ASOLFENA - Infoleht

Üldine: solifenacin
Toimeaine:
ATC-rühm: G04BD08 - solifenacin
Toimeaine sisaldus: 10MG, 5MG
Pakendamine: Blister



sp.zn.sukls210607/2014, sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Asolfena 5 mg
Asolfena 10 mg
potahované tablety

solifenacini succinas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Asolfena a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Asolfena užívat
3. Jak se přípravek Asolfena užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Asolfena uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Asolfena a k čemu se používá

Léčivá látka přípravku Asolfena patří do skupiny látek zvaných anticholinergní látky. Tyto látky se
používají k omezení aktivity hyperaktivního močového měchýře. To Vám poskytuje delší dobu do
okamžiku, kdy musíte jít na toaletu, a zvyšuje množství moči, které může Váš močový měchýř udržet.

Přípravek Asolfena se používá k léčbě příznaků stavu zvaného hyperaktivní močový měchýř. Tyto
příznaky zahrnují: silné náhlé nucení k močení bez předchozího varování, časté močení nebo
pomočování, protože nemůžete včas dojít na toaletu.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Asolfena užívat

Neužívejte přípravek Asolfena
- jestliže jste alergický(á) na solifenacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jestliže nejste schopen(a) močení nebo úplného vyprázdnění močového měchýře (retence moči),
- jestliže máte závažný stav týkající se Vašeho žaludku či střev (včetně toxického megakolon,
komplikace související s ulcerativní kolitidou),
- jestliže trpíte svalovým onemocněním zvaným myasthenia gravis, které může způsobovat
mimořádnou slabost určitých svalů,
- jestliže trpíte zvýšeným nitroočním tlakem, s postupnou ztrátou vidění (glaukom - zelený
zákal),
- jestliže se podrobujete dialýze ledvin,
- jestliže máte závažné onemocnění jater,

- jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin nebo středně závažným onemocněním jater a jste
současně léčen(a) léky, které mohou snižovat odstraňování přípravku Asolfena z těla (například
ketokonazol). Váš lékař nebo lékárník Vás bude informovat, je-li tomu tak ve Vašem případě.

Před zahájením léčby přípravkem Asolfena informujte svého lékaře, jestliže máte nebo jste někdy
měl(a) kterýkoli z výše uvedených stavů.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Asolfena se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Jestliže máte obtíže s vyprázdněním svého močového měchýře (obstrukce močového měchýře)
nebo máte obtíže při močení (například tenký proud moči). Riziko nahromadění moči v měchýři
(močová retence) je mnohem vyšší.
- Jestliže máte obstrukci (překážku) v trávicím systému (zácpu).
- Máte-li riziko zpomalení pohybu trávicího systému (pohyby žaludku a střev). Váš lékař Vás
bude informovat, je-li toto Váš případ.
- Jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin.
- Jestliže trpíte středně závažným onemocněním jater.
- Jestliže máte brániční kýlu (hiátovou hernii) nebo pálení žáhy.
- Jestliže máte některou nervovou poruchu (autonomní neuropatii).

Děti a dospívající
Přípravek Asolfena se nemá používat u dětí nebo dospívajících do 18 let věku.

Dříve, než zahájíte léčbu přípravkem Asolfena, informujte svého lékaře, zda máte nebo jste někdy
měl(a) některý z výše uvedených stavů.

Váš lékař před zahájením léčby přípravkem Asolfena vyhodnotí, zda existují jiné příčiny, proč
potřebujete často močit (například srdeční selhání (nedostatečné čerpání krve srdcem) nebo
onemocnění ledvin). Jestliže máte infekci močových cest, předepíše Vám Váš lékař antibiotikum (lék
proti konkrétním bakteriálním infekcím).

