ESOMEPRAZOLE POLPHARMA - Interactions

Interaction médicamenteuse: Esomeprazole polpharma Powder for solution for injection/infusion

Générique: esomeprazole
Substance active:
Groupe ATC: A02BC05 - esomeprazole
Teneur en substance active: 40MG
Emballage: Vial


Nepoužívejte přípravek Esomeprazole Polpharma, jestliže:

- jste alergický(á) na esomeprazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
- jestliže jste alergický(á) na jiné léčivé přípravky nazývané inhibitory protonové pumpy;
- jestliže užíváte lék nazývaný nelfinavir (používaný při léčení HIV).


Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Esomeprazole Polpharma se poraďte se svým lékařem
- pokud máte závažné jaterní potíže;
- pokud máte závažné ledvinové potíže;
- pokud se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě přípravkem, který je podobný přípravku
Esomeprazole Polharma a snižuje množství žaludeční kyseliny.

Pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním paprskům, sdělte
to co nejdříve svému lékaři, protože Vaši léčbu přípravkem Esomeprazole Polpharma bude
možná nutné ukončit. Neopomeňte uvést i případné další nežádoucí účinky, jako jsou bolesti
kloubů.
- pokud máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A).

Přípravek Esomeprazole Polpharma může maskovat příznaky jiných onemocnění. Proto informujte
svého ošetřujícího lékaře okamžitě, pokud se u Vás před podáním přípravku Esomeprazole Polpharma
nebo potom objeví některý z následujících příznaků:
• bezdůvodně výrazně hubnete a máte potíže s polykáním;
• objeví se bolest žaludku nebo špatné trávení;
• začnete zvracet jídlo nebo krev;
• máte černou stolici (stolici s příměsí krve).

Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy jako je Esomeprazole Polpharma po dobu delší než 1 rok,
můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů). Sdělte
svému lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy (mohou také zvyšovat riziko
osteoporózy).

Další léčivé přípravky a přípravek Esomeprazole Polpharma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek Esomeprazole Polpharma může ovlivňovat
fungování některých léčiv a některá léčiva zase mohou ovlivňovat účinky přípravku Esomeprazole
Polpharma.

Přípravek Esomeprazole Polpharma se nesmí používat při užívání léčivého přípravku obsahujícího
nelfinavir (látka užívaná k léčení HIV).

Svého ošetřujícího lékaře nebo zdravotní sestru informujte, jestliže užíváte některý z níže uvedených
léků:
• Atazanavir (užívaný k léčení HIV);
• Ketokonazol, itrakonazol nebo vorikonazol (užívané k léčení infekcí vyvolaných houbami);
• Citalopram, imipramin nebo klomipramin (užívané k léčení deprese);
• Diazepam (užívaný k léčení úzkosti, při svalové slabosti nebo u epilepsie);
• Fenytoin (užívaný při epilepsii). Jestliže fenytoin užíváte, ošetřující lékař Vás bude muset při
zahájení a ukončení léčby přípravkem Esomeprazole Polpharma sledovat;
• Léky užívané k ředění krve, jako je warfarin. Ošetřující lékař Vás bude možná potřebovat
sledovat při zahájení nebo ukončení léčby přípravkem Esomeprazole Polpharma;
• Cisaprid (užívaný při špatném trávení a pálení žáhy);
• Klopidogrel (užívaný k předcházení tvorby krevních sraženin).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Lékař pak rozhodne, zda Vám může být přípravek Esomeprazole Polpharma během tohoto období
podán.

Není známo, zda esomeprazol přechází do mateřského mléka. Proto byste při kojení přípravek
Esomeprazole Polpharma neměla dostávat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Esomeprazole Polpharma nebude mít pravděpodobně žádný vliv na Vaši schopnost řídit
motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Esomeprazole Polpharma obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné dávce, tzn. že je v podstatě „bez
sodíku“.