ANASTAR - Kõrvalmõjud

Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Ravimi kõrvaltoimed: Anastar Film-coated tablet

Üldine: anastrozole
Toimeaine:
ATC-rühm: L02BG03 - anastrozole
Toimeaine sisaldus: 1MG
Pakendamine: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)

 Bolest hlavy.

 Návaly horka.

 Nevolnost (pocit na zvracení).

 Kožní vyrážka.

 Bolest nebo ztuhlost kloubů.

 Zánět kloubů (artritida).

 Pocit slabosti.

 Řídnutí kostí (osteoporóza).

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

 Ztráta chuti k jídlu.

 Zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek známých jako cholesterol v krvi. To lze prokázat při kontrolním vyšetření krve.

 Spavost.

 Syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad, slabost v oblasti zápěstí).

 Průjem.

 Zvracení.

 Změny výsledků krevních testů zaměřených na funkci jater.

 Řídnutí vlasů (alopecie).

 Alergické reakce (přecitlivělost) zahrnující obličej, rty a jazyk.

 Bolest v kostech.

 Sucho v pochvě.

 Krvácení z pochvy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby). Pokud krvácení trvá déle, poraďte se s lékařem.

 Bolest svalů.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 100 osob)

 Změny výsledků speciálních krevních testů zaměřených na funkci jater (gamma-GT a bilirubin).

 Zánět jater (hepatitida).

 Kopřivka a vyrážka podobná kopřivce.

 Lupavý prst (bolestivé přeskočení, lupnutí při natažení / ohnutí prstu).

 Zvýšené množství vápníku ve Vaší krvi. Jestliže zaznamenáte nevolnost, zvracení a žízeň, musíte to říct svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Můžete potřebovat provést krevní testy

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)

 Vzácný zánět kůže, který se může projevovat červenými skvrnami a puchýři.

 Kožní vyrážka vyvolaná přecitlivělostí (v důsledku alergické či anafylaktoidní reakce).

 Zánět malých krevních cév vedoucí ke zčervenání nebo znachovatění kůže. Velmi vzácně se mohou přidat bolesti kloubů, břicha a ledvin; známé jako "Henoch-Schönleinova purpura".

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout méně než 1 z 10000 osob)

 Velmi závažné kožní reakce projevující se vředy nebo puchýři na kůži. Známé jako Stevens-Johnsonův syndrom.

 Alergické reakce (reakce přecitlivělosti) doprovázené otokem krku a vedoucí až k obtížím s dýcháním a polykáním známé jako angioedém.

Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků objeví i u Vás, volejte okamžitě lékaři, neboť můžete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc.

Vliv na Vaše kosti

Přípravek Anastar 1 mg snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostmi léčby.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv,

Šrobárova 48,

100 41 Praha 10,

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.