Další léčivé přípravky a přípravek Asolfena
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Je zvláště důležité informovat svého lékaře, jestliže užíváte:
- jiné anticholinergní léky; účinky a nežádoucí účinky obou druhů léků se mohou zvyšovat.
- cholinergní přípravky, protože ty mohou snižovat účinek přípravku Asolfena.
- léky, jako je metoklopramid a cisaprid, které zrychlují práci trávicího systému. Přípravek
Asolfena může snižovat jejich účinek.
- léky, jako je ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil a diltiazem, které snižují
rychlost, kterou je přípravek Asolfena ve Vašem těle odbouráván.
- léky, jako je rifampicin, fenytoin a karbamazepin, protože mohou zvyšovat rychlost, kterou je
přípravek Asolfena ve Vašem těle odbouráván.
- léky, jako jsou bisfosfonáty, které mohou způsobit nebo zhoršit zánět jícnu (ezofagitidu).

Přípravek Asolfena s jídlem a pitím
Přípravek Asolfena se může užívat s jídlem i bez jídla v závislosti na tom, čemu dáváte přednost.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná, nemáte přípravek Asolfena užívat, pokud to není zcela nezbytné. Neužívejte
přípravek Asolfena, pokud kojíte, protože solifenacin může vstupovat do Vašeho mateřského mléka.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Asolfena může způsobovat rozmazané vidění a někdy ospalost či únavu. Pokud trpíte
některým z těchto nežádoucích účinků, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte strojní zařízení.

Přípravek Asolfena obsahuje monohydrát laktosy.
Pokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého lékaře
dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.


3. Jak se přípravek Asolfena užívá

Pokyny pro správné užívání
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Tabletu máte polknout celou a zapít ji. Může se užívat s jídlem i bez jídla v závislosti na tom, čemu
dáváte přednost. Nedrťte tablety.

Doporučená dávka přípravku je 5 mg denně, pokud Vám Váš lékař neurčil, že máte užívat 10 mg
denně.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Asolfena, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Asolfena, nebo jestliže dítě nedopatřením užilo přípravek
Asolfena, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat: bolest hlavy, sucho v ústech, závratě, ospalost a rozmazané
vidění, pociťování věcí nebo jevů, které neexistují (halucinace), nadměrná vzrušivost, záchvaty
(křeče), dýchací obtíže, zrychlení tepu (tachykardie), nahromadění moči v močovém měchýři (retence
moči) a rozšířené zornice (mydriáza).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Asolfena
Jestliže zapomenete vzít dávku v obvyklém času, vezměte ji, jakmile si vzpomenete, pokud již není
doba k užití Vaší další dávky. Nikdy neužívejte více než jednu dávku denně. Máte-li pochybnosti,
poraďte se vždy se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Asolfena
Jestliže přerušíte užívání přípravku Asolfena, mohou se Vaše příznaky hyperaktivního močového
měchýře vrátit nebo zhoršit. Pokud uvažujete o zastavení léčby, poraďte se vždy se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud jste se již setkal(a) s alergickým záchvatem nebo závažnou kožní reakcí (např. tvorba puchýřů
a olupování kůže), musíte o tom okamžitě informovat svého lékaře nebo lékárníka.

U některých pacientů léčených solifenacin-sukcinátem (Asolfena) byl hlášen angioedém (kožní
alergická reakce, která se projeví jako otok podkožní tkáně) s obstrukcí dýchacích cest (obtížné
dýchání). Pokud se angioedém objeví, léčba solifenacin-sukcinátem (Asolfena) má být ihned
přerušena a má být zahájena vhodná léčba a/nebo přijata opatření.


