ESCITALOPRAM +PHARMA - Annustamine

Ravimi annustamine: Escitalopram +pharma Film-coated tablet

Üldine: escitalopram
Toimeaine:
ATC-rühm: N06AB10 - escitalopram
Toimeaine sisaldus: 10MG
Pakendamine: Blister


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů v této příbalové informaci nebo podle pokynů
svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je

Dospělí
Deprese
Obvyklá doporučená dávka přípravku Escitalopram +pharma je 10 mg v jedné denní dávce. Váš lékař
může tuto dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.

Panická porucha
Úvodní dávka přípravku Escitalopram +pharma je 5 mg v jedné denní dávce během prvního týdne
léčby. Následně se dávka zvyšuje na 10 mg denně. Váš lékař může dávku dále zvýšit na maximálně 20
mg denně.

Sociální úzkostná porucha
Obvyklá doporučená dávka přípravku Escitalopram +pharma je 10 mg v jedné denní dávce. Váš lékař
může v závislosti na Vaší odpovědi na léčbu dávku snížit na 5 mg denně nebo zvýšit na maximálně 20
mg denně.

Generalizovaná úzkostná porucha
Obvyklá doporučená dávka přípravku Escitalopram +pharma je 10 mg v jedné denní dávce. Váš lékař
Vám může dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.

Obsedantně-kompulzivní porucha
Obvyklá doporučená dávka přípravku Escitalopram +pharma je 10 mg v jedné denní dávce. Váš lékař
může dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.

Starší pacienti (nad 65 let)
Doporučená úvodní dávka přípravku Escitalopram +pharma je 5 mg v jedné denní dávce. Váš lékař
může dávku zvýšit až na 10 mg denně.

Použití u dětí a dospívajících
Escitalopram +pharma by neměl být běžně užíván k léčbě dětí a dospívajících. Více informací viz bod
„Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Escitalopram +pharma užívat – Děti a dospívající”.

Pacienti se zvláštními rizikovými faktory
Úvodní dávka u pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater by v průběhu prvních 14
dnů léčby neměla překročit 5 mg denně. Váš lékař poté může, v závislosti na odpovědi pacienta na
léčbu, denní dávku zvýšit na 10 mg denně. U pacientů se závažnou poruchou funkce jater je nutná
opatrnost a přesné přizpůsobení dávky.

U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávky. Opatrnost
je nutná u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min).

U pacientů se známou omezenou metabolickou aktivitou CYP2C19 (specifického jaterního enzymu),
by léčba měla být zahájena dávkou 5 mg denně během prvních dvou týdnů léčby. V závislosti na
individuální odpovědi pacienta je pak možné denní dávku zvýšit na 10 mg denně.

Způsob podání

- Escitalopram +pharma můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
- Tablety polkněte a zapijte vodou.
- Tablety nežvýkejte, protože mají hořkou chuť.

Délka léčby

Může trvat několik týdnů, než se začnete cítit lépe.
- Pokračujte v užívání přípravku Escitalopram +pharma, i když potrvá nějakou dobu, než se Váš
zdravotní stav zlepší. Při léčbě panické poruchy je maximálního účinku dosaženo přibližně po
měsících léčby.

- Neměňte dávku bez předchozí konzultace s Vaším lékařem.

- Celková doba trvání léčby se může u jednotlivých pacientů lišit a přesně ji určí Váš lékař.
Pokračujte v užívání přípravku tak dlouho, jak určí Váš lékař. Pokud léčbu ukončíte příliš
brzy, může dojít k návratu příznaků Vašeho onemocnění. Léčba by měla trvat nejméně 6
měsíců poté, kdy se již cítíte dobře.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se domníváte, že je účinek přípravku
Escitalopram +pharma příliš silný nebo příliš slabý.

Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Escitalopram +pharma, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) více přípravku Escitalopram +pharma, než jste měl(a), nebo pokud jiná osoba
omylem požila Váš léčivý přípravek, ihned kontaktujte svého lékaře nebo se obraťte na
pohotovost nejbližší nemocnice. Učiňte tak i v případě, když nebudete pociťovat žádné příznaky
nebo potíže. Krabičku/obal a zbývající tablety přípravku Escitalopram +pharma vezměte do
nemocnice nebo k lékaři s sebou.

Příznaky předávkování mohou být ospalost, závratě, třes, agitovanost (neklid), křeče, kóma
(bezvědomí), nevolnost, zvracení, změna srdečního rytmu, pokles krevního tlaku a změna rovnováhy
tělních tekutin/solí.

Pokud jste zapomněl(a) užít Escitalopram +pharma

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste zapomněl(a)
užít předepsanou dávku a vzpomenete si ještě před spaním, ihned dávku užijte. Další den užijte dávku
v obvyklou dobu. Pokud si vzpomenete v noci nebo během dalšího dne, vynechanou dávku
nenahrazujte a další dávku přípravku Escitalopram +pharma užijte v obvyklou dobu.

Jestliže ukončujete léčbu přípravkem Escitalopram +pharma

Neukončujte léčbu přípravkem Escitalopram +pharma, aniž by Vám to řekl Váš lékař. Pokud ukončíte
léčebnou kúru, doporučuje se vysazovat Escitalopram +pharma postupným snižováním dávky v
období několika týdnů.

Pokud přestanete Escitalopram +pharma užívat, obzvláště pokud je přerušení léčby náhlé, mohou se u
Vás vyskytnout příznaky z vysazení. Tyto příznaky jsou při ukončení léčby přípravkem Escitalopram
+pharma časté. Riziko je vyšší, pokud léčba přípravkem Escitalopram +pharma byla dlouhodobá,
užívaná dávka vysoká nebo vysazení proběhlo příliš rychle.
U většiny pacientů jsou tyto příznaky mírné a spontánně odezní během dvou týdnů. U některých
pacientů však mohou být závažné nebo trvat delší dobu (2-3 měsíce nebo déle). Pokud se u Vás
vyskytnou těžké příznaky z vysazení po ukončení léčby přípravkem Escitalopram +pharma, informujte
svého lékaře. Váš lékař Vám může doporučit začít tablety opět užívat a poté je vysazovat mnohem
pomaleji.

Příznaky z vysazení jsou: závrať (nestabilita nebo neschopnost udržet rovnováhu), pocity brnění
(mravenčení), pocity pálení a pocity elektrických výbojů (méně často), které se mohou objevit i v
hlavě, poruchy spánku (živé sny, noční můry, neschopnost usnout), pocity úzkosti, bolesti hlavy,
nevolnost (nauzea a/nebo zvracení), pocení (včetně nočního pocení), pocity neklidu nebo agitovanosti,
třes (chvění), pocity zmatenosti nebo dezorientovanosti, emoční nestabilita nebo podrážděnost, průjem
(řídká stolice), zrakové poruchy, třepetání nebo bušení srdce (palpitace).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.