhotná nebo kojící žena,
 jestliže máte závažnou poruchu funkce jater
 jestliže jste homozygotní pro enzym dihydropyrimidindehydrogenázu (DPD)
Upozornění a opatření
Před použítím přípravku Fluorouracil Accord se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou. Dbejte zvláštní opatrnosti při použítí přípravku Fluorouracil Accord:
 jestliže dojde k přílišnému snížení počtu krvinek (budou Vám pro kontrolu prováděny krevní
testy),
 jestliže máte vředy v ústech, horečku nebo krvácení na jakémkoli místě nebo pociťujete
slabost (tyto příznaky mohou být důsledkem velmi nízkého počtu krvinek v krvi),
 jestliže máte problémy s ledvinami.
 jestliže máte problémy s játry, včetně žloutenky (žloutnutí kůže),
 jestliže máte problémy se srdcem. Informujte svého lékaře, pocítíte-li během léčby bolest na
prsou,
 jestliže máte sníženou aktivitu/nedostatečnost enzymu DPD
(dihydropyrimidindehydrogenáza),
 jestliže jste měli vysoké dávky ozařování pánevní oblasti.
 jestliže máte nežádoucí účinky trávicího traktu (stomatitida, průjem, krvácení z trávicího
traktu), nebo krvácení na jakémkoli místě.
Další léčivé přípravky a Fluorouracil Accord:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
 Methotrexát (lék proti rakovině).
 Metronidazol (antibiotikum).
 Kalcium-folinát (zvaný též leucovorin calcium - používaný ke snížení škodlivých účinků léků
proti rakovině).
 Alopurinol (používaný k léčbě dny).
 Cimetidin (používaný k léčbě žaludečních vředů).
 Warfarin (používaný k léčbě krevních sraženin).
 Interferon alfa-2a; brivudin, sorivudin a analoga (antivirotikum).
 Cisplatina (lék proti rakovině).
 Fenytoin (používaný pro kontrolu epilepsie/záchvatů a nepravidelného srdečního rytmu).
 Vakcíny.
 Vinorelbin (lék proti rakovině)
 Cyklofosfamid (lék proti rakovině)
 Levamisol (lék určený k léčbě parazitálních infekcí)
 Tamoxifen (lék proti rakovině)
Výše uvedené léky ovlivňují účinky fluoruracilu.
Těhotenství, kojení a plodnost
Fluoruracil je přísně kontraindikován u těhotných nebo kojících žen. Nesmíte užívat tento lék, pokud
jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Jste-li žena v plodném věku, musíte během užívání tohoto léku a
nejméně 6 měsíců poté používat účinnou metodu antikoncepce. Otěhotníte-li během léčby, musíte o
tom informovat svého lékaře a měla byste využít genetické poradenství.
Protože není známo, zda fluoruracil přechází do mateřského mléka, musíte při léčbě přípravkem
Fluorouracil Accord kojení přerušit.
Jste-li muž, měl byste se vyhnout možnosti zplodit dítě během léčby přípravkem Fluorouracil Accord
a až 6 měsíců po jejím ukončení. Z důvodu možné nevratné neplodnosti způsobené léčbou přípravkem
3
Fluorouracil Accord se Vám doporučuje, abyste před zahájením léčby vyhledal odbornou pomoc
týkající se konzervace spermatu.
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Neřiďte a neobsluhujte stroje, protože fluoruracil může vyvolat vedlejší účinky jako je pocit
nevolnosti a zvracení. Může také nepříznivě ovlivnit Váš nervový systém a způsobit změny vidění.
Jestliže pociťujete některý z těchto účinků, neřiďte ani nepoužívejte žádné nástroje či stroje. Může to
ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Fluorouracil Accord používá
Dávka, kterou Vám lékař podá, bude záviset na Vaší nemoci, tělesné hmotnosti, na tom, zda jste