Přípravek Asolfena může způsobit následující další nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- sucho v ústech.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- rozmazané vidění,
- zácpa, nevolnost, špatné trávení s příznaky jako je plnost břicha, bolest břicha, říhání, nevolnost
a pálení žáhy (dyspepsie), žaludeční obtíže.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- infekce močových cest, infekce močového měchýře,
- ospalost,
- porucha vnímání chuti (dysgeuzie),
- suché (podrážděné) oči,
- suché nosní cesty,
- refluxní choroba jícnu (gastroezofageální reflux – návrat kyselého žaludečního obsahu do
jícnu), sucho v hrdle,
- suchá pokožka,
- obtížné močení,
- únava, hromadění tekutiny v dolních končetinách (otok).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- zadržení velkého množství ztuhlé stolice v tlustém střevě (zaklínění stolice),
- hromadění moči v močovém měchýři následkem neschopnosti vyprázdnění močového měchýře
(retence moči),
- závratě, bolesti hlavy,
- zvracení,
- svědění, vyrážka.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- halucinace, zmatenost,
- alergická vyrážka.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- snížení chuti k jídlu, vysoké hladiny draslíku v krvi, které mohou způsobit abnormální srdeční
rytmus,
- zvýšený tlak v očích,
- změny elektrické aktivity srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost (torsade de pointes),
- problémy s hlasem,
- porucha funkce jater,
- svalová slabost,
- porucha funkce ledvin.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Asolfena uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Lahvička z HDPE: Doba použitelnosti po prvním otevření je 3 měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Asolfena obsahuje
- Léčivou látkou je solifenacini succinas.
Asolfena 5 mg, potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje solifenacini succinas
mg, což odpovídá solifenacinum 3,8 mg.
Asolfena 10 mg, potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje solifenacini succinas
10 mg, což odpovídá solifenacinum 7,5 mg.
- Pomocnými látkami jsou:
jádro tablety: monohydrát laktosy, povidon K-25 a magnesium-stearát (E572),
potahová vrstva: hypromelosa (E464), mastek (E553b), oxid titaničitý (E171), triacetin
a červený oxid železitý (E172) (pouze v tabletách 10 mg).

Jak přípravek Asolfena vypadá a co obsahuje toto balení
Asolfena 5 mg, potahované tablety
Bílé, kulaté, mírně konvexní potahované tablety se zkosenými hranami. Průměr tablety: 7,5 mm,
tloušťka tablety: 2,4 – 4,0 mm.
Asolfena 10 mg, potahované tablety
Růžovo-bílé, kulaté, mírně konvexní potahované tablety se zkosenými hranami. Průměr tablety:
7,5 mm, tloušťka tablety: 2,4 – 4,0 mm.

Blistr (PVC/PVDC-Al fólie): 10, 30, 50, 60, 90 a 100 potahovaných tablet v krabičce.
HDPE lahvička s PP víčkem: 250 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovinsko

Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto
Slovinsko

TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven
Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu Název léčivého přípravku
Bulharsko ASOLFENA 5 mg филмирани таблетки 
ASOLFENA 10 mg филмирани таблетки 
Česká republika 䄀协䱆䕎䄀‵ 洀最 
䄀协䱆䕎䄀‱〠洀最 
䕳琀潮獫漀 䄀协䱆䕎䄀 
Lotyšsko ASOLFENA 5 mg apvalkotās tabletas 
ASOLFENA 10 mg apvalkotās tabletas 
䱩琀瘀愀 䄀协䱆䕎䄀 5 mg plėvele dengtos tabletės 
ASOLFENA 10 mg plėvele dengtos tabletės 
刀畭畮獫漀 䄀协䱆䕎䄀‵ 洀最⁣潭灲椀洀慴攠昀椀氀洀慴攀 
䄀协䱆䕎䄀‱〠洀最⁣漀洀灲椀洀慴攠昀椀氀洀慴攀 
卬潶敮猀欀á republika 䄀协䱆䕎䄀‵ 洀最 
䄀协䱆䕎䄀‱〠洀最 
卬潶椀湳欀漀 ASOLFENA 5 mg filmsko obložene tablete 
䄀协䱆䕎䄀 10 mg filmsko obložene tablete 
 
 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 2.12.2015

---

Asolfena

Letak nebyl nalezen