NAPROXEN APOTEX - Koostoimed


 
Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Ravimi koostoime: Naproxen apotex Capsule, soft


Üldine: naproxen
Toimeaine:
ATC-rühm: M01AE02 - naproxen
Toimeaine sisaldus: 220MG
Pakendamine: Blister


Neužívejte Naproxen Apotex jestliže:
- jste alergický(á) na naproxen nebo na naproxen sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
- se u Vás již dříve vyskytly alergické reakce, jako je astma, rýma nebo svědění po užití léků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou, ibuprofen nebo po užití jiných analgetik a nesteroidních protizánětlivých léků,
- máte vřed žaludku nebo střeva, zánět sliznice žaludku nebo trpíte bolestmi žaludku.
- se u Vás vyskytlo vnitřní krvácení (např. do žaludku, střev či mozku)
- máte tendenci ke krvácení při léčbě antikoagulancii (léky na ředění krve)
- trpíte závažným onemocněním ledvin
- trpíte závažným onemocněním jater
- trpíte závažným srdečním selháním
- jste v 6 až 9 měsíci těhotenství.

Upozornění a opatření

Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním nejnižší účinné dávky, po co nejkratší dobu nutnou k léčbě příznaků onemocnění (viz gastrointestinální a kardiovaskulární rizika níže).

Před užitím přípravku Naproxen Apotex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:

- bolest nebo horečka přetrvávají, pravidelně se vracejí nebo se zhoršují, i když jsou tyto příznaky mírné,
- během užívání tohoto léčivého přípravku zaznamenáte zažívací obtíže (jako jsou bolest břicha nebo pálení žáhy),
- máte vysoký krevní tlak nebo srdeční onemocnění,
- máte infekční onemocnění,
- náležíte do starší populace,
- trpíte onemocněním jater,
- trpíte onemocněním ledvin.

Pokud máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo kouříte), měli byste se o vhodnosti léčby poradit s lékařem nebo lékárníkem.

Léky jako Naproxen Apotex mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod. Riziko je více pravděpodobné, pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba léčby. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby (10 dní).

Pokud máte nebo jste měl(a) žaludeční problémy, neměl(a) byste Naproxen Apotex užívat, nepředepíše-li Vám ho Váš lékař.

Pacienti s poruchou krvácivosti mohou Naproxen Apotex užívat pouze pod lékařským dohledem.

Poraďte se se svým lékařem, pokud se na vás vztahuje nebo se na Vás vztahovala některá z výše uvedených upozornění.

Další léčivé přípravky a Naproxen Apotex

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Toto se týká i léčivých přípravků dostupných bez lékařského předpisu.

Neužívejte Naproxen Apotex užíváte-li současně následující léky:

Naproxen Apotex může zvyšovat účinek:

- určitých antikoagulancií (léky na ředění krve) ,
- určitých ústy podávaných léků k léčbě cukrovky,
- určitých antibiotik,
- určitých léků k léčbě epilepsie (hydantoináty), jako je fenytoin,
- určitých sulfonamidů, jako je sulfadoxin,
- určitých narkotik, jako je thiopental.

Naproxen Apotex může snižovat účinek různých léčivých přípravků k léčbě vysokého krevního tlaku (beta-blokátory a diuretika).

Naproxen Apotex může zpomalit vylučování léčivých přípravků na bázi lithia (užívaných k léčbě poruch nervového systému).

Naproxen Apotex zvyšuje riziko nežádoucích účinků při užití s:

- metotextrátem (k léčbě revmatismu),
- ACE inhibitory (užívanými např. k léčbě vysokého krevního tlaku),
- cyklosporinem (užívaným k léčbě autoimunitních onemocnění),
- jinými analgetiky nebo protizánětlivými léčivými přípravky.

Současné užívání Naproxenu Apotex s probenecidem (k léčbě dny) může vést ke zpožděnému vylučování naproxenu.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Neužívejte Naproxen Apotex v prvních 6 měsících těhotenství pokud to není nezbytné. Nesmíte užívat Naproxen Apotex v posledních 3 měsících těhotenství nebo během porodu. Před použitím tohoto přípravku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Kojení

Naproxen, léčivá látka přípravku Naproxen Apotex přechází do mateřského mléka. Z tohoto důvodu se nemá Naproxen Apotex užívat v období kojení.

Plodnost

Tento léčivý přípravek patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých látek, které mohou snižovat plodnost u žen. Tento účinek je vratný po ukončení užívání tohoto léku. Je nepravděpodobné, že tento lék, pokud se používá jen příležitostně, bude mít vliv na vaše šance otěhotnět. Poraďte se však se svým lékařem před použitím tohoto přípravku, pokud máte problémy s otěhotněním.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Není pravděpodobné, že by Naproxen Apotex užívaný v doporučených dávkách ovlivnil Vaši schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.

Naproxen Apotex obsahuje sorbitol

Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Naproxen Apotex obsahuje lecitin původem ze sójového oleje

Pokud jste alergický(á) na arašídy nebo na sóju, neužívejte tento přípravek.

Meie apteegis pakutav toodete valik
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
139 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
655 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
345 CZK
 
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
615 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
499 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
15 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
279 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
159 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
25 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
149 CZK