MONTELUKAST ACTAVIS - Folleto

Genérico: montelukast
Substancia activa:
Grupo ATC: R03DC03 - montelukast
Contenido de sustancia activa: 10MG, 4MG, 5MG
Embalaje: Blister


1
Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Montelukast Actavis 4 mg
žvýkací tablety
Pro děti ve věku 2 až 5 let

montelukastum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začne Vaše dítě tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého dětského lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vaše dítě.
 Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému dětskému
lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je přípravek Montelukast Actavis 4 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vaše dítě začne přípravek Montelukast Actavis 4 mg
užívat
3. Jak se přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Montelukast Actavis 4 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Montelukast Actavis 4 mg a k čemu se používá

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg je antagonista leukotrienového receptoru, který blokuje látky
zvané leukotrieny. Leukotrieny způsobují zúžení a otok dýchacích cest v plicích. Blokování
leukotrienů zmírňuje projevy průduškového astmatu a pomáhá astma zvládat.

Dětský lékař předepsal přípravek Montelukast Actavis 4 mg k léčbě astmatu Vašeho dítěte, a to
k prevenci vzniku příznaků astmatu během dne i noci.

 Přípravek Montelukast Actavis 4 mg se používá k léčbě pacientů ve věku od 2 do 5 let, kterým
jejich léčba neposkytuje dostatečnou kontrolu nad astmatem a u kterých je potřebná dodatečná
léčba.
 Přípravek Montelukast Actavis 4 mg lze rovněž použít jako alternativní léčbu k inhalačním
kortikosteroidům u pacientů ve věku od 2 do 5 let, kteří na své astma v nedávné době neužívali
ústy podávané (perorální) kortikosteroidy a u kterých se prokázalo, že nejsou schopni inhalační
kortikosteroidy užívat.
 Přípravek Montelukast Actavis 4 mg rovněž napomáhá při prevenci námahou vyvolaného
zúžení dýchacích cest u pacientů ve věku 2 let a starších.

Váš dětský lékař určí, jak přípravek Montelukast Actavis 4 mg používat v závislosti na příznacích a
závažnosti astmatu dítěte.


2
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívat

Informujte svého dětského lékaře o veškerých zdravotních potížích nebo alergiích, které má Vaše dítě
nyní nebo je mělo v minulosti.

Neužívejte přípravek Montelukast Actavis 4 mg

 pokud je Vaše dítě alergické na montelukast nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Montelukast Actavis 4 mg se poraďte se svým dětským lékařem, lékárníkem
nebo zdravotní sestrou.
 Pokud se astma nebo dýchání dítěte zhorší, ihned se obraťte na svého dětského lékaře.
 Perorální přípravek Montelukast Actavis 4 mg není určen k léčbě akutních astmatických
záchvatů. Pokud k záchvatu dojde, postupujte podle pokynů, které Vám pro dítě dal dětský
lékař. Vždy zajistěte, aby Vaše dítě mělo u sebe protiastmatické inhalační záchranné léky.
 Je důležité, aby dítě užívalo všechny léky proti astmatu, které mu dětský lékař předepsal.
Přípravek Montelukast Actavis 4 mg se nesmí používat místo jiných léků proti astmatu, které
Váš dětský lékař dítěti předepsal.
 Pokud dítě užívá léky proti průduškovému astmatu, mějte na mysli, že pokud se u něj vyvine
kombinace příznaků, jako je chřipkové onemocnění, mravenčení nebo necitlivost v rukou či
nohou, zhoršení plicních příznaků a/nebo vyrážka, musíte se obrátit na svého dětského lékaře.
 Vaše dítě nesmí užívat kyselinu acetylsalicylovou (aspirin) ani jiné protizánětlivé léky (tzv.
nesteroidní antirevmatika), pokud jeho astma zhoršují.

Další léčivé přípravky a přípravek Montelukast Actavis 4 mg

Některé léky mohou ovlivňovat působení přípravku Montelukast Actavis 4 mg, případně přípravek
Montelukast Actavis 4 mg může mít vliv na působení jiných léků, které dítě užívá.

Informujte svého dětského lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které dítě užívá, které v nedávné době
užívalo nebo které možná bude užívat.

Předtím, než dítě začne přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívat, informujte dětského lékaře, pokud
užívá následující léky:
 fenobarbital (používá se k léčbě epilepsie)
 fenytoin (používá se k léčbě epilepsie)
 rifampicin (používá se k léčbě tuberkulózy a některých jiných infekcí)
 gemfibrozil (používá se k léčbě vysokých hladin lipidů v plasmě).

