URSOFALK SUSPENZE - Esite

yleinen: ursodeoxycholic acid
Vaikuttava aine:
ATC-ryhmä: A05AA02 - ursodeoxycholic acid
Vaikutusainepitoisuus: 250MG/5ML
Pakkaus: Bottle



sp.zn.: sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Ursofalk suspenze
250 mg/5 ml
acidum ursodeoxycholicum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Ursofalk suspenze a k čemu se užívá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ursofalk suspenzi užívat
3. Jak se Ursofalk suspenze užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Ursofalk suspenzi uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. CO JE URSOFALK SUSPENZE A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Léčivou látkou v Ursofalk suspenzi je kyselina ursodeoxycholová, přirozeně se vyskytující v malém
množství v lidské žluči.

Ursofalk suspenze se používá
- k léčbě chronického zánětu žlučových cest (primární biliární cirhóza – PBC), který vede
k těžkému poškození jater (jaterní cirhóza). Játra by neměla být natolik poškozená, že by
neplnila svou funkci.
- k rozpouštění nekontrastních cholesterolových žlučových kamenů, ne větších než 15 mm, při
současně zachované funkci žlučníku
- k léčbě onemocnění jater při cystické fibróze (nazývané též mukoviscidóza) u dětí a
dospívajících od 1 měsíce do 18 let

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE URSOFALK SUSPENZI
UŽÍVAT
Neužívejte Ursofalk suspenzi
- jestliže jste alergický(á) na žlučové kyseliny (jako je kyselina ursodeoxycholová) nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte akutní zánět žlučníku nebo žlučových cest
- jestliže nemáte průchodné vývodné žlučové cesty (obstrukce choledochu nebo cystiku)
- jestliže trpíte častými křečovitými bolestmi v horní části břicha (žlučová kolika)
- jestliže Vám lékař sdělil, že máte zvápenatělé žlučové kameny
- jestliže máte porušenou stažitelnost (kontraktilitu) žlučníku
- jestliže má Vaše dítě biliární atrézii (vrozené zúžení nebo nevyvinutí žlučových cest)
s omezeným průtokem žluči, dokonce i po chirurgickém zásahu


Pokud si nejste jisti, zeptejte se, prosím, svého lékaře. To platí i v případě, pokud jste měl(a) podobné
problémy v minulosti.

Upozornění a opatření

Léčba Ursofalk suspenzí musí probíhat pod dohledem lékaře.

Jaterní funkce (enzymy) se kontrolují pravidelně každé 4 týdny během prvních 3 měsíců léčby, poté
v intervalech 3 měsíce.
Pokud užíváte přípravek k rozpouštění žlučových kamenů, měl by Váš lékař zhodnotit po 6-10
měsících účinek léčby pomocí rentgenového vyšetření.

Pokud jste žena a užíváte Ursofalk k rozpouštění žlučových kamenů, měla byste současně užívat
účinnou nehormonální antikoncepci, protože hormonální antikoncepce může napomáhat vzniku
žlučových kamenů.

Pokud užíváte přípravek k léčbě PBC, ve vzácných případech se mohou na počátku léčby zhoršit
klinické příznaky onemocnění, např. svědění. Pokud k tomuto dojde, sdělte to svému lékaři, aby Vám
mohl snížit dávku přípravku.

Informujte, prosím, svého lékaře ihned, pokud se u Vás objeví průjem, protože v tomto případě musí
být léčebná dávka snížena nebo musí být léčba ukončena.

Další léčivé přípravky a Ursofalk suspenze
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užívali v nedávné době,
nebo které možná budete užívat.

Při současné léčbě Ursofalk suspenzí může dojít ke snížení účinku následujících léků:
- cholestyramin, colestipol (snižují hladinu tuků v krvi) nebo antacida
(látky snižující kyselost žaludečního obsahu) obsahující hydroxid hlinitý nebo oxid
hlinitý.
Pokud je současná léčba přípravkem obsahujícím některou ze zmíněných látek nutná, je
třeba, aby byl užíván vždy buď 2 hodiny před, nebo 2 hodiny po podání přípravku Ursofalk
suspenze.

- ciprofloxacin, dapson (antibiotika), nitrendipin (používaný k léčbě vysokého
krevního tlaku).

Je nutné, aby Vám lékař upravil dávkování těchto léků.

Při současné léčbě Ursofalk suspenzí může dojít k ovlivnění účinku následujících léků:
- cyklosporin (snižuje aktivitu imunitního systému). Pokud jste léčeni současně tímto
přípravkem, jsou nutné kontroly hladiny cyklosporinu v krvi a případná úprava jeho dávkování.

