Ravimi koostoime: Candesartan/hydrochlorothiazide swyssi Tablet
Üldine: candesartan and diuretics
Toimeaine: ATC-rühm: C09DA06 - candesartan and diuretics
Toimeaine sisaldus: 16MG/12,5MG, 8MG/12,5MG
Pakendamine: Blister
Swyssi užívat
Neužívejte přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi - jestliže jste alergický(á)(přecitlivělý/á) na kandesartan nebo hydrochlorothiazid nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste alergický(á) na sulfonamidové léčivé přípravky. Pokud si nejste jistá(ý), jestli se
Vás to týká, zeptejte se lékaře;- jestliže jste déle než 3 měsíce těhotná (je lepší neužívat přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi ani v časném těhotenství - viz bod těhotenství);
- jestliže máte závažné problémy s ledvinami;
- jestliže trpíte závažným onemocněním jater nebo obstrukcí (zúžením) žlučových cest
(problém s odváděním žluči ze žlučníku);
- jestliže máte trvale nízkou hladinu draslíku v krvi;
- jestliže máte trvale vysokou hladinu vápníku v krvi;
- jestliže máte nebo jste měl(a) v minulosti dnu.
- jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren;
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás týká něco z výše uvedeného, obraťte se na svého lékaře nebo
lékárníka dříve, než začnete přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi užívat.
Upozornění a opatřeníPřed tím, než začnete přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi užívat, oznamte svému
lékaři:
- jestliže máte cukrovku;
- jestliže máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami;
- jestliže Vám nedávno byla transplantována ledvina;
- jestliže zvracíte, nedávno jste výrazně zvracel(a) nebo máte průjem;
- jestliže máte onemocnění nadledvin zvané Connův syndrom (také zvané primární
hyperaldosteronismus);
- jestliže máte nebo jste někdy měl(a) onemocnění zvané systémový lupus erythematodes
(SLE);
- jestliže máte nízký krevní tlak;
- jestliže jste někdy prodělal(a) cévní mozkovou příhodu;
- jestliže jste někdy měl(a) alergii nebo astma;
- pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního
tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte
problémy s ledvinami související s diabetem;
- aliskiren;
- pokud užíváte současně inhibitor ACE s přípravkem, který patří do skupiny léčivých
přípravků známých jako antagonisté mineralokortikoidních receptorů (MRA). Tyto léky
se používají k léčbě srdečního selhání (viz "Další léčivé přípravky a přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi)
Musíte informovat svého lékaře, jestliže si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět).
Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi se nedoporučuje užívat v časném těhotenství a
nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození
dítěte, je-li užíván v tomto období.
Pokud se Vás některý z těchto stavů týká, může Vás doktor zvát častěji na kontroly a provádět Vám
některé testy.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Jestliže je u Vás plánována operace, sdělte svému lékaři nebo zubnímu lékaři, že užíváte přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi. Pokud je přípravek kombinován s anestetiky, může způsobit
snížení krevního tlaku.
Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi může způsobit zvýšenou citlivost kůže na slunce.
Děti a dospívajícíS použitím přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi nejsou u dětí a dospívajících (do 18
let věku) žádné zkušenosti.
Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi by se proto dětem a dospívajícím neměl podávat.
Další léčivé přípravky a přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi může ovlivnit způsob, kterým působí jiné léky, a
některé léky mohou mít vliv na přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi. Jestliže užíváte
určité léky, může Váš lékař čas od času vyžadovat vyšetření krve.
Informujte lékaře a to především tehdy, pokud užíváte některé z následujících léků:
• Jiné léky, které pomáhají snižovat krevní tlak, včetně beta-blokátorů, diazoxidu, inhibitorů
angiotensin konvertujícího enzymu (ACE), jako jsou enelapril, kaptopril, lisinoporil nebo
ramipril.
• Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), jako je ibuprofen, naproxen, diklofenak, celekoxib
nebo etorikoxib (léky ke zmírnění bolesti a zánětu);
• Kyselinu acetylsalicylovou (pokud užíváte více než 3 g denně) (lék ke zmírnění bolesti a
zánětu);
• Doplňky draslíku nebo náhražky soli obsahující draslík (léky, které zvyšují množství draslíku
v krvi);
• Vápník nebo doplňky vitaminu D;
• Léky na snížení cholesterolu, jako je kolestipol nebo cholestyramin;
• Léky na cukrovku (tablety nebo inzulín);
• Léky na ovlivnění srdečního rytmu (antiarytmika), jako je digoxin a beta-blokátory;
• Léky, které mohou ovlivnit hladinu draslíku v krvi, jako některé antipsychotické léky;
• Heparin (lék na ředění krve);
• Tablety na odvodnění (diuretika);
• Laxativa (projímadla);
• Penicilin (antibiotikum);
• Amfotericin (k léčbě plísňových infekcí);
• Lithium (lék k léčbě duševních problémů);
• Steroidy, jako je prednisolon;
• Hormon podvěsku mozkového (hypofýza) (ACTH);
• Léky k léčbě rakoviny;
• Amantadin (k léčbě Parkinsonovy choroby nebo vážných infekcí způsobených viry);
• Barbituráty (druh sedativ (léky ke zklidnění) také užívaných k léčbě epilepsie);
• Karbenoxolon (k léčbě chorob jícnu nebo vředů v ústech);
• Anticholinergní látky, jako je atropin a biperiden;
• Cyklosporin, lék užívaný při transplantaci orgánů, aby se předešlo odmítnutí orgánu;
• Jiné léky, které mohou vést k posílení antihypertenzního účinku, jako je baklofen (lék k
uvolnění křečí), amifostin (užívaný k léčbě rakoviny) a některé antipsychotické léky.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
- Pokud užíváte inhibitor ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě "Neužívejte přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi" a "Upozornění a opatření").
- Pokud užíváte inhibitor ACE současně s jinými léky užívanými v léčbě srdečního selhání,
jako jsou antagonisté mineralkortikoidních receptorů (MRA) (např. spironolakton nebo
eplerenon).
Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi s jídlem, pitím a alkoholem
• Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
• Pokud Vám byl předepsán přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi vyhněte se pití
alkoholu, dokud se neporadíte s lékařem. Alkohol může zvýšit riziko závratí a mdlob.
Těhotenství, kojení a plodnost
TěhotenstvíPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Váš lékař Vám obvykle doporučí vysazení přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi dříve,
než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná a převede Vás na jinou léčbu. Přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi se nedoporučuje užívat v časném těhotenství a nesmí se
užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození dítěte, je-li
užíván po třetím měsíci těhotenství.
KojeníInformujte svého lékaře, pokud kojíte nebo pokud budete kojit. Užívat přípravek
Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi se nedoporučuje kojícím matkám. Pokud si přejete začít
kojit, a zejména pokud je Vaše dítě novorozenec nebo pokud se narodilo předčasně, může Váš lékař
zvolit jinou léčbu.
PlodnostÚdaje týkající se možného vlivu léčivých látek kandesartan-cilexetilu/hydrochlorothiazidu na plodnost
u člověka nejsou dostupné.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPři užívání přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi mohou někteří pacienti pociťovat
únavu nebo závrať. Pokud se Vám to stane, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte žádné
přístroje nebo stroje.