nedávno prodělal/a operaci a na tom, jak dobře pracují Vaše játra a ledviny. Také bude záviset na
výsledcích krevních testů. První cyklus léčby může probíhat v denních nebo týdenních intervalech.
Následující cykly budou záviset na Vaší reakci na léčbu. Můžete být léčeni také v kombinaci s
ozařováním.
Lék může být před podáním zředěný roztokem glukózy, chloridu sodného nebo vodou pro injekci.
Bude Vám podán buď do žíly, nebo do tepny. Podává-li se do žíly, může to být běžnou injekcí nebo
pomalou injekcí kapáním (infuze).
Jestliže jste dostal/a více přípravku Fluorouracil Accord, než jste měl/a:
Jelikož Vám bude tento lék podán v rámci hospitalizace, je nepravděpodobné, že byste dostal/a příliš
malou nebo příliš velkou dávku, nicméně se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, máte-li nějaké
obavy.
Během léčby přípravkem Fluorouracil Accord a po jejím skončení budete muset absolvovat krevní
testy kvůli kontrole hladin krvinek. Sníží-li se příliš hladina bílých krvinek, může dojít k zastavení
léčby.
Jestli-že máte příliš mnoho fluoruracilu, může se objevit pocit nevolnosti, zvracení, průjem, těžký
zánět sliznice, vředy v trávicím ústrojí a krvácení. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání
tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících účinků, ihned to sdělte svému lékaři.
 Závažné alergické reakce - může dojít k náhlé svědivé vyrážce (kopřivka), otokům rukou,
nohou, kotníků, obličeje, rtů, úst nebo krku (to může způsobit potíže při polykání nebo
dýchání) a můžete se cítit na omdlení.
 Bolest na hrudi
 Vaše stolice je krvavá nebo černá
 Ústa mohou být bolavá nebo se mohou objevit vředy
 Necitlivost, brnění nebo třes rukou či nohou
 Zrychlení tepové frekvence a dušnost
 Pocit zmatenosti nebo pocit nejistoty v nohou, problémy koordinace rukou a nohou, obtíže při
myšlení/řeči, problémy se zrakem/pamětí
Jedná se o závažné nežádoucí účinky. Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10):
4
 Ischemické abnormality EKG (nedostatečný přísun krve orgánům, obvykle kvůli zablokované
tepně)
 Neutropenie (abnormálně nízká hladina neutrofilů v krvi)
 Leukopenie (abnormálně nízký počet bílých krvinek v cirkulující krvi)
 Anémie (stav, kdy je cirkulující hmota červených krvinek nedostatečná - chudokrevnost)
 Pancytopenie (nemoc, kdy kostní dřeň významně snižuje nebo zastavuje produkci krvinek)
 Snížení produkce krvinek
 Vysoká horečka a prudký pokles cirkulujících granulárních bílých krvinek
 Zánět sliznice úst a trávicího traktu
 Faryngitida (zánět sliznice hltanu)
 Zánět konečníku nebo řitního otvoru
 Ztráta chuti k jídlu
 Vodnatá stolice
 Nevolnost
 Zvracení
 Vypadávání vlasů (zejména u žen)
 Déle trvající hojení ran
 Krvácení z nosu
 Syndrom ruka-noha je toxická reakce kůže
 Slabost
 Zánět sliznice výstelky z jakékoli struktury v ústech
 Zánět hltanu
 Malátnost
 Zvýšený obsah kyseliny močové v krvi
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10):
 Angína pectoris (prudká bolest na prsou spojená s nedostatečným zásobováním srdce krví)
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
 Abnormalita srdečního rytmu
 Srdeční infarkt
 Ischémie myokardu (ztráta kyslíku k srdečnímu svalu)
 Myokarditida (zánětlivé onemocnění srdeční svaloviny)
 Srdeční nedostatečnost
