BISOPROLOL AUROVITAS - جزوه

جزئیات دارو به زبان انتخاب شده در دسترس نیست ، متن اصلی نمایش داده می شود

عمومی: bisoprolol
ماده شیمیایی فعال:
گروه ATC: C07AB07 - bisoprolol
محتوای ماده فعال: 10MG, 2,5MG, 5MG
بسته بندی: Blister

sp.zn. sukls291607/2017, sukls291636/2017, sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

Bisoprolol Aurovitas 2,5 mg potahované tablety
Bisoprolol Aurovitas 5 mg potahované tablety
Bisoprolol Aurovitas 10 mg potahované tablety

bisoprololi fumaras

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Bisoprolol Aurovitas a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bisoprolol Aurovitas užívat
3. Jak se přípravek Bisoprolol Aurovitas užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Bisoprolol Aurovitas uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Bisoprolol Aurovitas a k čemu se používá

Léčivou látkou tohoto přípravku je bisoprolol-fumarát. Bisoprolol-fumarát patří do skupiny léčivých
přípravků označenou jako betablokátory. Betablokátory ochraňují srdce před nadměrnou aktivitou.
Tento lék působí tak, že ovlivňuje odpověď těla na některé nervové podněty, zvláště v srdci.
Bisoprolol-fumarát zpomaluje srdeční frekvenci a způsobuje, že srdce je účinnější při čerpání krve do
celého těla.
K srdečnímu selhání dochází, když je srdeční sval slabý nebo není schopný pumpovat dostatek krve
pro zásobení těla.

Bisoprolol Aurovitas 2,5 mg, 5 mg a 10 mg se používá v kombinaci s jinými léky k léčbě stabilního
srdečního selhání

Bisoprolol 5 mg a 10 mg je také používán k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a anginy
pectoris (bolest na hrudníku způsobená ucpáním tepen, které zásobují srdeční sval)

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bisoprolol Aurovitas užívat

Neužívejte Bisoprolol Aurovitas
• jestliže jste alergický(á) na bisoprolol-fumarát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
• jestliže máte těžké astma nebo těžké chronické plicní onemocnění
• jestliže máte pomalý nebo nepravidelný tep. Poraďte se se svým lékařem, jestliže si nejste
jistý(á)
• jestliže máte velmi nízký krevní tlak
• máte kardiogenní šok, což je akutní závažné onemocnění srdce vyvolávající nízký krevní tlak
a oběhové selhání.
• jestliže máte vážné problémy s krevním oběhem (tzv. Raynaudův syndrom), které mohou
způsobit mravenčení nebo píchání v prstech rukou nebo nohou, a také jejich bledé nebo
modré zabarvení
• jestliže trpíte srdečním selháním, která se náhle zhoršilo anebo které vyžaduje léčbu v
nemocnici
• jestliže máte poruchu, při níž se v těle nahromadilo přílišné množství kyselin, tzv.
metabolickou acidózu
• jestliže trpíte neléčeným nádorem nadledvin, tzv. feochromocytomem

Informujte svého lékaře, pokud si nejste jistý(á) některým z výše uvedených stavů: Váš lékař Vám
poradí.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Bisoprolol Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem, pokud:
• máte astma nebo chronické plicní onemocnění
• máte diabetes. Bisoprolol může skrýt příznaky hypoglykemie (nízká hladina cukru v krvi)
• nepožíváte pevnou potravu
• se léčíte pro reakce z přecitlivělosti (alergické reakce). Bisoprolol může Vaši alergii zhoršit,
nebo způsobit, že je hůře léčitelná
• máte některá onemocnění srdce, jako jsou poruchy srdečního rytmu nebo těžká bolest na
hrudi v klidu (Prinzmetalova angina)
• máte nějakou poruchu funkce jater nebo ledvin
• máte jakékoli problémy s krevním oběhem končetin
• Vám bude podána celková anestezie při operaci - informujte svého lékaře, že užíváte
bisoprolol
• užíváte verapamil nebo diltiazem, léky používané k léčbě srdečních onemocnění. Současné
užívání se nedoporučuje (viz také “Další léčivé přípravky a přípravek Bisoprolol Aurovitas ”)
• máte (nebo jste měl(a)) lupénku (opakující se kožní vyrážka)
• máte feochromocytom (nádor dřeně nadledvin). Váš lékař bude muset toto onemocnění léčit
dříve, než Vám předepíše bisoprolol
• máte problém se štítnou žlázou. Tablety mohou zakrýt příznaky nadměrné aktivity štítné
žlázy.

