ZYVOXID - Sivuvaikutukset

Huumeiden haittavaikutukset: Zyvoxid Film-coated tablet

yleinen: linezolid
Vaikuttava aine:
ATC-ryhmä: J01XX08 - linezolid
Vaikutusainepitoisuus: 2MG/ML, 600MG
Pakkaus: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Okamžitě kontaktujte svého lékaře, zdravotní sestru nebo lékárníka, pokud během léčby
přípravkem Zyvoxid zaznamenáte tyto závažné nežádoucí účinky:

• Kožní reakce jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění nebo
otoky, hlavně v oblasti obličeje a krku. Ty mohou být reakcí z přecitlivělosti na přípravek Zyvoxid a
může být nezbytné přerušit užívání přípravku.
• Problémy se zrakem jako je rozmazané vidění, problémy s barevným viděním, obtíže se zaostřením
detailů nebo cítíte omezení zorného pole.
• Těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (s antibiotiky spojený zánět tlustého střeva včetně
pseudomembranózní kolitidy), který se může ve vzácných případech rozvinout do život
ohrožujících komplikací.
• Opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.
• Během léčby přípravkem Zyvoxid byly hlášeny záchvaty křečí. Sdělte svému lékaři, pokud trpíte
stavy jako neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes, záchvaty, nekoordinovanost,
pokud současně užíváte antidepresiva, známé jako SSRI (viz bod 2).



U pacientů, kteří užívali přípravek Zyvoxid déle než 28 dnů, byly hlášeny případy snížené citlivosti,
mravenčení nebo rozmazaného vidění. Pokud zaznamenáte obtíže se zrakem, neodkladně informujte
lékaře.

Další nežádoucí účinky přípravku Zyvoxid mohou zahrnovat:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• Mykotické (houbové) infekce, zvláště poševní nebo ústní kvasinková infekce (moučnivka)
• Bolesti hlavy
• Průjem, pocit na zvracení nebo zvracení
• Kovová chuť v ústech
• Změny výsledků některých krevních testů včetně testů hodnotících funkci ledvin nebo jater nebo
hladinu cukru v krvi
• Nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu určitých
krevních buněk, což může ovlivnit srážlivost krve nebo vést k chudokrevnosti
• Poruchy spánku (nespavost)
• Zvýšený krevní tlak
• Anémie (nízký počet červených krvinek)
• Změna počtu bílých krvinek, což může ovlivnit schopnost organismu čelit infekcím
• Vyrážka
• Svědění
• Závrať
• Lokalizovaná nebo celková bolest břicha
• Zácpa
• Porucha trávení
• Lokalizovaná bolest
• Horečka

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• Zánět pochvy nebo zevních pohlavních orgánů u žen
• Pocity mravenčení nebo necitlivost
• Rozmazané vidění
• Ušní šelest (tinitus)
• Zánět žil
• Sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo jinak zabarvený jazyk
• Častější nucení na močení
• Zimnice
• Pocit únavy nebo žízně
• Zánět slinivky břišní
• Zvýšené pocení
• Změny v hladinách bílkovin, solí nebo enzymů v krvi, které jsou ukazatelem funkce ledvin či jater
• Křeče
• Nízká hladina sodíku v krvi
• Selhání ledvin
• Snížení počtu krevních destiček
• Nadýmání
• Přechodná porucha krevního zásobení mozku vyvolávající krátkodobé příznaky, jako je porucha
zraku, slabost dolních a horních končetin, setřelá artikulace nebo ztráta vědomí)
•
• Zánět kůže
• Zvýšení hladiny kreatininu
• Bolest břicha
• Změna srdeční frekvence (např. zvýšená frekvence srdečního rytmu)



Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)
• Omezení zorného pole
• Povrchové zbarvení zubů odstranitelné profesionálním vyčištěním zubů (ručním odstraněním
zubního kamene)


Byly rovněž hlášeny následující nežádoucí účinky (Není známo: frekvenci nelze z dostupných
údajů určit):
• Serotoninový syndrom (příznaky zahrnující zvýšenou srdeční frekvenci, zmatenost, nadměrné
pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavka, zimnice)
• Laktátová acidóza (příznaky zahrnující opakující se pocit na zvracení, zvracení, bolest břicha,
zrychlené dýchání)
• Závažné postižení kůže
• Sideroblastická anemie (typ chudokrevnosti způsobený přítomností nezralých červených krvinek)
• Vypadávání vlasů
• Změny barevného vidění nebo obtíže se zaostřením detailů
• Snížení počtu krevních buněk
• Slabost a/nebo změny smyslového vnímání




Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.