 Dilatační kardiomyopatie (druh srdečního onemocnění, při kterém je srdeční sval nadměrně
zvětšený, zesílený a/nebo ztuhlý)
 Kardiální šok
 Nízký krevní tlak
 Spavost
 Dehydratace
 Bakteriální infekce krevního oběhu nebo tkání
 Vředy trávicího ústrojí a krvácení, odlupování odumřelé kůže
 Rytmické pohyby očí
 Bolest hlavy
 Pocity nerovnováhy a vrávorání
 Příznaky Parkinsonovy choroby (progresivní porucha pohybu nápadná třesem, strnulostí,
pomalými pohyby)
 Pyramidální příznaky
 Pocit nevolnosti
 Zánět kůže
 Změny kůže, např. suchá kůže, praskání, zarudnutí, svědivá makulopapulární vyrážka
(vyrážka, která původně začala v dolních končetinách a rozšířila se na paže a pak na hrudník)
5
 Vyrážka doprovázená jistými infekčními onemocněními
 Výskyt svědivých podlitin na kůži
 Citlivost na světlo
 Hyperpigmentace kůže
 Proměnlivá hyperpigmentace nebo depigmentace v blízkosti žil
 Změny nehtů (např. rozptýlené povrchové modré zbarvení, hyperpigmentace; dystrofie nehtu,
bolest a zesilování nehtového lůžka)
 Paronychie (zánět tkáně obklopující nehet)
 Zánět nehtového lůžka s utvářením hnisu a odlupování nehtu
 Porucha tvorby spermií a vajíček
 Poškození jaterních buněk
 Slzení
 Zastřené vidění
 Zánět nebo zrudnutí sliznice bílých částí oka a spodní strany víčka
 Porucha pohybu očí
 Optická neuritida (porucha zraku charakterizovaná zánětem zrakového nervu)
 Dvojité vidění
 Snížená ostrost vidění
 Nadměrná citlivost na světlo a averze ke slunečnímu světlu nebo dobře osvětleným místům
 Oční onemocnění charakteristické chronickým zánětem okrajů víček
 Otáčení očních víček směrem ven
 Ucpání slzných kanálků
 Odlupování odumřelé tkáně v okolí živé tkáně např. kolem poranění, zhnisaných nebo
zanícených míst
 Euforie
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 1000):
 Nedostatečné prokrvení mozku, vnitřních a vnějších orgánů
 Změna zbarvení nehtů, prstů na noze a občas jiných částí
 Celková alergická reakce
 Otoky (záněty) žil, vyvolaných krevními sraženinami
 Závažná alergická reakce celého organismu (anafylaxe)
 Rozvoj krevních sraženin v žilách, mohou se objevit v cévách i v žílách
 Systematická vazodilatace (rozšiřování cév), což vede k nízkému tlaku krve
 Může se vyskytnout reverzibilní (vratný) stav zmatenosti
 Zvýšení T4 (celkového tyroxinu), zvýšení T3 (celkového liothyroninu)
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000):
 Zástava srdce (náhlé zastavení tlukotu srdce a srdeční funkce)
 Náhlá srdeční mrtvice (neočekávaná smrt kvůli srdečním problémům)
 Příznaky leukoencefalopatie (nemoc postihující bílou hmotu mozku) včetně ataxie (ztráta
schopnosti koordinovat pohyby svalů)
 Akutní mozkový (cerebrální) syndrom
 Potíže s artikulací
 Zmatenost
 Duševní zmatenost nebo zhoršené uvědomování si věcí, zejména času, místa nebo identity
 Částečná nebo úplná ztráta schopnosti verbálně nebo písemně komunikovat
 Abnormální svalová slabost nebo únava
 Křeče nebo kóma u pacientů, kteří dostávají vysoké dávky 5-fluoruracilu a u pacientů
s nedostatkem dihydropyrimidin-dehydrogenázy
 Porucha ledvin
 Poškození jaterních buněk (případy s fatálním koncem)
6
 Zánět žlučníku
 Pomalá, progresivní destrukce žlučovodů
 Dezorientace
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit )
 Horečka
 Znecitlivění či slabost rukou a nohou
 Změna barvy žil v blízkosti vpichu injekce
 Tachykardie, dušnost

