BIMICAN NEO - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Bimican neo Eye drops, solution

Üldine: bimatoprost
Toimeaine:
ATC-rühm: S01EE03 - bimatoprost
Toimeaine sisaldus: 0,3MG/ML
Pakendamine: Dropper container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

Velmi časté nežádoucí účinky
Mohou postihnout 1 nebo více osob z 10
Postižení oka
• Mírné zarudnutí (až u 24 % osob)

Časté nežádoucí účinky
Mohou postihnout 1 až 9 osob ze 100
Postižení oka
• Malé trhlinky na povrchu oka, s nebo bez zánětu
• Podráždění
• Svědění oka
• Bolest
• Suché oko
• Pocit cizího tělesa v oku
• Prodloužení řas
• Tmavší zbarvení kůže kolem očí
• Zarudlá oční víčka

Méně časté nežádoucí účinky
Mohou postihnout 1 až 9 osob z 1 000
Postižení oka
• Unavené oči
• Citlivost na světlo
• Tmavší zbarvení duhovky
• Svědící a oteklá oční víčka
• Slzení
• Otok průhledné vrstvy, která pokrývá povrch oka
• Rozmazané vidění

Postižení těla
• Bolest hlavy
• Růst ochlupení kolem oka

Nežádoucí účinky s frekvencí výskytu není známo
Postižení těla
• Astma
• Zhoršení astmatu
• Zhoršení plicní nemoci nazývané chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
• Dušnost
• Příznaky alergické reakce (otok, zarudnutí oka a vyrážka na kůži)

Kromě nežádoucích účinků bimatoprostu 0,3 mg/ml v jednodávkovém obalu byly pozorovány
následující nežádoucí účinky u vícedávkové lékové formy bimatoprostu o koncentraci 0,3 mg s
konzervačními přísadami a mohou se objevit u pacientů používajících bimatorpost o koncentraci
0,3 mg/ml v jednodávkovém obalu:
• Závratě
• Pocit pálení v oku
• Alergická reakce v oku
• Zánět očních víček
• Potíže s jasným viděním
• Oči postižené lepkavou sekrecí
• Zhoršení zraku
• Tmavší řasy
• Krvácení do sítnice
• Zánět v oku
• Cystoidní makulární edém (otok sítnice v oku způsobující zhoršení zraku)
• Zánět duhovky
• Záškuby víček
• Odchlípení víčka z povrchu oka
• Oči vypadají zapadlé
• Zvýšený krevní tlak
• Pocit na zvracení
• Zarudnutí kůže okolo oka
• Slabost
• Zvýšení výsledků krevních testů ukazujících na funkci jater

Další nežádoucí účinky u očních kapek s obsahem fosfátů
U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku (průhledná vrstva v přední části oka), byly v
průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí
v rohovce projevující se vznikem zakalených skvrn).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.