ENCEPUR PRO DOSPěLé - Esite

yleinen: encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus
Vaikuttava aine:
ATC-ryhmä: J07BA01 - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus
Vaikutusainepitoisuus:
Pakkaus: Pre-filled syringe


sp.zn.sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

ENCEPUR PRO DOSPĚLÉ, 0,5 ml, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
Inaktivovaná vakcína proti klíšťové encefalitidě

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude vakcína podána, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám. Nedávejte ji žádné další osobě.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Encepur pro dospělé a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína Encepur pro dospělé podána
3. Jak se přípravek Encepur pro dospělé používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Encepur pro dospělé uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Encepur pro dospělé a k čemu se používá

Encepur pro dospělé je vakcína obsahující inaktivovaný virus klíšťové encefalitidy (KE).
Vakcína patří do skupiny léčivých přípravků, které ovlivňují imunitní systém (přirozená ochrana těla
proti infekcím) a umožňují tak ochranu proti nemocem.
Vakcína Encepur pro dospělé se používá u osob ve věku od 12 let včetně k ochraně proti onemocnění
způsobeném virem KE. Virus KE je původcem vážných virových infekcí centrálního nervového
systému. K většině infekcí způsobených tímto virem dojde po přisátí klíštěte. Očkování je určeno
zvláště pro osoby, které se trvale nebo přechodně zdržují v oblastech s endemickým výskytem KE.

Pro děti ve věku od 1 roku do 11 let včetně je určena vakcína Encepur pro děti.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína Encepur pro dospělé podána

Nepoužívejte vakcínu Encepur pro dospělé:
- Pokud víte, že u Vás dochází k závažné alergické reakci na léčivou látku nebo na kteroukoli
další složku této vakcíny (uvedenou v bodě 6) nebo na rezidua pocházejících z výrobního
procesu ( formaldehyd, chlortetracyklin, gentamicin, neomycin, vaječné a kuřecí bílkoviny).
- Pokud trpíte akutním onemocněním, které vyžaduje léčbu. V takovém případě nemáte být
očkován(a), pokud neuplynou alespoň dva týdny od úplného uzdravení.
- Pokud jste měl(a) komplikace po předchozím očkování vakcínou Encepur pro dospělé.
V takovém případě nemáte být očkován(a) stejnou vakcínou, dokud se neobjasní příčiny
komplikací.

Upozornění a opatření
Dříve než Vám bude podána vakcína Encepur pro dospělé, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní
sestrou.
 Vakcína Encepur pro dospělé může obsahovat zbytková množství vaječných a kuřecích
bílkovin, jako je ovalbumin (bílkovina vyskytující se ve vaječném bílku). Jestliže se u Vás
v minulosti po požití vaječných nebo kuřecích bílkovin vyskytly příznaky anafylaxe, jako jsou
kopřivka, otok horních cest dýchacích (rtů, jazyka, hrdla), zúžení průdušek (bronchospasmus),
pokles krevního tlaku nebo náhlý pokles krevního tlaku způsobující závažný stav (šok), sdělte
to svému lékaři nebo zdravotní sestře dříve, než Vám bude vakcína podána. Ve velmi vzácných
případech je nutné podávat vakcínu pouze pod přísným lékařským dohledem.
 Váš lékař nebo zdravotní sestra dají pozor, aby Vám vakcína nebyla podána do žíly. Neúmyslné
podání do žíly může způsobit rozvoj nežádoucích reakcí, v krajním případě až šok.
 Stejně jako u všech injekčně podávaných vakcín, musí být vždy k dispozici lékařská péče
a dohled pro vzácný případ rozvoje anafylaktické reakce po podání vakcíny.
 Váš lékař nebo zdravotní sestra posoudí nutnost očkování v případě, že trpíte závažným
nervovým onemocněním.
 Mdloba, pocit na omdlení nebo jiné reakce související se stresem se mohou vyskytnout jako
reakce na jakoukoli injekci. Sdělte svému lékaři nebo zdravotní sestře, pokud se u Vás již dříve
takováto reakce vyskytla.
 Očkování vakcínou proti KE neposkytuje ochranu proti jiným nemocem přenášeným klíštětem
(např. Lymská borelióza), a to ani v případě, kdy dojde k nákaze těmito nemocemi společně
s nákazou klíšťovou encefalitidou.
 Jestliže jste citlivý(á) na latex, poraďte se před podáním vakcíny se svým lékařem nebo
zdravotní sestrou. Ačkoli krytka hrotu injekční stříkačky neobsahuje žádný latex, bezpečné
použití vakcíny Encepur pro dospělé u jedinců citlivých na latex nebylo zhodnoceno.

