PULMORAN - Infoleht

Üldine: fytopharmac preparations
Toimeaine:
ATC-rühm: V11 - fytopharmac preparations
Toimeaine sisaldus:
Pakendamine: Sachet


sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU


NÁZEV PŘÍPRAVKU
PULMORAN

doplňková léčba při onemocnění horních cest dýchacích

Léčivý čaj
Perorální podání

SLOŽENÍ
Salviae officinalis folium 0,225 g (list šalvěje lékařské), Althaeae radix 0,225 g (proskurníkový
kořen), Polygoni avic. herba 0,225 g (nať rdesna ptačího), Thymi herba 0,225 g (tymiánová nať),
Urticae herba 0,225 g (kopřivová nať), Foeniculi fructus 0,150 g (fenyklový plod), Sambuci nigrae
flos 0,075 g (květ bezu černého), Plantaginis folium 0,075 g (jitrocelový list), Liquiritiae radix 0,075 g
(lékořicový kořen) v 1,5g nálevovém sáčku.

POUŽITÍ
Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný jako pomocný lék při chorobách horních cest dýchacích.
Působí antisepticky (protibakteriálně), usnadňuje odkašlávání. Nálev je možno použít i ke kloktání
nebo k inhalacím.

Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající od 12 let.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z
dlouhodobého použití.

PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ
Pokud lékař neurčí jinak:
nálevový sáček se přelije šálkem (¼ l) vařící vody a vyluhuje se v přikryté nádobě 5-10 minut. Čaj
se pije teplý, 3x denně, možno přisladit, nejlépe medem. Ke kloktání a inhalacím se nepřislazuje.
Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před použitím.

Bez porady s lékařem užívejte nejdéle 10 dní. Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 5 dnů u
dospělých nebo do 3 dnů u dětí, vyhledejte lékaře.

KONTRAINDIKACE
Neužívejte při přecitlivělosti na některou složku přípravku. Nepodávejte dětem do 12 let.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V doporučených dávkách a indikacích nejsou známy.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

INTERAKCE
Kvůli obsahu listu šalvěje neužívejte Pulmoran současně s léky ovlivňujícími tzv. GABA receptory
(např. barbituráty nebo benzodiazepiny, užívané k léčbě úzkosti nebo nespavosti).
Proskurníkový kořen obsažený v přípravku může prodlužovat vstřebávání současně podaných léků. O
souběžném užívání jiných léčivých přípravků se proto poraďte s lékařem.

UPOZORNĚNÍ
Pokud se u Vás objeví horečka, dušnost nebo hnisavý hlen během užívání přípravku, poraďte se s
lékařem.

Doporučujeme uživateli, aby se poradil s lékařem, pokud příznaky onemocnění při používání
tradičního rostlinného přípravku přetrvávají nebo pokud se objeví nežádoucí účinky neuvedené v
příbalové informaci.
Používání přípravku se nedoporučuje během těhotenství a kojení vzhledem k obsahu Salviae
officinalis folium (15 %). Přípravek obsahuje šalvěj, která může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat
stroje. Pokud je u Vás pozornost ovlivněna, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Při předávkování nebo náhodném požití dítětem se poraďte s lékařem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn
před světlem a vlhkostí.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

VELIKOST BALENÍ
20 nálevových sáčků po 1,5 g
Hmotnost náplně 30,0 g

REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. č.: 94/145/71-C

Č.šarže
POUŽITELNÉ DO

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
LEROS, s.r.o.
U Národní galerie 470
156 00 Praha 5 – Zbraslav
Česká republika
e-mail: leros@leros.cz

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU
pulmoran

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU

10.5.2016

---

Pulmoran

Letak nebyl nalezen