Efectos secundarios de la droga: Miralust Film-coated tablet
Genérico: montelukast
Substancia activa: Grupo ATC: R03DC03 - montelukast
Contenido de sustancia activa: 10MG, 5MG
Embalaje: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, které byly hlášeny u montelukastu, přestaňte MIRALUST užívat a okamžitě se obraťte na svého lékaře:
-
onemocnění podobné chřipce, mravenčení nebo necitlivost v rukou a nohou, zhoršení plicních příznaků a/nebo vyrážka (syndrom Churga-Straussové); velmi vzácný nežádoucí účinek, který postihuje až 1 z 10 000 pacientů;
závažné alergické reakce včetně vyrážky, otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může způsobit potíže s dýcháním nebo polykáním; méně častý nežádoucí účinek, který postihuje až 1 ze 100 pacientů.
V klinických studiích s montelukastem 10mg potahovanými tabletami byly nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky (objevující se u alespoň 1 ze 100 pacientů a u méně než 1 z 10 pacientů), u nichž se mělo za to, že souvisí s montelukastem, následující::
-
bolest břicha
bolest hlavy (hlášena též ve studiích s 5mg žvýkacími tabletami)
Navíc byly v klinických studiích s montelukastem 4 mg hlášeny následující nežádoucí účinky:
-
bolest břicha a žízeň (pro montelukast 4 mg žvýkací tablety)
hyperkineze, astma, průjem, ekzematózní dermatitida (zánětlivé onemocnění kůže), vyrážka (pro montelukast 4 mg granule)
Tyto nežádoucí účinky byly obvykle mírné a vyskytovaly se častěji u pacientů léčených tabletami s montelukastem, než u pacientů léčených placebem (pilulka bez léčivé látky).
Navíc byly po uvedení přípravku na trh hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)
-
infekce horních cest dýchacích
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
-
průjem, pocit na zvracení, zvracení
zvýšení hladin jaterních enzymů v krvi
vyrážka
horečka
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
-
změny chování a nálady [abnormální sny včetně nočních můr, neklidný spánek, náměsíčnost, podrážděnost, pocit úzkosti, neklid, rozrušení včetně agresivního chování nebo nepřátelství, deprese]
závratě, ospalost, mravenčení/necitlivost, záchvaty
sucho v ústech, zažívací potíže
krvácení z nosu
tvorba modřin, svědění, kopřivka
bolest kloubů nebo svalů, svalové křeče
únava, pocit nepohody, otok
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)
-
zvýšený sklon ke krvácení
třes
bušení srdce
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10000 pacientů)
-
halucinace, dezorientace, sebevražedné myšlenky a jednání
hepatitida (zánět jater), problémy s játry (eozinofilní infiltrace jater)
citlivé červené uzly pod kůží nejčastěji na bércích (erythema nodosum), závažné kožní reakce (erythema multiforme)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.