Pokud se Vás některý z výše uvedených stavů týká, informujte o tom svého lékaře dříve, než začnete
přípravek bisoprolol užívat.

Další léčivé přípravky a přípravek Bisoprolol Aurovitas
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Některé léky nemohou být použity současně, zatímco jiné léky vyžadují specifické změny (například
v dávkování).

Neužívejte následující léky s přípravkem Bisoprolol Aurovitas bez porady s lékařem:
• Léky působící na krevní tlak anebo léky používané při srdečních potížích (např. amiodaron,
amlodipin, klonidin, digitalisové glykosidy, diltiazem, disopyramid, felodipin, flekainid,
lidokain, methyldopa, moxinidin, fenytoin, propafenon, chinidin, rilmenidin, verapamil).
• Léky používané při depresi, např. imipramin, amitriptylin, moklobemid.
• Léky používané při psychózách (duševních onemocněních), např. fenothiaziny jako je
levomepromazin.
• Léky používané k anestezii v průběhu chirurgického výkonu (viz také “Upozornění a
opatření”).
• Léky používané při léčbě epilepsie např. barbituráty jako je fenobarbital.
• Určité léky proti bolesti (např. acetylsalicylová kyselina, diklofenak, indomethacin,
ibuprofen, naproxen).
• Léčiva používaná při astmatu nebo ucpaném nose.
• Léčiva používaná při některých očních onemocněních jako je glaukom (zvýšení nitroočního
tlaku) anebo při dilataci (rozšíření) zornice.
• Některé léky používané k léčbě šoku (např. adrenalin, dobutamin, noradrenalin).
• Meflochin, léky na malárii
Všechny tyto látky mohou ovlivnit krevní tlak a/nebo srdeční činnost, tedy funkce, na které působí i
Bisoprolol Aurovitas.

Je také velmi důležité promluvit se svým lékařem, pokud užíváte:
• inzulin nebo jiné výrobky pro diabetes. Účinek snížení hladiny glukózy v krvi může být
zvýšen. Příznaky nízké hladiny glukózy v krvi mohou být maskovány.

Užívání přípravku Bisoprolol Aurovitas s jídlem a pitím
Bisoprolol Aurovitas se užívá ráno a může být užíván s jídlem. Tablety se mají polykat celé, zapít
vodou a nesmí se žvýkat.

Těhotenství, kojení a plodnost
Neužívejte bisoprolol, pokud jste těhotná nebo může být těhotná. Bisoprolol Aurovitas může mít
škodlivý vliv na těhotenství a/nebo pro nenarozené dítě. Existuje zvýšené riziko předčasného porodu,
potratu, nízké hladiny cukru v krvi a zpomalení tepu dítěte. Růst dítěte může být také ovlivněn.

Není známo, zda se bisoprolol vylučuje do mateřského mléka. Proto se jeho užívání při kojení
nedoporučuje.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vaše schopnost řídit nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna v závislosti na tom, jak dobře budete
lék snášet. Buďte, prosím, zvláště opatrní na začátku léčby, pokud se dávka zvyšuje nebo když
dochází k její změně a rovněž při kombinaci s alkoholem.

3. Jak se přípravek Bisoprolol Aurovitas užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Léčba Bisoprolol Aurovitas vyžaduje pravidelné sledování lékařem. To je zvláště nutné na začátku
léčby, při zvýšení dávky a při ukončení léčby.

Tablety přípravku se podávají ráno s jídlem nebo nalačno. Tablety se polykají celé, nerozkousané a
zapíjejí se tekutinou.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Dospělí
Zvýšený krevní tlak/angina pectoris:
Váš lékař zahájí léčbu s nejnižší možnou dávkou (5 mg). Váš lékař Vás bude na začátku léčby pečlivě
sledovat. Dále bude dávku zvyšovat k dosažení nejlepšího možného dávkování pro Vás.

Maximální doporučená dávka je 20 mg jednou denně.

