FLECTOR EP RAPID - Interactions
Interaction médicamenteuse: Flector ep rapid Granules for oral solution in sachet
Substance active:
Groupe ATC: M01AB05 - diclofenac
Teneur en substance active: 50MG
Emballage: Sachet
Neužívejte přípravek Flector EP Rapid
- - jestliže jste alergický(á) na diklofenak nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- - jestliže máte žaludeční nebo dvanáctníkový vřed nebo jste měl(a) vředovou chorobu opakovaně v minulosti nebo pokud krvácíte nebo jste v minulosti opakovaně krvácel(a) z trávicího ústrojí;
Upozornění a opatření: Před užitím přípravku Flector EP Rapid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: - jestliže jste někdy měl(a) potíže s trávicím traktem jako jsou žaludeční nebo dvanáctníkové vředy, krvavá nebo černá stolice anebo jste v minulosti měl(a) problémy se zažíváním nebo pálení žáhy po předchozím užívání protizánětlivých léků; - jestliže trpíte Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou (onemocnění střev se vznikem vředů) - jestliže trpíte porfyrií (onemocnění charakterizované poruchou metabolismu porfyrinů, což jsou složky krevního barviva) nebo poruchami srážlivosti krve; - při některých onemocněních dýchacích cest jako je astma, senná rýma, nosní polypy, chronická obstrukční choroba dýchacích cest, chronické infekce dýchacích cest; - jestliže dlouhodobě užíváte kyselinu acetylsalicylovou na snížení srážlivosti krve; - jestliže se léčíte s vysokým krevním tlakem nebo srdečním selháním;
- - pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin;
Před předepsáním přípravku Flector EP Rapid informujte lékaře, pokud:
- - kouříte;
Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků.
Riziko krvácení, vředů a perforace v zažívacím ústrojí se zvyšuje se zvyšující se dávkou a ve vyšším věku. Starší pacienti mohou být citlivější na účinky přípravku Flector EP Rapid, výskyt nežádoucích účinků může být proto u nich častější. V případě výskytu jakýchkoliv neobvyklých příznaků zažívacího ústrojí (pálení žáhy, bolest, krvácení, krev ve stolici, černá stolice) se neprodleně poraďte s lékařem.
Léky jako je diklofenak mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod. Riziko je více pravděpodobné, pokud jsou dlouhodobě užívány vysoké dávky. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby.
Léky jako diklofenak mohou zakrývat příznaky infekčních onemocnění (např. bolest hlavy, horečka). Jestliže se necítíte dobře, navštivte lékaře a upozorněte ho, že užíváte přípravek Flector EP Rapid.
Velmi vzácně může přípravek Flector EP Rapid, stejně jako ostatní nesteroidní antirevmatika, způsobit závažné kožní alergické reakce, např. těžké formy vyrážky. Pokud se u Vás vyskytne vyrážka, okamžitě přestaňte přípravek užívat a informujte svého lékaře.
Děti a dospívající
Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky není přípravek vhodný pro děti a dospívající.
Další léčivé přípravky a přípravek Flector EP Rapid
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Flector EP Rapid se nesmí užívat současně s metotrexatem, protože zvyšuje jeho toxicitu. Účinek přípravku se může snížit současným užíváním léků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou.
Flector EP Rapid zvyšuje účinek současně užívaného digoxinu nebo solí lithia, naopak snižuje účinek diuretik a přípravků snižujících krevní tlak. Současné užívání přípravku Flector EP Rapid a jiných protizánětlivých látek nebo hormonů kůry nadledvin zvyšuje riziko vředů a krvácení do žaludku a střev.
Kortikoidy zvyšují riziko vzniku vředů a krvácení do trávicího ústrojí (viz bod 4.4).
Účinek antikoagulancií, např. walfarinu, může být zvýšen současným podáváním nesteroidních antirevmatik.
Současné podávání antiagregačních látek nebo SSRI zvyšuje riziko krvácení do trávicího ústrojí.
Přípravek Flector EP Rapid s jídlem, pitím a alkoholem
Při citlivém žaludku se doporučuje užívání během jídla. Nedoporučuje se požívat během léčby alkohol.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Nedoporučuje se užívat přípravek v prvních 6 měsících těhotenství, pokud to vysloveně nedoporučí lékař. V posledních třech měsících těhotenství se přípravek nesmí užívat.
Kojení
Diklofenak v malém množství prostupuje do mateřského mléka. Aby se zabránilo nežádoucím účinkům na dítě, neměl by být přípravek Flector EP Rapid podáván během kojení. Pokud je nutné, aby kojící matka užívala diklofenak, měla by jej užívat pouze na doporučení lékaře, jen krátkodobě a vždy po posledním večerním kojení před nejdelším spánkem dítěte.
Plodnost
Diklofenak, stejně jako všechny ostatní přípravky ze skupiny nesteroidních antirevmatik, ovlivňuje ovulaci, a tím může způsobovat poškození ženské plodnosti. Poškození je vratné a
odezní po ukončení léčby. U žen, které mají problémy s otěhotněním nebo podstupují vyšetření na neplodnost, je vhodné přípravek vysadit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek může u některých jedinců vyvolat nežádoucí účinky jako je ospalost, závratě nebo rozmazané vidění. Pokud se u Vás tyto příznaky projeví, neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje.
Přípravek Flector EP Rapid obsahuje draslík, aspartam a sorbitol
Přípravek obsahuje 3,88 mg draslíku v jednom sáčku. To je nutno vzít v úvahu u pacientů se sníženou funkcí ledvin a u pacientů na dietě se sníženým obsahem draslíku.
Vzhledem k obsahu aspartamu není přípravek vhodný pro nemocné s fenylketonurií.
Přípravek obsahuje sorbitol, pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