- rosuvastatin (lék při vysoké hladině cholesterolu v krvi).

Pokud užíváte Ursofalk suspenzi na rozpouštění žlučových kamenů, informujte svého lékaře v případě
užívání jakéhokoli přípravku s obsahem estrogenů nebo látek snižujících hladinu cholesterolu v krvi,
jako je klofibrát. Tyto přípravky mohou napomáhat vzniku žlučových kamenů, což je opačný efekt
léčby Ursofalk suspenzí.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Plodnost:
Studie na zvířatech neprokázaly vliv přípravku na plodnost. Údaje o působení přípravku na plodnost u
žen nejsou k dispozici.

Těhotenství:
Nejsou žádné nebo jen nedostatečné údaje o působení přípravku v těhotenství. Studie na zvířatech
ukázaly, že růst a vývoj mláděte může být ovlivněn. V těhotenství byste neměla přípravek užívat,
s výjimkou případů, kdy je to nezbytně nutné.

Ženy v reprodukčním věku:
Pokud jste v reprodukčním věku, měla byste se před započetím léčby Ursofalk suspenzí poradit
s lékařem, protože během léčby byste měla současně používat spolehlivou antikoncepci. Doporučují
se nehormonální antikoncepční opatření nebo perorální antikoncepce s nízkým obsahem estrogenů.
Pokud užíváte Ursofalk suspenzi na rozpouštění žlučových kamenů, měla byste používat jen
nehormonální antikoncepci, protože perorální (užívaná ústy) hormonální antikoncepce může
napomáhat vzniku žlučových kamenů.

Před zahájením léčby musí lékař vyloučit těhotenství.

Kojení:
K dispozici je pouze několik zdokumentovaných případů užívání přípravku kojícími ženami. Hladiny
kyseliny ursodeoxycholová v mateřském mléce jsou velmi nízké a pravděpodobně se nedají očekávat
nežádoucí účinky u kojených dětí.

Použití u dětí
Léčba Ursofalk suspenzí není omezena věkem pacienta. Jeho podávání závisí na klinickém stavu a na
tělesné hmotnosti.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek nemá žádný nebo jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Ursofalk suspenze obsahuje sodík:
odměrka (odpovídá 5 ml suspenze) Ursofalk suspenze obsahuje 0,50 mmol (11,39 mg) sodíku.
Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

3. JAK SE URSOFALK SUSPENZE UŽÍVÁ
Ursofalk suspenzi užívejte vždy přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem.

Postup při otevření dětského bezpečnostního uzávěru:
Před otevřením vždy protřepejte.
Pro otevření lahvičky silně zatlačte na uzávěr při současném pootočení doleva.

K rozpuštění cholesterolových žlučových kamenů

Dávkování
Obvyklá denní dávka je 10 mg/kg tělesné hmotnosti

tělesná hmotnost (kg) odměrka* ekvivalent v ml
5 - 7 ¼ 1,25
8 - 12 ½ 2,50
13 - 18 3/4 (= ¼ + ½) 3,75
19 - 25 1 5,00
26 - 35 1 ½ 7,50


36 - 50 2 10,00
51 - 65 2 ½ 12,50
66 - 80 3 15,00
81 - 100 4 20,00
nad 100 5 25,00

* 1 odměrka (odpovídá 5 ml suspenze k vnitřnímu užití)) obsahuje 250 mg kyseliny ursodeoxycholové

Jak Ursofalk suspenzi užívat
Ursofalk suspenzi užívejte večer před spaním. Přípravek musí být užíván pravidelně.

Trvání léčby
Průměrná doba potřebná k rozpuštění kamenů se pohybuje přibližně od 6 měsíců do 2 let. Jestliže po
12 měsících nedojde ke zmenšení žlučových kamenů, je pokračování v léčbě neúčelné.
V průběhu léčby by měl lékař zhodnotit léčebný účinek každých 6 měsíců a současně sledovat, zda
nedošlo ke zvápenatění kamenů. V takovém případě musí být léčba ukončena.

Léčba primární biliární cirhózy

Dávkování
Během prvních 3 měsíců užívejte přípravek rozděleně v několika dílčích dávkách denně. Pokud dojde
k úpravě parametrů jaterních funkcí, můžete užívat denní dávku 1x denně večer.