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Fluorouracil Accord uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za
Použitelné do: Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem a mrazem.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Pouze k jednorázovému použití. Odstraňte veškeré nepoužité části.

Doba použitelnosti po zředění
Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána na 24 hodin při teplotě 25 °C při zředění 5% glukózou
nebo 0,9% chloridem sodným či vodou pro injekce na koncentraci fluoruracilu 0,98 mg/ml. Nicméně,
z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Jestliže není použitý okamžitě, jsou
doba a podmínky uchovávání zodpovědností uživatele a neměly by přesáhnout 24 hodin při teplotě 2-8
°C, kromě případů, kdy proběhlo naředění v kontrolovaných a ověřených aseptických podmínkách.
 Nepoužívejte přípravek, pokud má v roztoku hnědou nebo tmavě žlutou barvu.
 Nepoužívejte, pokud si všimnete, že je obal poškozen, nebo jsou-li viditelné částice/krystaly.
 Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Fluorouracil Accord obsahuje:
Léčivou látkou v přípravku Fluorouracil Accord je fluorouracilum.
Dalšími složkami jsou voda na injekci, hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková.
7
Jak Fluorouracil Accord vypadá a co obsahuje toto balení:
ml roztoku obsahuje fluorouracilum 50 mg (ve formě sodné soli vytvořené in situ).
Fluoruracil injekční nebo infuzní roztok je čirý, téměř bezbarvý roztok v lahvičkách z bezbarvého skla
typu I Ph.Eur s pryžovou zátkou.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje fluorouracilum 250 mg.
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje fluorouracilum 500 mg.
Jedna 20 ml injekční lahvička obsahuje fluorouracilum 1000 mg.
Jedna 50 ml injekční lahvička obsahuje fluorouracilum 2500 mg.