Pacienti s poruchou funkce ledvin
Pacienti se závažným onemocněním ledvin nemají překročit dávku 10 mg bisoprololu jednou denně.
Prosím, poraďte se se svým lékařem, než začnete užívat tento lék.

Pacienti s poruchou funkce jater
Pacienti se závažným onemocněním jater nemají překročit dávku 10 mg bisoprololu jednou denně.
Prosím, poraďte se se svým lékařem, než začnete užívat tento lék.

Srdeční selhání:
Než zahájíte užívání přípravku bisoprolol, měli byste již užívat jiné léky na srdeční selhání, včetně
ACE-inhibitorů, diuretik a (jako přidanou volbu) srdečních glykosidů.

Léčba bisoprololem musí být zahájena nízkou dávkou, která se pak postupně zvyšuje.
Váš lékař se rozhodne, jak dávku zvýší a provede to obvykle následujícím způsobem:
• 1,25 mg jednou denně po dobu jednoho týdne, a pokud se dávka dobře snáší, zvýšit ji na
• 2,5 mg jednou denně po další týden, a pokud se dobře snáší zvýšit na
• 3,75 mg jednou denně po další týden, a pokud se dobře snáší zvýšit na
• 5 mg jednou denně po následující 4 týdny, a pokud se dobře snáší zvýšit na
• 7,5 jednou denně po následující 4 týdny, a pokud se dobře snáší zvýšit na
• 10 mg jednou denně k udržovací léčbě.

Doporučená maximální denní dávka je 10 mg bisoprololu.

V závislosti na tom, jak dobře budete lék snášet se Váš lékař může také rozhodnout prodloužit dobu
mezi zvýšením dávky. Pokud se Vaše onemocnění zhorší nebo nebudete snášet lék, může být nutné
opět snížit dávku nebo přerušit léčbu. U některých pacientů může být dostačující udržovací dávka
nižší než 10 mg bisoprololu.
Váš lékař Vám řekne, co máte dělat.
Pokud máte léčbu ukončit úplně, bude Váš lékař obvykle poradí snižovat dávku postupně, protože
jinak se Váš stav může zhoršit.

Použití u dětí
Bisoprolol Aurovitas se nedoporučuje k použití u dětí.

Starší pacienti
Obecně úprava dávkování není nutná. Doporučuje se začít nejnižší možnou dávku.

Jestliže zjistíte, že účinek přípravku bisoprolol je příliš silný, anebo že není dost silný, prosím,
poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Trvání léčby
Bisoprolol Aurovitas je určen k dlouhodobé léčbě.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Bisoprolol Aurovitas, než jste měl(a)
Jestliže jste omylem užil(a) více než předepsanou dávku, ihned to oznamte svému lékaři nebo
kontaktujte nejbližší zdravotnické zařízení. Vezměte s sebou obal a všechny zbylé tablety.
Předávkování přípravkem Bisoprolol může způsobit prudký pokles krevního tlaku (hypotenze),
zpomalení činnosti srdce (bradykardie) až zastavení činnosti srdce, srdeční nedostatečnost a šok.
Navíc se mohou vyskytnout obtíže s dýcháním, zúžení průdušek (bronchospasmus), zvracení a
poruchy vědomí.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Bisoprolol Aurovitas
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Vezměte si další dávku
včas. Pokud vynecháte několik dávek, obraťte se na svého lékaře

Jestliže jste přestal(a) užívat Bisoprolol Aurovitas
Léčba přípravkem Bisoprolol Aurovitas nesmí být ukončena náhle. Jestliže náhle přestanete užívat
tento přípravek, Váš zdravotní stav se může zhoršit. Dávku bisoprololu je nutné snižovat postupně v
průběhu několika týdnů podle doporučení Vašeho lékaře.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou důležité a vyžadují okamžitý zásah, pokud se u Vás vyskytnou.
Pokud se vyskytnou závažné nežádoucí účinky, dojde k nim náhle nebo se rychle zhoršují, okamžitě
kontaktujte svého lékaře, můžete tím zabránit závažným reakcím.
Nejzávažnější nežádoucí účinky souvisejí s funkcí srdce:
• Zpomalení srdeční frekvence (postihuje více než 1 pacienta z 10 pacientů s chronickým
srdečním selháním a ovlivňuje méně než 1 pacienta ze 100 pacientů s hypertenzí a anginou
pectoris)
• Zhoršení srdečního selhání (postihuje více než 1 pacienta ze 100 pacientů s chronickým
srdečním selháním a ovlivňuje méně než 1 pacienta ze 100 pacientů s hypertenzí a anginou
pectoris)
• Nepravidelný srdeční rytmus (postihuje méně než 1 pacienta ze 100)
• Zhoršení příznaků zablokování hlavních krevních cév dolních končetin, zejména na začátku
léčby (Frekvenci nelze určit:). Pokud máte pocit závratě nebo slabosti nebo máte potíže s
dýcháním, kontaktujte co nejdříve svého lékaře.

