KALIUMCHLORID 7,45% BRAUN - Interactions

Interaction médicamenteuse: Kaliumchlorid 7,45% braun Concentrate for solution for infusion

Générique: potassium chloride
Substance active:
Groupe ATC: B05XA01 - potassium chloride
Teneur en substance active: 74,5MG/ML
Emballage: Vial


Nepoužívejte přípravek Kaliumchlorid 7,45% Braun
 jestliže máte nadměrně vysoké hladiny draslíku nebo chloridu v krvi (hyperkalemie,
hyperchloremie)
 při nemoci nebo poruchách, které jsou často spojeny s neobvykle vysokými hladinami
draslíku v krvi jako jsou:
- abnormálně nízký obsah tělesné vody (dehydratace)
- poškozená funkce ledvin
- Addisonova nemoc (specifické onemocnění nadledvin)
- periodicky se objevující obrna v důsledku dědičné poruchy metabolismu draslíku
(GAMSTORP syndrom)
- srpkovitá anémie (vrozené dědičné onemocnění červených krvinek)

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Kaliumchlorid 7,45% Braun je zapotřebí
 při závažném poškození srdeční funkce (které omezuje denní aktivitu)
 když užíváte nebo jsou Vám podávány léky, které snižují vylučování draslíku močí. Např.
když užíváte:
- určité léky na zvýšení vylučování moče (diuretika)
- sloučeniny, které blokují nadledvinkové hormony nebo
- určité léky na snižení krevního tlaku.
 při užívání léků, které mohou ovlivňovat funkci ledvin (např. protizánětlivé léky). Proto, když
dojde během léčby ke zhoršení funkce ledvin, podávání chloridu draselného bude ukončeno.

Váš lékař vezme tyto okolnosti v potaz před a během léčby přípravkem Kaliumchlorid 7,45% Braun.

Další upozornění pro průběh léčby

 Porucha rovnováhy hladin draslíku (příliš vysoké nebo příliš nízké krevní hladiny draslíku)
mohou vyústit ve změny v elektrokardiogramu (EKG). Proto je potřeba EKG sledovat.

 Během podávání tohoto léku budou sledovány hladiny krevních elektrolytů a acidobazická
rovnováha, aby byly zajištěny jejich normální hodnoty.

 Musí být bezpodmínečně jisté, že je roztok podáván do žíly, aby nedošlo k poškození tkáně.

Další léčivé přípravky a přípravek Kaliumchlorid 7,45% Braun

Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i
o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Váš lékař musí být zejména upozorněn na:

 Léčivé přípravky k léčbě srdeční slabosti (srdeční glykosidy např. digoxin):
Účinky těchto léků jsou při zvýšených hladinách draslíku v krvi oslabeny. Zesilují se
když hladiny draslíku poklesnou (pravděpodobně spolu s nepravidelnou akcí).

 Léčivé přípravky, které snižují vylučování draslíku močí:
Do této skupiny léčivých přípravků patří
- některé léky zvyšující odtok moče (určitá diuretika)
- určité léky k léčbě vysokého krevního tlaku (antihypertenziva)
- léky potlačující imunitní systém (např. takrolimus, cyklosporin)
- přípravky k léčbě zánětů
- některé léky proti bolesti
- dlouhodobě užívané léky na ředění krve (např. heparin)
Podávání draslíku společně s těmito přípravky vede k velmi vysokým hladinám draslíku v krvi.
To může ovlivnit srdeční rytmus.

 Suxamethonium (látka užívaná při celkové narkóze k uvolnění svalového napětí):
Současné podávání s draslíkem také vede k vysokým hladinám draslíku v krvi. To může ovlivnit
srdeční rytmus.

Těhotenství a kojení

Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Doposud nebyly hlášeny žádné poškozující účinky nebo rizika spojená s použitím tohoto přípravku u
těhotných nebo kojících žen.

Těhotenství
Lékař Vám za pečlivého dohledu podá tento přípravek jen když je nezbytně nutný.
Kojení
Podání bude probíhat pod pečlivým dohledem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.