Další léčivé přípravky a vakcína Encepur pro dospělé
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

U pacientů léčených léčivými přípravky potlačujícími funkci imunitního systému (imunosupresivní
léčba) nebo u pacientů s poruchou imunitního systému může být účinnost očkování snížená nebo
nejistá.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než Vám bude vakcína Encepur pro dospělé podána.

U těhotných žen nebyly provedeny kontrolované klinické studie. Proto má být vakcína podána
těhotným a kojícím ženám pouze po pečlivém zvážení rizika a prospěchu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
S vakcínou Encepur pro dospělé nebyly provedeny žádné studie k posouzení vlivu na schopnost řídit
a používat stroje (viz také bod 4, Možné nežádoucí účinky).
Některé z nežádoucích účinků popsaných v bodě 4 mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Vakcína Encepur pro dospělé obsahuje
 méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné dávce, je tedy v podstatě „bez sodíku“.
Tato vakcína obsahuje stopová množství formaldehydu, chlortetracyklinu, gentamicinu a neomycinu.
Oznamte lékaři, pokud jste dříve měl(a) alergickou reakci na některou z těchto látek.


3. Jak se přípravek Encepur pro dospělé používá

Váš lékař nebo lékárník Vám sdělí, jak Vám bude tato vakcína podána.

a) Základní očkování

Doporučené dávkování pro dospívající a dospělé od 12 let věku včetně jsou celkem 3 injekce po
0,5 ml. Základní očkování je obvykle podáváno během chladných měsíců.

Preferovaným schématem pro jednotlivce se stálým rizikem infekce je:
- První dávka vakcíny v den 0.
- Druhá dávka vakcíny 1 až 3 měsíce po první dávce.
- Třetí dávka vakcíny 9 až 12 měsíců po druhé dávce.

Podání druhé dávky je možné urychlit a podat již za 14 dní po první dávce (zrychlené běžné očkovací
schéma).

U jednotlivců, kteří vyžadují rychlou imunizaci, lze použít zrychlené očkovací schéma:
- První dávka v den 0.
- Druhá dávka (7. den po první dávce).
- Třetí dávka (21. den po první dávce).

U osob s oslabeným imunitním systémem (například u osob užívajících imunosupresivní léčbu) má
být kontrolována hladina protilátek a pokud je to nutné, má být podána dodatečná dávka vakcíny.

b) Přeočkování (booster)

První posilovací 0,5ml dávku je nutno podat během 3 let po ukončení počátečního očkování. Bylo-li
použito zrychlené očkovací schéma, podá se posilovací dávka 12 až 18 měsíců po jeho ukončení.
Další posilovací dávky lze u osob ve věku 12-49 let podávat každých 5 let a u osob > 49 let každé
roky.

Podání u dětí a dospívajících
Vakcína Encepur pro dospělé není určena k podání dětem do 12 let. Pro tuto věkovou skupinu je
doporučeno podat vakcínu proti klíšťové encefalitidě určenou pro děti.

Lékař Vám podá vakcínu Encepur pro dospělé jako injekci do horní části paže.
Vakcína se nemá podávat (hluboko) do kůže, protože může dojít k nižší ochraně.
Vakcína nesmí být nikdy podána do cévy.
Máte-li další otázky na použití této vakcíny, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže Vám bylo podáno více vakcíny Encepur pro dospělé, než mělo
Rizika a povaha nežádoucích účinků při podání větší než doporučené dávky nejsou známy.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i vakcína Encepur pro dospělé nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
 bolest hlavy,
 bolest svalů,
 přechodná bolest v místě vpichu injekce,
 celkový pocit nemoci.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout méně než 1 z 10 osob)
 pocit na zvracení (nauzea),
 bolest kloubů (artralgie),
 zarudnutí kůže a otok v místě vpichu injekce,
 horečka (nad 38 °C),
 příznaky podobné chřipce (pocení, zimnice) se mohou vyskytnout zejména po první dávce
vakcíny, ale obvykle odezní během 72 hodin.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob)
 zvracení.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout méně než 1 z 1 000 osob)
 bolest svalů a bolest kloubů v oblasti šíje, které jsou znakem meningismu (dráždění
mozkových plen, které bývá pozorováno u zánětu mozkových blan). Tyto příznaky jsou
vzácné a odezní bez následků během několika dní.

