NORMAGLYC - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Normaglyc Film-coated tablet

Üldine: metformin
Toimeaine:
ATC-rühm: A10BA02 - metformin
Toimeaine sisaldus: 1000MG, 500MG, 850MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Mohou se objevit následující vedlejší účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
- Zažívací potíže jako pocit nevolnosti (nauzea), zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti
k jídlu. Tyto nežádoucí účinky se objevují nejčastěji na počátku léčby přípravkem Normaglyc.
V takovém případě pomáhá rozložit si dávky na celý den a budete Normaglyc užívat s jídlem nebo
bezprostředně po něm. V případě přetrvávajících příznaků přestaňte Normaglyc užívat a
informujte o tom svého lékaře.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
- Změny chuti.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
- Přípravek Normaglyc může způsobit velmi vzácný (může postihnout až 1 uživatele z 10 000), ale
velmi závažný nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza (viz bod „Upozornění a
opatření“). Pokud k tomu dojde, musíte okamžitě ukončit užívání přípravku Normaglyc a
kontaktovat lékaře nebo nejbližší nemocniční pohotovost, protože laktátová acidóza může vést
ke kómatu.
- Kožní reakce jako zarudnutí pokožky (erytém), svědění nebo svědivá vyrážka (kopřivka).
- Nízké hladiny vitamínu B12 v krvi.
- Abnormální hodnoty jaterních funkčních testů nebo hepatitida (zánět jater; což může
způsobit únavu, ztrátu chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti se zežloutnutím kůže či očního
bělma nebo bez jejich zežloutnutí). Pokud se tyto potíže vyskytnou, přestaňte tento lék užívat a
obraťte se na svého lékaře.

Děti a dospívající
Omezené údaje o užívání tohoto přípravku u dětí a dospívajících prokázaly, že se nežádoucí účinky
podobají svým charakterem a závažností těm, které se vyskytují u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.