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg s jídlem a pitím

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg se nesmí užívat současně s jídlem; musí se užívat nejméně
hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Těhotenství a kojení

Tato část se u přípravku Montelukast Actavis 4 mg neuplatňuje, jelikož ten je určen k použití u dětí ve
věku 2 až 5 let, nicméně následující informace se týkají léčivé látky montelukastu.

Těhotenství

Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

3
Kojení

Není známo, zda se přípravek Montelukast Actavis 4 mg objevuje v mateřském mléku. Jestliže kojíte
nebo kojit hodláte, musíte se před užíváním přípravku Montelukast Actavis 4 mg obrátit na svého
lékaře. Lékař vyhodnotí, zda během této doby můžete přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tato část se u přípravku Montelukast Actavis 4 mg neuplatňuje, jelikož ten je určen k použití u dětí ve
věku 2 až 5 let, nicméně následující informace se týkají léčivé látky montelukastu.

Neočekává se, že by užívání přípravku Montelukast Actavis 4 mg ovlivňovalo schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje. Individuální odpovědi na léčbu se však mohou lišit. Jisté nežádoucí účinky (jako je
závrať a malátnost), které byly u přípravku Montelukast Actavis 4 mg velmi vzácně hlášeny, mohou
u některých pacientů jejich schopnost řídit nebo obsluhovat stroje ovlivnit.

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg obsahuje aspartam, který je zdrojem aminokyseliny
fenylalaninu. Může být škodlivý u osob s fenylketonurií (což je vzácná dědičná porucha
metabolizmu).

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg obsahuje laktózu. Jestliže Vám dětský lékař sdělil, že Vaše
dítě trpí nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před používáním tohoto léčivého přípravku se
svým dětským lékařem.

3. Jak se přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívá

 Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů dětského lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se s dětským lékařem nebo lékárníkem.
 Tento léčivý přípravek se musí podávat dítěti pod dohledem dospělé osoby.
 Doporučená denní dávka je jedna tableta přípravku Montelukast Actavis 4 mg denně, jak
předepsal lékař.
 Přípravek se musí užívat, i když dítě nemá žádné příznaky nebo i když má akutní astmatický
záchvat.
 Lék se užívá ústy.

Děti ve věku 2 až 5 let:
Jedna žvýkací tableta přípravku Montelukast Actavis 4 mg se užívá každý den večer. Přípravek
Montelukast Actavis 4 mg se nesmí užívat současně s jídlem; musí se užívat nejméně 1 hodinu před
jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Jestliže Vaše dítě užívá přípravek Montelukast Actavis 4 mg, přesvědčte se, že neužívá žádný jiný
přípravek, který by obsahoval stejnou léčivou látku, tj. montelukast.

Jiné věkové skupiny pacientů:
Pro pacienty v jiných věkových skupinách jsou k dispozici jiné síly a lékové formy léku.

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg se nedoporučuje podávat dětem mladším 2 let.

Jestliže Vaše dítě užilo více přípravku Montelukast Actavis 4 mg, než mělo

Ihned se obraťte na svého lékaře se žádostí o radu.

Ve většině hlášení o předávkování nebyly uvedeny žádné nežádoucí účinky. K nejčastěji se
vyskytujícím hlášeným příznakům při předávkování u dospělých a dětí patřily bolest břicha, ospalost,
žízeň, bolest hlavy, zvracení a nadměrná aktivita.

4
Jestliže jste zapomněli podat přípravek Montelukast Actavis 4 mg svému dítěti

Snažte se přípravek Montelukast Actavis 4 mg podávat podle předpisu. Pokud však dítě dávku
vynechá, pokračujte podle obvyklého schématu v užívání jedné tablety jednou denně.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.

Jestliže Vaše dítě přestane přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívat

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg může léčit průduškové astma dítěte pouze tehdy, pokud jej užívá
trvale.