Jedna 100 ml injekční lahvička obsahuje fluorouracilum 5000 mg.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Accord Healthcare Limited
Sage House, 319, Pinner Road
North Harrow, Middlesex, HA1 4HF
Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Název členského státu Název přípravku
Rakousko Fluorouracil Accord 50 mg/ml, Lösung zur Injektion oder Infusion 
䈀敬最椀攀 䙬畯爀潵爀愀捩氀 䄀捣潲搠䠀敡氀琀档愀爀攠㔰 洀最一洀氀Ⱐ獯氀甀琀椀潮 灯畲 椀渀樀散琀椀漀渠潵 灥爀昀畳椀潮一 潰氀潳獩湧⁶潯爀⁩渀樀散琀椀攠漀昀⁩湦畳椀支 Lösung zur Injektion oder Infusion 
Dánsk漀 䙬畯爀潵爀愀捩氀 䄀捣漀爀搀Ⱐinjektions og infusionsvæske, opløsning 
䕳琀潮獫漀 䙬畯爀潵爀愀捩氀⁁捣漀爀搠㔀〠洀术洀氀Ⱐsüsteⴀ või infusioonilahus 
䙩湳欀漀 䙬畯爀潵爀愀捩氀 䄀捣潲搠㔰 洀术洀氀Ⱐ椀渀樀敫琀椀漀ⴀ 琀慩 椀湦畵猀椀潮攀獴攀一 Lösning för injektion och 椀湦甀獩漀渀 
䤀爀猀欀漀 䙬畯爀潵爀愀捩氀‵〠洀最一洀氀Ⱐ卯氀畴椀漀渠昀漀爀!?湪攀捴椀潮爀!?湦畳椀潮 
Itálie 䙬畯爀潵爀愀捩氀攠䅈䌀䰠㔰术洀氀Ⱐ卯汵稀椀潮攠灥爀 椀渀椀敺椀潮攠漠椀渀昀畳椀潮攀 
Španělsko 䙬畯爀潵爀愀捩氀⁁捣漀爀搠㔀〠洀术洀氀Ⱐpara inyección o infusión EFG 
Švédsko Fluorouracil Accord 50 mg/ml, Lösning för injektion och infusi潮 
Lotyšsko 䙬畯爀潵爀愀捩氀⁁捣漀爀搠㔀〠洀术洀氀Ⱐšķīdums injekcijām vai infūzijām 
䱩琀瘀愀 䙬畯爀潵爀愀捩氀⁁捣漀爀搠㔀〠洀术洀氀Ⱐ椀渀樀敫捩湩猀一椀湦畺椀渀椀猠琀椀爀瀀慬慳 
偯汳欀漀 䙬畯爀潵爀愀捩氀⁁捣漀爀搀 
偯牴畧慬獫漀 䙬畯爀潵爀愀捩氀漠䄀捣潲搀 
卬潶敮猀欀á republika 䙬畯爀潵爀愀捩氀 䄀捣漀爀搠㔀〠洀术洀氀Ⱐinjekčný alebo infúzny roztok 
一椀稀潺攀洀獫漀 䙬畯爀潵爀愀捩氀⁁捣漀爀搠㔀〠洀术洀氀Ⱐ潰氀潳獩湧⁶潯爀⁩渀樀散琀椀攀昀⁩渀昀畳椀攀 
Velká Británie 䙬畯爀潵爀愀捩氀‵〠洀最一洀氀Ⱐ卯氀畴椀漀渠昀漀爀!?湪攀捴椀潮爀!?湦畳椀潮 
䈀畬桡爀獫漀 䙬畯爀潵爀愀捩氀⁁捣漀爀搠㔀〠洀术洀氀⁓潬畴椀潮 昀潲!?渀樀散琀椀漀渠漀爀!?湦畳椀潮 
䬀礀灲 䙬畯爀潵爀愀捩氀‵〠洀最一洀氀Ⱐ卯氀畴椀漀渠昀漀爀!?湪攀捴椀潮爀!?湦畳椀潮 
Německo 䙬畯爀潵爀愀捩氀⁁捣漀爀搠㔀〠洀术洀氀 Injektionslösung bzw. Infusionslösung 
Maďarsko Fluorouracil Accord 50 mg/ml, oldatos injekció vagy infúzió 
䤀獬慮搀 Flúoróúracíl Accord 50 mg / ml stungulyf, lausn eða innrennsli 
䵡氀琀愀 䙬畯爀潵爀愀捩氀‵〠洀最一洀氀Ⱐ卯氀畴椀漀渠昀漀爀!?湪攀捴椀潮爀!?湦畳椀潮 
一潲獫漀 Fluorouracil Accord 50 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske 
刀畭畮獫漀 䙬畯爀潵爀愀捩氀⁁捣漀爀搠㔀〠洀术洀氀⁳潬甀琀椀攠椀渀樀散琀慢椀氀愠猀愀甠瀀敲昀畺慢椀氀愀 
卬潶椀湳欀漀 䙬畯爀潵爀愀捩氀 䄀捣漀爀搠㔀〠洀术洀氀⁲慺琀潰椀渀漠稀愠椀渀樀椀挀椀爀慮樀攠慬椀 椀渀昀畮搀椀爀愀渀樀攀 

