Genérico: electrolytes
Substancia activa: Grupo ATC: B05BB01 - electrolytes
Contenido de sustancia activa: 9MG/ML
Embalaje: Ampoule
Strana 1 (celkem 2) sp. zn. sukls
Příbalová informace
Informace o použití, čtěte pozorně!
NATRIUM CHLORATUM Biotika solutio isotonica
injekční roztok Držitel rozhodnutí o registraciBB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4 - Lhotka, Česká republika
VýrobceHBM Pharma s.r.o., Martin, Slovenská republika
SloženíJedna 5ml ampule injekčního roztoku obsahuje Natrii chloridum 45 mg.
Jedna 10ml ampule injekčního roztoku obsahuje Natrii chloridum 90 mg.
Pomocná látka: voda na injekci.
Obsah sodíku: 3,542 mg/ml, to odpovídá 0,154 mmol/ml.
Indikační skupina
Varia
CharakteristikaIzotonický roztok chloridu sodného. Sodík je hlavní kationt určující osmolaritu extracelulární tekutiny,
změny jeho koncentrace v séru ovlivňují osmolaritu všech tělesných tekutin. Hyponatriémie je
definovaná nižší koncentrací sodíku v séru než 135 mmol/l. Může se vyvíjet postupně nebo vzniknout
akutně. Roztoky chloridu sodného se používají k úpravě extracelulární hypovolémie, dehydratace a
sodíkové deplece. Izotonický roztok je vhodný také na sterilní výplach nebo omývání orgánů a tkání.
Používá se jako vehikulum jiných injekčně podávaných léčiv.
Farmakokinetické údajePo podání sodíku do organizmu se vytváří rovnovážný stav v extra- a intracelulární tekutině, při
rovnováze sodíku odpovídá jeho vylučování ledvinami přísunu do organizmu. Deficit nastává tehdy,
jsou-li rovnovážné mechanizmy porušeny v důsledku rychlých extrarenálních ztrát nebo následkem
porušené funkce ledvin.Izotonický roztok chloridu sodného setrvává v řečišti několik desítek minut,
snadno uniká extravazálně. Má lehce kyselou reakci. Vylučuje se ledvinami, rychlost vylučování
podléha mineralokortikoidní regulaci. Vodní homeostáza je řízena hlavně antidiuretickým hormónem.
IndikaceK přípravě roztoků a suspenzí nosný roztok pro léčiva, k suplementaci sodíkových a chloridových
iontů.
KontraindikaceHypernatriémie (nad 145 mmol/l), hyperchlorémie, acidóza, hypertonická dehydratace, srdeční
nedostatečnost, plicní a mozkový edém, ledvinová nedostatečnost s anurií. Podávání leků, které
retinují sodík (např. steroidy).
Zvláštní upozorněníZvláštní opatrnost je potřebná při cirhóze jater s ascitem. Je nutno monitorovat koncentrace
elektrolytů v séru.
Těhotenství a kojeníIzotonický roztok chloridu sodného může být podán v průběhu těhotenství a kojení.
Nežádoucí účinkyPři obvyklém dávkování nejsou uváděny. (Při neadekvátní infúzní terapií: hypertenze, edémy, hyper-
natrémie, hyperchlorémie s acidózou).
Strana 2 (celkem 2)
InterakceNejsou známy.
DávkováníZávisí na věku, tělesné hmotnosti a klinickém stavu pacienta, nutná je kontrola vodní bilance a
monitorování koncentrace elektrolytů v séru. Pro výpočet deficitu natria lze použít vzorec:
Deficit Na+=/140 - (aktuální Na+) /x hmotnost (kg) x 0,6
Upozornění
PředávkováníVzhledem k malému objemu přípravku je předávkování nemožné.
UchováváníUchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek chráněn před
světlem. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
VarováníNepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Balení
10 ampulí po 5 ml
10 ampulí po 10 ml
Datum poslední revize13.10.2016
Natrium chloratum biotika solutio isotonica
Letak nebyl nalezen