AKINETON - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Akineton Tablet

Üldine: biperiden
Toimeaine:
ATC-rühm: N04AA02 - biperiden
Toimeaine sisaldus: 2MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout zejména na začátku léčby a v případě příliš rychlého
zvyšování dávky. Vzhledem k tomu, že počet uživatelů není znám, procento výskytu spontánně
hlášených nežádoucích účinků nelze přesně určit.

Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, vyhledejte ihned svého lékaře
nebo kontaktujte pohotovost v nejbližší nemocnici: otok kůže, jazyka, rtů nebo otok kdekoliv v
obličeji, obtížné dýchání nebo polykání (alergická reakce)

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 lidí)
Ospalost, svalové záškuby, sucho v ústech, pocit na zvracení, žaludeční obtíže, únava, závrať, poruchy
paměti, zrychlená srdeční frekvence, po vyšších dávkách rozrušení, neklid, strach, zmatenost, projevy
připomínající delirium, halucinace (vidění a slyšení věcí, které neexistují) a poruchy spánku. Při
rozrušení Vám lékař pravděpodobně sníží dávku přípravku.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 lidí)
Přecitlivělost (alergická reakce), nervozita, euforie, bolest hlavy, dyskineze (porucha normálních
pohybů), ataxie (porucha koordinace pohybů) a poruchy řeči, zvýšené sklony k mozkovým záchvatům
a křečím. Porucha akomodace oční čočky, rozšíření zornic a citlivost očí na světlo. Může se
vyskytnout i glaukom s uzavřeným úhlem (tzv. zelený zákal, ovlivňující nitrooční tlak). Zpomalená
srdeční frekvence. Zácpa, snížené pocení, alergická vyrážka, poruchy močení, zejména u pacientů se
zvětšenou prostatou, vzácněji: zadržování moči.

Není známo (četnost není možné z dostupných údajů určit)
příušnice.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.