8
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 9
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:
NÁVOD NA POUŽITÍ/ZACHÁZENÍ, PŘÍPRAVA A LIKVIDACE PŘÍPRAVKU
FLUOROURACIL ACCORD

Návod k zacházení s cytotoxiky
Fluoruracil má podávat, nebo na to dohlížet, pouze kvalifikovaný lékař, který má zkušenosti s
používáním chemoterapeutických léčiv.
Injekce flruoruracilu má být pro podání připravena pouze zdravotnickým pracovníkem, který je
vyškolen pro bezpečné podání přípravku. Příprava má být provedena pouze v aseptickém prostředí
nebo v prostoru určeném pro přípravu cytostatik.
V případě rozlití musí pracovník použít ochranné rukavice, obličejovou masku, ochranu očí a
jednorázovou zástěru a rozlitou látku setřít savým materiálem k takovýmto účelům určeným. Prostor
je pak třeba vyčistit a veškerý kontaminovaný materiál umístit do pytle nebo koše určeného pro rozlité
cytotoxické látky a uzavřít ke spálení.

Kontaminace
Fluorouracil je dráždivá látka, vyhýbejte se kontaktu s kůží a sliznicí.
V případě zasažení kůže nebo očí omyjte postiženou oblast velkým množstvím vody nebo normálním
fyziologickým roztokem. Přechodné pálení kůže je možné ošetřit 1% krémem s hydrokortizonem. Při
zasažení očí nebo vdechnutí či požití přípravku vyhledejte lékařskou pomoc.
První pomoc
Zasažení očí: Okamžitě vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.
Zasažení kůže: Řádně umyjte vodou a mýdlem a odstraňte kontaminovaný oděv.
Vdechnutí, požití: Vyhledejte lékařskou pomoc.
Likvidace
Stříkačky, nádoby, savé materiály, roztok a veškerý kontaminovaný materiál je třeba umístit do
tlustého plastikového sáčku nebo jiného nepropustného obalu, označit jako cytotoxický odpad a spálit
při teplotě nejméně 700 °C.
Chemické inaktivace je možné dosáhnout 5% roztokem chlornanu sodného během 24 hodin.
Návod k přípravě:
a) Chemoterapeutika mají připravovat pouze zdravotničtí pracovníci, kteří jsou vyškoleni pro
bezpečné podání přípravku.
b) Procesy jako je rekonstituce prášku a přenos do injekčních stříkaček je třeba provádět pouze ve
vyhrazených prostorách.
c) Personál, který tyto procesy provádí, musí být adekvátně chráněn speciálním oděvem, dvěma páry
rukavic - jedním latexovým, jedním z PVC (latexový pár pod párem z PVC), což pokrývá rozdíly v
permeabilitě různých cytostatik, a ochranu očí. Pro přípravu i podávání cytotoxických přípravků je
třeba vždy použít injekční stříkačky a spojovací kusy opatřené zámkem luer-lock.
d) Doporučuje se, aby těhotné ženy s chemoterapeutiky nepracovaly.
e) Před použitím si přečtěte místní pokyny.

Návod k použití
Přípravek Fluorouracil Accord lze podávat intravenózní injekcí jako bolus, infuzi nebo kontinuální
infuzi.
10

Inkompability
Fluoruracil je inkompatibilní s následujícími látkami: kalcium-folinát hydrát, karboplatina, cisplatina,
cytarabin, diazepam, doxorubicin, droperidol, filgrastim, dusičnan galitý, methotrexát, metoklopramid,
morfin, ondansetron, parenterální výživa, vinorelbin, jiné antracykliny.
Roztokové formy jsou alkalické a nedoporučuje se míchání s léky a přípravky kyselého charakteru.
Z důvodu absence studií kompatibility se tento léčivý přípravek nesmí míchat s jinými léčivy.

Doba použitelnosti a uchovávání
Doba použitelnosti neotevřených lahviček:
roky. Pouze k jednorázovému použití. Odstraňte veškeré nepoužité části.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem a mrazem. Uchovávejte lahvičku v krabičce,
aby byl přípravek chráněn před světlem.
Jestliže se přípravek vystaví nízkým teplotám, může se utvořit sraženina. Zahřátím na 60 °C a
současným rázným protřepáním se sraženina rozpustí. Před použitím zahřejte na teplotu těla. Pokud je
roztok hnědý nebo tmavě žlutý, přípravek se musí zlikvidovat.

Doba použitelnosti po zředění:
Při použití: Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána na 24 hodin při teplotě 25 °C při zředění 5%
glukózou nebo 0,9% chloridem sodným či vodou na injekci na koncentraci fluoruracilu 0,98 mg/ml.

Z mikrobiologického hlediska je nutno přípravek použít okamžitě. Jestliže není použitý okamžitě, jsou
doba a podmínky uchovávání zodpovědností uživatele a nemají přesáhnout 24 hodin při teplotě 2-8
°C, kromě případů, kdy proběhlo naředění v kontrolovaných a ověřených aseptických podmínkách.

---

Fluorouracil accord

Letak nebyl nalezen