TRANEXAMIC ACID ACCORD - annostus

Huumeiden yksityiskohdat eivät ole saatavilla valitulla kielellä, alkuperäinen teksti tulee näkyviin

Annostus lääke: Tranexamic acid accord Solution for injection

yleinen: tranexamic acid
Vaikuttava aine:
ATC-ryhmä: B02AA02 - tranexamic acid
Vaikutusainepitoisuus: 100MG/ML
Pakkaus: Ampoule

Použití u dospělých
 Léčba lokální fibrinolýzy:
Obvyklá dávka je 500-1000 mg (5 až 10 ml) dvakrát až třikrát denně.
 Léčba generalizované fibrinolýzy:
Obvyklá dávka je 1000 mg (10 ml) každých 6 až 8 hodin, nebo až 15 mg na kilogram tělesné
hmotnosti.

Použití u dětí
U dětí starších jednoho roku je dávka přípravku Tranexamic acid Accord stanovena na základě tělesné
hmotnosti dítěte. Lékař určí správnou dávku pro Vaše dítě a jak dlouho bude léčba trvat.
Použití u starších pacientů
Pokud nejsou známky selhání ledvin, není u starších pacientů nutné snižovat dávkování.
Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin
Jestliže máte problémy s ledvinami, bude Vám dávka přípravku Tranexamic acid Accord snížena
podle výsledku krevních testů.
Použití u pacientů s poruchou funkce jater
Dávkování není nutné upravovat.
Způsob podání
Injekce přípravku Tranexamic acid Accord do žíly se musí aplikovat velmi pomalu. Přípravek
Tranexamic acid Accord nelze podávat injekcí do svalu.
Jestliže Vám byla podána vyšší než doporučená dávka přípravku Tranexamic acid Accord
Pokud dojde k aplikaci vyšší dávky, než jaká je doporučena, může dojít k přechodnému poklesu
krevního tlaku (můžete mít pocit na omdlení nebo závratě při stání). Ihned informujte lékaře nebo
zdravotní sestru.