Byly hlášeny také následující nežádoucí účinky:

Časté (postihují méně než 1 z 10 osob):
• únava *, pocit slabosti (stabilizované chronické srdeční selhání u pacientů), závratě *, bolest
hlavy *
• studené ruce a necitlivost v rukou a/nebo nohou
• nízký krevní tlak, zvláště u pacientů se srdečním selháním.
• žaludeční nebo střevní problémy, jako je pocit na zvracení, zvracení, průjem nebo zácpa.

Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 osob):
• poruchy spánku
• deprese
• problémy s dýcháním u pacientů s astmatem nebo chronickým onemocněním plic
• svalová slabost, svalové křeče.
• pocit slabosti (hypertenze a chronické stabilní anginy pectoris pacientů)

Vzácné (postihují méně než 1 z 1 000 osob):
• poruchy sluchu
• alergická rýma (výtok z nosu nebo ucpaný nos)
• snížená tvorba slz (může být problém, pokud nosíte kontaktní čočky)
• zánět jater, který může způsobit zežloutnutí kůže nebo očního bělma
• některé výsledky vyšetření krve na jaterní funkce nebo hladinu tuku se liší od normálu
• alergické reakce jako je svědění, zarudnutí a vyrážka
• porucha erekce
• noční můry, halucinace
• mdloby

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 osob):
• podráždění a zarudnutí očí (zánět spojivek)
• ztráta vlasů
• výskyt nebo zhoršení suché olupující se vyrážky (lupénka) nebo podobné vyrážky

* při léčbě vysokého krevního tlaku nebo anginy pectoris se tyto příznaky projeví zejména na začátku
léčby, nebo pokud se Vaše dávkování změní. Jsou obecně mírné a často vymizí během 1 - 2 týdnů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Bisoprolol Aurovitas uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Bisoprolol Aurovitas obsahuje

- Léčivou látkou je bisoprololum. Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 2,5 mg,
mg, 10 mg
- Pomocnými látkami jsou
Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa, hydrogensfosforečnan vápenatý, koloidní bezvodý
oxid křemičitý, krospovidon (Typ A), magnesium-stearát
Potahovaná vrstva: Hypromelosa 2910/6 (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400

Jak přípravek Bisoprolol Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení

Potahované tablety.

Bisoprolol Aurovitas 2,5 mg, potahované tablety
Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým 'P' a půlící rýhou na straně jedné a '2' na straně
druhé.

Bisoprolol Aurovitas 5 mg, potahované tablety
Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým 'P' a půlící rýhou na straně jedné a '5' na straně
druhé.

Bisoprolol Aurovitas 10 mg, potahované tablety
Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým 'P' a půlící rýhou na straně jedné a '10' na
straně druhé.

Bisoprolol Aurovitas potahované tablety jsou k dispozici v blistrech.

Velikosti balení: 14, 20, 28, 30, 56, 60 a 100 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Sokratesa 13D/27
01-909 Varšava
Polsko

Výrobce
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta

nebo

Milpharm Limited
Ares Block, Odyssey Business Park
West End Road
Ruislip HA4 6QD
Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie: Bisoprolol AB 2,5 mg/5 mg/10 mg, filmomhulde tabletten
Česká republika: Bisoprolol Aurovitas 2,5 mg/5 mg/10 mg potahované tablety
Maďarsko: Bisoprolol Aurovitas 2,5 mg/5 mg/10 mg filmtabletta
Portugalsko: Bisoprolol Aurovitas
Španělsko: Bisoprolol Aurovitas 2,5 mg/5 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
EFG

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 12. 2017