ADRIBLASTINA CS - Koostoimed

Ravimi koostoime: Adriblastina cs Solution for injection

Üldine: doxorubicin
Toimeaine:
ATC-rühm: L01DB01 - doxorubicin
Toimeaine sisaldus: 2MG/ML
Pakendamine: Vial


Nepoužívejte přípravek Adriblastina CS:

- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6) nebo na podobné léky (nazývané antracykliny nebo antracendiony)


Adriblastina CS se nesmí podávat do žíly, jestliže
- máte těžkou poruchu funkce jater
- jste měl(a) v minulosti problémy se srdcem nebo se v současné době se srdcem léčíte
- máte nízký počet krvinek (ověří Váš lékař), protože by se jejich počet mohl dále snížit
- jste byl(a) již dříve léčen(a) vysokými dávkami přípravku Adriblastina CS nebo jiných léků,
které patří do skupiny antracyklinů nebo antracendionů. To by mohlo zvýšit riziko nežádoucích
účinků.

Adriblastina CS se nesmí podávat do močového měchýře, jestliže:
- máte infekci močových cest (včetně ledvin, močového měchýře a močové trubice)
- máte zánět močového měchýře
- máte krev v moči (hematurii)

Upozornění a opatření

Léčba přípravkem Adriblastina CS je vedena lékařem se zkušenostmi s léčbou nádorů. Váš lékař
rozhodne, jaký typ léčby je pro Vás vhodný.

Sdělte svému lékaři
- pokud jste měl(a) v minulosti nebo máte jakékoliv problémy se srdcem
- pokud máte potíže s játry
- pokud jste byl(a) v minulosti léčen(a) protinádorovými léky nebo pokud jste podstoupil(a)
radioterapii (ozařování)
- pokud trpíte infekcemi nebo krvácením
- pokud jste byl(a) nedávno očkován(a) nebo máte podstoupit očkování
Lékař může upravit dávku přípravku, která Vám bude podávána.

Lékař bude provádět pravidelné kontroly
- krevního obrazu, zda množství krvinek ve Vaší krvi není příliš nízké
- hladiny kyseliny močové v krvi
- srdce a jater s cílem zjistit, zda fungují normálně

Je možné, že moč bude mít 1 nebo 2 dny po podání přípravku Adriblastina CS červenou barvu.

Další léčivé přípravky a přípravek Adriblastina CS
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat. Týká se to především dalších protinádorových léků, dále léků s účinkem na
srdce, léků, které ovlivňují kostní dřeň a léků, které mají vliv na játra.
Verapamil užívaný např. při poruchách srdečního rytmu může zvýšit účinek i nežádoucí účinky
doxorubicinu, naopak fenobarbital a fenytoin, užívané k léčbě epilepsie, nebo třezalka tečkovaná,
užívaná k léčbě lehčích psychických problémů, mohou účinek doxorubicinu snížit. Při současném
užívání cyklosporinu (používá se např. k zabránění odmítnutí štěpu hostitelem po transplanacích) a
doxorubicinu byly rovněž zaznamenány kóma a epileptické záchvaty.

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v
nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Jestliže máte podstoupit nějaké očkování, je nutné informovat lékaře ještě před zahájením léčby
přípravkem Adriblastina CS, neboť některé druhy očkovacích látek (živé a živé oslabené) mohou
vyvolat závažné nežádoucí účinky.

Přípravek Adriblastina CS s jídlem a pitím

Pokud je přípravek podáván do močového měchýře, neměl(a) byste pít 12 hodin před zaváděním do
močového měchýře žádné tekutiny.


Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Léčivá látka doxorubicin může způsobit poškození plodu. Proto je nutné, aby ženy v průběhu léčby
používaly vhodnou antikoncepci a vyhnuly se otěhotnění. Muži léčení doxorubicinem by se měli
vyhnout početí dítěte a měli by také používat účinnou antikoncepci. Je-li to vhodné a dostupné, měli
by se muži před léčbou poradit o uchování/ konzervaci spermatu pro případ nevratné neplodnosti
způsobené léčbou.

Doxorubicin je vylučován do lidského mateřského mléka, matky léčené tímto přípravkem by neměly
kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Jestliže se u Vás objeví pocit únavy, vyhněte se řízení nebo obsluze strojů.

Přípravek Adriblastina CS obsahuje sodík
Přípravek Adriblastina CS obsahuje 9 mg sodíku v 1 ml, což je nutno při vyšších dávkách vzít v úvahu
u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.