Huumeiden haittavaikutukset: Stacapolo Film-coated tablet
yleinen: levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor
Vaikuttava aine: ATC-ryhmä: N04BA03 - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor
Vaikutusainepitoisuus: 100MG/25MG/200MG, 150MG/37,5MG/200MG, 200MG/50MG/200MG, 50MG/12,5MG/200MG
Pakkaus: Tablet container
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. Mnoho nežádoucích účinků je možné zmírnit úpravou dávkování.
Obraťte se ihned na svého lékaře, jestliže se během léčby přípravkem Stacapolo objeví následující
příznaky:
Výrazná svalová ztuhlost nebo prudké záškuby svalů nebo pocítíte-li třesy, neklid, zmatenost,
horečku, zrychlení pulsu nebo výrazné výkyvy krevního tlaku. Může se jednat o příznaky
neuroleptického maligního syndromu (NMS, což je vzácná závažná reakce na léčiva používaná k
léčbě poruch centrálního nervového systému) nebo rhabdomyolýzy (vzácná těžká svalová porucha).
Alergická reakce, jejíž příznaky mohou zahrnovat kopřivku, svědění, vyrážku, otok obličeje, rtů,
jazyka nebo hrdla. Může způsobovat obtíže při dýchání či polykání.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) nekontrolované pohyby (dyskineze)
pocit na zvracení (nevolnost),
neškodné zbarvení moči do hnědočervena
bolesti svalů
průjem
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) točení hlavy nebo mdloby z důvodu nízkého krevního tlaku, vysoký krevní tlak
zhoršení příznaků parkinsonismu, závratě, ospalost
zvracení, bolesti břicha a nepříjemné pocity v oblasti břicha, pálení žáhy, sucho v ústech, zácpa
nespavost, halucinace (vidění či slyšení věcí, které neexistují), zmatenost, abnormální sny
(včetně nočních děsů), únava
duševní změny – včetně poruch paměti, úzkostí a deprese (případně se sebevražednými
myšlenkami)
onemocnění srdce nebo tepen (např. bolest na hrudi), nepravidelný srdeční rytmus
častější pády
dušnost
zvýšené pocení, vyrážky
křeče ve svalech, otoky dolních končetin
rozmazané vidění
anemie (snížený počet červených krvinek)
snížení chuti k jídlu, pokles tělesné hmotnosti
bolest hlavy, bolest kloubů
infekce močových cest
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) srdeční příhoda (infarkt)
krvácení do střev
změny počtu krvinek, které mohou vést ke krvácení, abnormální výsledky testů funkce jater
křeče
pocit neklidu
psychotické příznaky (bludy, halucinace)
kolitida (zánět tlustého střeva)
zbarvení jiných tkání a tekutin než je moč (např. kůže, nehtů, vlasů, potu)
potíže s polykáním
neschopnost se vymočit
Rovněž byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
hepatitida (zánět jater)
svědění
Můžete zaznamenat následující nežádoucí účinky:
Neschopnost odolat nutkání provádět činnost, která by Vás mohla poškodit. Mezi tyto činnosti
mohou patřit:
Silné nutkání k nadměrnému hazardu i přes riziko vážných rodinných nebo osobních následků.
Změněný nebo zvýšený zájem o sex a chování, které ve Vás nebo ve Vašem okolí budí zvýšené
obavy, např. zvýšený sexuální apetit.
Nekontrolovatelné nadměrné nakupování nebo utrácení.
Záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy za krátkou dobu) nebo nutkavé
přejídání (příjem většího množství jídla, než je obvyklé a než je nutné pro zahnání hladu).
Informujte, prosím, svého lékaře, pokud zaznamenáte některých z uvedených projevů. Váš lékař s Vámi
probere možnosti, jak tyto nežádoucí účinky zvládat či je omezit.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.