Tělesná
桭潴湯獴
欀最⤀ 
Odměrka Ursofalk suspenze
první 3 měsíce léčby následně 
 ráno 瘀⁰潬敤湥 večer večer 
(1x denně) 
㠠– ᄀ ⴀ ㄯ㐀 ㄯ㐀 ½ 
ᄁ – ᆬ ㄯ㐀 ㄯ㐀 ㄯ㐀 ¾ 
ᆭ – ᄅ ㄯ(ᄀ) ⴀ ㄯ(ᄀ) ㄀ 
(日) – (社) ㄯ㐀 ㄯ(ᄀ) ㄯ(ᄀ) 1 ¼ 
(名) – (祝) ㄯ(ᄀ) ㄯ(ᄀ) ㄯ(ᄀ) 1 ½ 
(労) – ㌱ ㄯ㐀 ㄯ(ᄀ) ㄀ 1 ¾ 
㌲ – ㌹ ㄯ(ᄀ) ㄯ(ᄀ) ㄀ (ᄀ) 
㐰 – 㐷 ㄯ(ᄀ) ㄀ ㄀ 2 ½ 
㐸 – 㘲 ㄀ ㄀ ㄀ ㌀ 
㘳 – 㠰 ㄀ ㄀ (ᄀ) 㐀 
㠱 – 㤵 ㄀ (ᄀ) (ᄀ) 㔀 
㤶 – ᄀ㔀 (ᄀ) (ᄀ) (ᄀ) 㘀 
湡搠ᄀ㔀 (ᄀ) (ᄀ) ㌀ 㜀 
 
⨠ㄠodměrka (odpovídá 5 ml suspenze k vnitřnímu užití) obsahuje 250 mg kyseliny ursodeoxycholové

Převodní tabulka



Perorální suspenze Kyselina ursodeoxycholová
odměrka  5 ml  250 mg
¾ odměrky  3,75 ml  187,5 mg
½ odměrky  2,5 ml  125 mg
¼ odměrky  1,25 ml  62,5 mg

Jak Ursofalk suspenzi užívat
Přípravek Ursofalk suspenze musí být užíván pravidelně.

Trvání léčby
U primární biliární cirhózy není doba léčby Ursofalk suspenzí časově omezena.

Upozornění
U pacientů s primární biliární cirhózou se mohou vzácně na počátku léčby zhoršit příznaky
onemocnění, například svědění. V takovém případě je třeba v léčbě pokračovat sníženou denní
dávkou Ursofalk suspenze. Tuto denní dávku bude pak Váš lékař postupně zvyšovat vždy 1x týdně až
do dosažení původně předepsané dávky.

Pediatrická populace (1 měsíc-18 let) při léčbě jaterní poruchy při cystické fibróze

Dávkování
Doporučená denní dávka je 20 mg na kg tělesné hmotnosti rozdělená na 2-3 dávky. Pokud je nutné,
lékař může zvýšit dávku až na 30 mg na kg tělesné hmotnosti na den.

Dětem s tělesnou hmotností do 10 kg by měly být jednotlivé dávky podávány injekční stříkačkou,
protože odměrkou není možné odměřit objem menší než 1,25 ml. Použijte jednorázovou 2 ml injekční
stříkačku s dílky po 0,1 ml. Dovolujeme si upozornit, že jednorázová injekční stříkačka není součástí
balení, ale lze ji koupit v lékárnách.
Podávání požadované dávky injekční stříkačkou:
1. Před otevřením lahvičku důkladně protřepte.
2. Nalijte malé množství suspenze do odměrky.
3. Natáhněte do stříkačky o trochu více suspenze, než je požadovaná dávka.
4. Poklepejte prsty na stříkačku tak, aby došlo k odstranění bublinek vzduchu z obsažené
suspenze.
5. Zkontrolujte správný objem suspenze ve stříkačce, pokud je třeba, množství upravte.
6. Opatrně vstříkněte obsah stříkačky do úst dítěte.

Nevkládejte stříkačku do lahvičky. Nevracejte nepoužitou suspenzi ze stříkačky nebo odměrky zpět do
lahvičky.
Do 10 kg tělesné hmotnosti: dávka 20 mg kyseliny ursodeoxycholové/ kg/den
Odměrný prostředek: jednorázová injekční stříkačka

Tělesná hmotnost
⠀歧⤀ 
唀牳潦慬欠獵獰敮稀攠⠀洀氀⤀ 
ráno večer 
㐀 0,8 0,8
4,5 0,9 0,9

1,0 1,0
5,5 1,1 1,1
1,2 1,2
6,5 1,3 1,3
1,4 1,4
7,5 1,5 1,5
1,6 1,6
8,5 1,7 1,7
1,8 1,8
9,5 1,9 1,9
10 2,0 2,0

