Ravimi annustamine: Minirin melt Oral lyophilisate
Üldine: desmopressin
Toimeaine: ATC-rühm: H01BA02 - desmopressin
Toimeaine sisaldus: 120MCG, 240MCG, 60MCG
Pakendamine: Blister
Vždy užívejte Minirin Melt přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Centrální diabetes insipidus (úplavice močová):
Dávkování je individuální, celková denní dávka se běžně pohybuje v rozsahu 120 mikrogramů až 720
mikrogramů, přípravek se vloží pod jazyk a nechá se volně rozpustit. Vhodná počáteční dávka u
dospělých i dětí je 60 mikrogramů třikrát denně. Tento režim dávkování lékař dále upraví podle Vaší
odpovědi na léčbu. U většiny pacientů je udržovací dávka 60 až 120 mikrogramů třikrát denně.
V případě příznaků retence (zadržování) vody nebo hyponatremie (snížení hladiny sodíku v krevní
plazmě) je třeba léčbu přerušit a dávku upravit.
Primární noční enuréza (primární noční pomočování):
Doporučená počáteční dávka je 120 mikrogramů před spaním, přípravek se vloží pod jazyk a nechá se
volně rozpustit. Není-li tato dávka dostatečně účinná, lze ji zvýšit na 240 mikrogramů. Je třeba
dodržovat omezování příjmu tekutin (viz bod 2). V případě známek nebo příznaků retence
(zadržování) vody a/nebo hyponatremie (snížení hladiny sodíku v krevní plazmě) tzn. bolest hlavy,
pocit na zvracení/zvracení, přírůstek tělesné hmotnosti a v závažných případech i křeče, je třeba léčbu
přerušit, dokud se pacient plně nezotaví. Při znovuzahájení léčby je nutné přísné omezování příjmu
tekutin (viz bod 2.).
Přípravek Minirin Melt je určen pro délku léčby až 3 měsíce. Nutnost pokračování v léčbě se má
znovu posoudit na základě období minimálně jednoho týdne, kdy nebude přípravek podáván.
Nykturie (noční močení u dospělých):
Doporučená denní dávka je 60 mikrogramů před spaním, přípravek se vloží pod jazyk a nechá se volně
rozpustit. Není-li tato dávka po jednom týdnu dostatečně účinná, lze ji zvýšit na 120 mikrogramů a
následně na 240 mikrogramů, vždy v týdenních intervalech. Je třeba dodržet omezení příjmu tekutin
(viz bod 2.).
Zvláštní skupiny pacientůStarší pacienti:
Nedoporučuje se zahajovat léčbu u pacientů starších 65 let. Pokud by se lékař u těchto pacientů pro
tuto léčbu přesto rozhodl, je třeba před zahájením léčby, tři dny po jejím zahájení nebo před zvýšením
dávky i v průběhu léčby, kdykoli to bude ošetřující lékař považovat za nutné, sledovat hladinu sodíku
v séru.
Pacienti s poruchou funkce ledvin viz bod 2.
Děti a dospívající:
Přípravek Minirin Melt je určen k léčbě centrálního diabetu insipidu a primární noční enurézy u dětí
od 5 let. Doporučené dávkování je stejné jako u dospělých.
V případě známek nebo příznaků retence (zadržování) vody nebo hyponatremie (snížení hladiny
sodíku v krevní plazmě) tzn. bolest hlavy, pocit na zvracení/zvracení, přírůstek tělesné hmotnosti a
v závažných případech i křeče, je třeba léčbu přerušit, dokud se pacient zcela nezotaví. Při
znovuzahájení léčby je třeba zajistit přísnou restrikci příjmu tekutin (viz bod 2.)
Způsob podání:
Perorální lyofilizát přípravku Minirin Melt se vloží pod jazyk a nechá se tam volně rozpustit, nemá se
kousat nebo žvýkat. Není třeba zapíjet vodou.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Minirin Melt, než jste měl(a)
Předávkování přípravkem Minirin Melt vede k prodloužené době trvání účinku desmopresinu se
zvýšeným rizikem retence (zadržování) vody a hyponatremie (snížení hladiny sodíku v krevní
plazmě). Při předávkování přerušte léčbu desmopresinem, omezte příjem tekutin a ihned se poraďte
s lékařem. Při náhodném požití přípravku Minirin Melt dítětem kontaktujte rovněž okamžitě lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Minirin MeltNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.