Je důležité, aby dítě přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívalo tak dlouho, jak mu jej dětský lékař
bude předepisovat. Pomůže při zvládání astmatu dítěte.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého dětského lékaře
nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud si všimnete níže uvedených nežádoucích účinků, které byly hlášeny při léčbě
montelukastem, přestaňte svému dítěti přípravek Montelukast Actavis 4 mg podávat a obraťte
se ihned na lékaře:
 náhle vzniklý sípot, otok rtů, jazyka a hrdla nebo otok těla, vyrážka, mdloby nebo polykací potíže
(těžká alergická reakce). Tento nežádoucí účinek je méně častý (postihuje až 1 ze 100 pacientů).
 příznaky podobné chřipce, mravenčení nebo necitlivost v rukou a nohou, zhoršení plicních
příznaků, případně vyrážka (syndrom Churga-Straussové). Tento nežádoucí účinek je velmi
vzácný (postihuje až 1 z 10 000 pacientů).
 Sebevražedné myšlenky a jednání. Tento nežádoucí účinek je velmi vzácný (postihuje až 1
z 10 000 pacientů).
 Závažné kožní reakce (erythema multiforme), které se může objevit bez varování. Tento
nežádoucí účinek je velmi vzácný (postihuje až 1 z 10 000 pacientů).

Následující nežádoucí účinky byly také hlášeny v souvislosti s užíváním montelukastu :

Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů
 Nachlazení (infekce horních cest dýchacích)

Časté: postihují až 1 z 10 pacientů
 Bolest hlavy
 Bolest břicha
 Žízeň
 Průjem, pocit na zvracení, zvracení
 Vyrážka
 Horečka
 Astma
 Hyperaktivita
 Zarudnutí, svědění kůže (ekzém)
 Zvýšené množství některých látek v krvi (transaminázy)

Méně časté: postihují až 1 ze 100 pacientů
5
 Změny chování a nálady např. abnormální sny včetně nočních můr, poruchy spánku,
náměsíčnost, podrážděnost, pocit úzkosti, neklid, agitovanost včetně agresivního chování nebo
nepřátelství, deprese
 Závratě, ospalost, mravenčení/necitlivost, záchvaty (křeče)
 Krvácení z nosu
 Sucho v ústech, poruchy trávení
 Podlitiny, svědění, kopřivka
 Bolest kloubů nebo svalů, svalové křeče
 Únava, pocit nevolnosti, otoky

Vzácné: postihují až 1 z 1000 pacientů
 Třes, poruchy pozornosti, poruchy paměti
 Zvýšený sklon ke krvácení
 Třes
 Bušení srdce (palpitace)
 Otok kůže

Velmi vzácné: postihují až 1 z 10 000 pacientů
 Halucinace, zmatenost
 Hepatitida (zánět jater), problémy s játry (infiltrace jater eosinofily)
 Jemné červené uzly pod kůží nejčastěji na bércích (erythema nodosum)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:Státní ústav pro
kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Montelukast Actavis 4 mg uchovávat

 Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
 Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za
Použitelné do/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
 Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
 Uchovávejte při teplotě do 30°C.
 Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Montelukast Actavis 4 mg obsahuje

 Léčivou látkou je montelukast. Jedna žvýkací tableta obsahuje sodnou sůl montelukastu, což
odpovídá montelukastu 4 mg.

 Pomocnými látkami (excipienty) jsou: mikrokrystalická celulosa, hyprolosa, sodná sůl
kroskarmelosy, monohydrát laktosy, červený oxid železitý (E 172), mannitol, třešňové aroma
6
(aromatické látky totožné s přírodními, aromatické látky, přírodní aromatické látky,
maltodextrin (bramborový), arabská klovatina (E414), triacetin (E1518), ethylmaltol, maltol,
tokoferol alfa (E307)), aspartam (E 951), magnesium-stearát.


Jak přípravek Montelukast Actavis 4 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg jsou růžové, skvrnité, oválné, z obou stran vypouklé tablety o
velikosti 7,8 mm x 11 mm s vyraženým M4 na jedné straně.

Blistry: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 98, 100 žvýkacích tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Island

Výrobce
Actavis Ltd.
Bulebel Industrial Estate
ZTN 3000 Zejtun
Malta


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko, Dánsko: Actamone
Česká republika: Montelukast Actavis 4 mg
Estonsko, Litva: Montelukast Actavis
Finsko: Montelukast Actavis 4 mg purutabletti
Kypr, Malta: Respirel
Lotyšsko: Montelukast Actavis 4 mg kramtomosios tabletės
Maďarsko: RESPIREL rágótabletta
Polsko: Actamone, chewable tablets
Rumunsko: Actamone 4 mg comprimate masticabile
Slovenská republika: Actamone 4 mg
Slovinsko: Actamone 4 mg žvečljive tablete

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21.10.2015

---

Montelukast actavis

Letak nebyl nalezen