Odměrka může být použita u dětí s tělesnou hmotností nad 10 kg.
Více než 10 kg tělesné hmotnosti: Dávka 20 – 25 mg kyseliny ursodeoxycholové/kg/den
Odměrný prostředek: odměrka
Tělesná hmotnost
(kg)
Denní dávka kyseliny
ursodeoxycholové(mg/kg
tělesné hmotnosti)
Odměrka Ursofalk suspenze (5 ml)
ráno večer
11 – 12 21-23 ½ ½ 
13 – 15 21-24 ½ ¾ 
19 – 21 21-23 ¾ ㄀ 
22 – 23 22-23 1 1
24 – 26 22-23 1 1¼ 
27 – 29 22-23 1¼ 1¼ 
30 – 32 21-23 1¼ 1½ 
33 – 35 21-23 1½ 1½ 
36 – 38 21-23 1½ 1¾ 
39 – 41 21-22 1¾ 1¾ 
42 – 47 20-22 1¾ (ᄀ) 
48 – 56 20-23 2¼ 2¼ 
57 – 68 20-24 2¾ 2¾ 

69 – 81 20-24 3¼ 3¼
82 – 100 20-24 4 4
>100 4½ 4½

* 1 odměrka (odpovídá 5 ml suspenze k vnitřnímu užití) obsahuje 250 mg kyseliny ursodeoxycholové

Převodní tabulka
Perorální suspenze Kyselina ursodeoxycholová 
odměrka 㴠㔠洀氀 㴠(特)〠洀最 
¾ odměrky 㴠㌬㜵氀 㴠ᄄ㜬㔠洀最 
½ odměrky 㴠(水)㔠洀氀 㴠ᄁ㔠洀最 
¼ odměrky 㴠ㄬ(特)氀 㴠㘲ⰵ最 
 
 
偯欀ud máte dojem, že účinek přípravku Ursofalk suspenze je příliš silný nebo naopak slabý, poraďte
se se svým lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ursofalk suspenze, než jste měl(a):
Požití nadměrné dávky ursodeoxycholové kyseliny může mít vzhledem k jejím specifickým
vlastnostem za následek průjem. V případě přetrvávajícího průjmu se obraťte na svého lékaře, který
zváží snížení dávky přípravku.

Pokud trpíte průjmy, přijímejte dostatečné množství tekutin, abyste nahradili jejich ztrátu v organismu
a zajistili rovnováhu tekutin a minerálů.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Ursofalk suspenzi:
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale pokračujte v léčbě
dávkou předepsanou.

Pokud léčbu Ursofalk suspenzí chcete o své vůli přerušit:
Vždy se domluvte se svým lékařem dříve, než se rozhodnete léčbu Ursofalk suspenzí přerušit nebo
předčasně ukončit.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Ursofalk suspenze nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (objevující se u méně než 1 z 10, ale u více než 1 ze 100 pacientů):
- řidší stolice nebo průjem



Velmi vzácné nežádoucí účinky (objevující se u méně než 1 z 10 000 pacientů):
- během léčby primární biliární cirhózy: silné bolesti v pravém podžebří, závažné zhoršení
(dekompenzace) jaterní cirhózy, které se částečně upravilo po ukončení léčby
- usazování vápníku v již vzniklých žlučových kamenech, kdy se nevyskytují žádné klinické
příznaky a tento proces lze zjistit pouze z testů
- kopřivka

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. JAK URSOFALK SUSPENZI UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Ursofalk suspenzi nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a na vnějším
obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Po otevření spotřebujte do 4 měsíců.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co Ursofalk suspenze obsahuje
Léčivá látka: acidum ursodeoxycholicum
ml suspenze (což odpovídá 1 odměrce) obsahuje acidum ursodeoxycholicum 250 mg.

Pomocné látky:
Kyselina benzoová, kyselina citronová, glycerol 85%, mikrokrystalická celulosa,
sodná sůl karmelosy, chlorid sodný, dihydrát natrium-citrátu, natrium-cyklamát,
propylenglykol, čištěná voda, xylitol, citronové aroma

Jak Ursofalk suspenze vypadá a co obsahuje toto balení
Ursofalk suspenze je bílá tekutina s malými bublinkami vzduchu a citrónovou vůní v lahvičce
z hnědého skla s dětským bezpečnostním šroubovacím uzávěrem, balení obsahuje odměrku 5 ml.

Velikost balení:
Balení 1x 250 ml perorální suspenze
Balení 2x 250 ml (=500 ml) perorální suspenzí



DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
Dr. Falk Pharma GmbH
Leinenweberstr. 5
79108 Freiburg
Německo
E-mail: zentrale@drfalkpharma.de

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
2.9.2015

---

Ursofalk suspenze

Letak nebyl nalezen