Závažné alergické reakce
Závažné alergické reakce, pro které není možné z dostupných informací odhadnout četnost výskytu,
zahrnují:
 vyrážku postihující celé tělo,
 otoky (nejzřetelnější na hlavě a krku, včetně obličeje, rtů, jazyka a hrdla nebo jakékoli jiné
části těla),
 stridor (pronikavý vysoký zvuk při dýchání způsobený ucpáním/otokem dýchacích cest),
 dušnost, dechové obtíže,
 zúžení dýchacích cest (bronchospasmus),
 snížení krevního tlaku.

Pokud se tyto známky nebo příznaky objeví, dojde k tomu obvykle velmi rychle po podání injekce,
tedy v době, kdy budete ještě pod dohledem lékaře. Pokud by se tyto příznaky vyskytly po Vašem
odchodu z ordinace, OKAMŽITĚ vyhledejte lékaře.

Další nežádoucí účinky

Další nežádoucí účinky hlášené po podání vakcíny Encepur pro dospělé, pro které není možné
z dostupných informací odhadnout četnost výskytu, zahrnují:
 poruchy oběhového systému (mohou být doprovázeny přechodnými, nespecifickými
poruchami vidění),
 snížení počtu krevních destiček, to může trvat pouze krátkou dobu, ale může být závažné,
 otok lymfatických uzlin (žlázy na krku, v podpaží nebo v tříslech),
 parestézii (necitlivost, brnění),
 závratě,
 pocit na omdlení,
 mdlobu,
 průjem,
 bulku způsobenou zánětem v místě vpichu injekce (granulom), někdy s tvorbou tekutiny,
 únavu,
 slabost,
 nervové příznaky jako porucha hybnosti obličeje a očí, kde nelze vyloučit souvislost
s podáním vakcíny.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Encepur pro dospělé uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte v chladničce (při 2 °C - 8 °C).
Chraňte před mrazem.
Nepoužívejte vakcínu, která byla zmražena!

Vakcína má být před podáním vizuálně zkontrolována na přítomnost cizorodých částic nebo změnu
zabarvení. V případě zjištěných abnormalit musí být vakcína zlikvidována.


Nepoužívejte tuto vakcínu po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo na vnitřním obalu
za označením“EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékaře nebo zdravotní sestry, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají
chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Encepur pro dospělé obsahuje

Jedna dávka (0,5 ml injekční suspenze) obsahuje:
Léčivá látka:
virus encephalitidis inactivatum purificatum (K 23) 1,5 mikrogramu
(inaktivovaný TBE virus, kmen K 23, pomnožený na buněčných kulturách kuřecích fibroblastů,
adsorbovaný na hydroxid hlinitý 0,3-0,4 mg Al3+)

Dalšími složkami jsou hydroxid hlinitý 1 mg, trometamol, sacharóza, chlorid sodný a voda na
injekci.Vakcína obsahuje stopová množství formaldehydu, chlortetracyklinu, gentamicin-sulfátu,
neomycin-sulfátu a může obsahovat zbytková množství vaječných a kuřecích bílkovin.

Jak přípravek Encepur pro dospělé vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Encepur pro dospělé se dodává ve formě injekční suspenze (0,5 ml) v předplněné injekční
stříkačce s injekční jehlou nebo bez jehly.

Velikost balení:

nebo 10 předplněných injekčních stříkaček s jehlou
nebo 10 předplněných injekčních stříkaček bez jehly

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

GSK Vaccines GmbH
Emil -von Behring Str. 76
35041 Marburg
Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26.8.2016


Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Před použitím předplněnou injekční stříkačku dobře protřepejte, aby vznikla homogenní suspenze.

Vakcínu je třeba před podáním vizuálně zkontrolovat a ujistit se, že se v ní nenachází žádné částice
a že nedošlo k jejímu zabarvení. Pokud si všimnete jakýchkoli cizích částic a/nebo změny fyzikálních
vlastností, vakcínu zlikvidujte.

Chraňte před mrazem.
Přípravek Encepur pro dospělé se nesmí míchat v jedné stříkačce s jinými vakcínami.
Pokud by bylo třeba zároveň podat i jiné vakcíny, podejte je do různých míst.

Postupujte opatrně, abyste vakcínu podali pouze intramuskulárně.

Po každém očkování proti klíšťové encefalitidě je nutné zkontrolovat stav očkování proti tetanu.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

---

Encepur pro dospělé

Letak nebyl nalezen