DOXIPROCT PLUS - Esite

yleinen: dexamethasone
Vaikuttava aine:
ATC-ryhmä: C05AA09 - dexamethasone
Vaikutusainepitoisuus: 40MG/G+20MG/G+0,25MG/G
Pakkaus: Applicator


sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Doxiproct plus
Rektální mast
Calcii dobesilas monohydricus,, lidocaini hydrochloridum mohohydricum, dexamethasoni acetas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Doxiproct plus a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Doxiproct plus používat
3. Jak se přípravek Doxiproct plus používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Doxiproct plus uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Doxiproct plus a k čemu se používá

Přípravek Doxiproct plus obsahuje kalcium-dobesylát, lidokain-hydrochlorid a dexamethason-acetát.

Přípravek je určen k léčbě vnitřních i vnějších hemoroidů, ekzému konečníku, zánětu v okolí
konečníku, zánětu žlázek a papil (kryptitida, papilitida), povrchových trhlin (fisur), před a po
operativním odstranění hemoroidů.
Přípravek je určen pro dospělé pacienty.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Doxiproct plus používat

Nepoužívejte přípravek Doxiproct plus:
 jestliže jste alergický(á) na kalcium-dobesylát, lidokain-hydrochlorid a
dexamethason-acetát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Doxiproct plus se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže máte poruchu funkce ledvin, Doxiproct plus nemáte používat dlouhodobě. Dlouhodobé
používání se nedoporučuje.

Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost přípravku Doxiproct plus u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena.
Přípravek Doxiproct plus nemá být používán u dětí a dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Doxiproct plus
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Závažné vzájemné působení s jinými léčivými přípravky dosud nebylo zaznamenáno. Opatrnosti je
zapotřebí z důvodu možného vzájemného působení jiných přípravků a dexamethasonu.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Doxiproct plus lze v těhotenství používat pouze v případě, že očekávaný přínos převýší možné riziko
pro plod.

Po perorálním podání (podání ústy) se kalcium-dobesylát v malém množství vylučuje do mateřského
mléka, u místního podání však toto není známo. Lidokain-hydrochlorid a dexamethason-acetát při
lokálním podání do mateřského mléka přecházejí, proto má být při kojení léčba ukončena nebo má být
ukončeno kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Doxiproct plus nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Doxiproct plus obsahuje butylhydroxyanisol.
Butylhydroxyanisol může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitida) nebo podráždění
očí a sliznic.


3. Jak se přípravek Doxiproct plus používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Mast aplikujte 2 – 3krát denně. K aplikaci se doporučuje použít nástavec, který se našroubuje na
otevřenou tubu. Nástavec se zavede do konečníku a jemně se zatlačí na tubu při současném vytahování
z konečníku. Při takovém způsobu použití obsah tuby vystačí na 8 aplikací. Při zevních hemoroidech
nebo svědění konečníku mast nanášejte vícekrát denně v tenké vrstvě na okolí vývodu konečníku.
Léčba obvykle trvá několik dní. Pokud se po 1 až 2 týdnech léčby příznaky nezlepší nebo se zhorší,
informujte lékaře.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Doxiproct plus, než jste měl(a)
Případy předávkování nejsou známy.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Doxiproct plus
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přípravek je většinou dobře snášen. V ojedinělých případech byly pozorovány tyto nežádoucí účinky:
zvýšený pohyb střev, přechodné slabé pálení a bolesti v místě použití. Při přecitlivělosti se mohou
objevit kožní reakce a/nebo teplota. Tyto reakce mohou mít alergický původ a v takovém případě je
nutné léčbu okamžitě přerušit a poradit se s lékařem.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Doxiproct plus uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za Použitelné
do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 C

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Doxiproct plus obsahuje
Léčivé látky: jeden g masti obsahuje calcii dobesilas monohydricus 40 mg lidocaini hydrochloridum
monohydricum 20 mg, dexamethasoni acetas 0,25 mg.
Pomocnými látkami jsou: propylenglykol polysorbát 80, propyl-gallát, butylhydroxyanisol, bezvodá
kyselina citronová, cetylalkohol, makrogol 300, makrogol 1540, makrogol 4000.

Jak přípravek Doxiproct plus vypadá a co obsahuje toto balení
Doxiproct plus je jemná, bělavá lesklá mast dodávané v hliníkové tubě uzavřené membránou, se
šroubovacím PE uzávěrem s hrotem, aplikačním nástavcem, krabička.
Velikost balení: 20 g

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

OM PHARMA S.A.
R. da Indústria, 2 – Quinta Grande
2610-088 Amadora – Lisabon
Portugalsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27.7.2016.

---

Doxiproct plus

Letak nebyl nalezen