NOCDURNA - annostus

Annostus lääke: Nocdurna Oral lyophilisate

Musíte omezit příjem tekutin na minimum, počínaje 1 hodinu před užitím přípravku Nocdurna až do 8 hodin po jeho užití. Léčení bez současného snížení příjmu tekutin může vést k zadržení vody a/nebo poruše rovnováhy minerálů, které jsou nebo nejsou doprovázeny varovnými známkami a příznaky, například bolestí hlavy, pocitem na zvracení/zvracením, přírůstkem tělesné hmotnosti a v závažných případech křečemi.

Další léčivé přípravky a přípravek Nocdurna

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval (a) nebo které možná budete užívat.

Je zejména důležité, abyste svého lékaře informoval (a), jestliže užíváte:

- tricyklická antidepresiva, což jsou léky používané k léčení například deprese (např. klomipramin, imipramin, desipramin)

Přípravek Nocdurna s jídlem a pitím

Přípravek by se neměl užívat s jídlem, protože účinek může být snížen.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek Nocdurna nemá žádý nebo zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Nocdurna užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý (á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je

- Ženy: 25 mikrogramů, jednu hodinu před ulehnutím ke spánku. Lék vložte pod jazyk bez použití vody.

Přípravek Nocdurna se vkládá pod jazyk, kde se nechá rozpustit bez použití vody.

Návod k použití

1. Odstraňte zcela koncovou úchytku proužku blistrů jejím odtržením v místě perforací, počínaje od rohu se symbolem ruky.

2. Nyní vyjměte jeden blistr z proužku jeho odtržením v místě vyznačeném perforacemi.

3. Sejměte folii na blistru, počínaje z blistru rohu, kde je natištěna šipka, jejím odloupnutím ve směru uvedené šipky. Neprotlačujte tabletu skrze folii.

4. Opatrně vyjměte tabletu z blistru. Vložte tabletu pod jazyk a počkejte, než se rozpustí. Tabletu nežvýkejte ani nepolykejte.

5. Pokud se tablety rozdělí na více než dva kusy během jejího vyjímání z blistru, tyto odlomené kousky neužijte. Užijte tabletu z jiného blistru.

Musíte jednu hodinu před užitím přípravku Nocdurna a 8 hodin po jeho užití omezit na minimum příjem tekutin. Pokud se u Vás objeví kterýkoli z následujících příznaků, mělo by být léčení ukončeno, a měl (a) byste se obrátit na lékaře: bolest hlavy, pocit na zvracení/zvracení, přírůstek hmotnosti a v závažných případech křeče (viz část „Upozornění a opatření“ výše). Váš lékař pak může rozhodnout o pokračování v léčení.

Pokud je léčení zahajováno znovu, musíte přísně omezit příjem tekutin. Kromě toho bude Váš lékař provádět časté kontroly koncentrací sodíku v krvi.

Použití u starších pacientů (65 a více let věku)

Pokud je Vám 65 nebo více než 65 let, bude Váš lékař muset zkontrolovat koncentraci sodíku v krvi před zahájením léčby, v průběhu prvního týdnu léčení (4-8 dnů po zahájení léčení) a potom znovu jeden měsíc po zahájení léčení.

Porucha funkce ledvin

Pokud máte střední nebo těžkou poruchu funkce ledvin, přípravek Nocdurna neužívejte.

Poraďte se se svým lékařem.

Porucha funkce jater

Pokud máte poruchu činnosti jater, měl (a) byste se před užíváním přípravku Nocdurna poradit s lékařem.

Použití u dětí a dospívajících

Tento lék je určen pro užití pouze u dospělých.

Je důležité, abyste neužil (a) více než předepsanou dávku v jakémkoli období 24 hodin. Je třeba věnovat zvláštní pozornost projevům hyperhydratace těla (otrava vodou), například přírůstku hmotnosti, bolesti hlavy, pocitu na zvracení a v závažných případech křečím.

Poraďte se se svým lékařem, jestliže jste užil (a) více přípravku Nocdurna, než jste měl (a).

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou tabletu. Pokračujte užitím tablet jako obvykle až další den.

Léčení by mělo být přerušeno nebo ukončeno pouze na doporučení lékaře.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.