PYRIDOXIN LéčIVA INJ. - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Pyridoxin léčiva inj. Solution for injection

Üldine: pyridoxine (vit b6)
Toimeaine:
ATC-rühm: A11HA02 - pyridoxine (vit b6)
Toimeaine sisaldus: 50MG/ML
Pakendamine: Ampoule


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

S frekvencí výskytu Není známo (z dostupných údajů nelze určit) se mohou vyskytnout následující
nežádoucí účinky:
- syndrom pyridoxinové závislosti – může vzniknout při dávce 200 mg denně podávané po dobu
více než 30 dnů a projevuje se bolestmi hlavy, předrážděností, případně zrychlením pulsu a
bušením srdce,
- periferní senzorická neuropatie (porucha nervů ovlivňující citlivost a hybnost, zejména při
dlouhodobém podávání a podávání vysokých dávek),
- útlum, poruchy dýchání u novorozenců a kojenců,
- pocit na zvracení,
- zvýšená citlivost kůže na sluneční záření,
- nízké svalové napětí,
- snížená produkce mléka,
- snížená koncentrace folátu v krvi.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.