RECTODELT - Interactions

Interaction médicamenteuse: Rectodelt Suppository

Générique: prednisone
Substance active:
Groupe ATC: H02AB07 - prednisone
Teneur en substance active: 100MG
Emballage: Strip


Neužívejte přípravek Rectodelt:
- jestliže jste alergický(á) na prednison nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže máte akutní žaludeční nebo dvanáctníkové vředy
- jestliže máte těžkou osteoporózu (úbytek kostní tkáně)
- jestliže máte velmi vysoký krevní tlak
- jestliže jste v období před nebo po ochranném očkování
- jestliže máte závažné virové onemocnění, jako jsou plané neštovice, pásový opar, infekce
vyvolané virem herpes simplex
- jestliže máte celková onemocnění vyvolaná plísněmi nebo amébami
- jestliže máte obrnu (poliomyelitida)
- jestliže máte zelený zákal (glaukom s otevřeným a uzavřeným úhlem)
- jestliže máte zánět uzlin po očkování proti tuberkulóze
- jestliže máte nestabilní cukrovku
- jestliže je u Vás podezření na náhlou příhodu břišní
- jestliže máte čerstvé střevní anastomózy.

Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve během používání přípravku,
informujte o tom svého ošetřujícího lékaře.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Rectodelt se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- pokud trpíte sklerodermií (autoimunitní poruchou také známou jako systémová skleróza),
jelikož denní dávka 15 mg a více zvyšuje riziko závažné komplikace, která se nazývá
sklerodermická renální krize. Mezi známky sklerodermické renální krize patří zvýšený krevní
tlak a snížená tvorba moči. Lékař Vám může doporučit pravidelné kontroly krevního tlaku a
moči.
Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.

Při krátkodobé léčbě (1-2 dny) u kritických stavů nejsou známa žádná omezení podávání. Jedná-li se o
použití přípravku ve vitální indikaci (záchraně života), jsou všechna omezení podávání pouze relativní.
V naléhavých případech, např. při úrazech nebo před neplánovanými operacemi, je třeba ošetřujícího
lékaře informovat o léčbě kortikoidy.

Další léčivé přípravky a přípravek Rectodelt
Informujte, prosím, svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte nebo jste používal(a)
v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Účinky přípravku Rectodelt a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.
Současným podáním salicylátů nebo nesteroidních antirevmatik se může zvýšit náchylnost ke krvácení
do zažívacího traktu. Současná aplikace srdečních glykosidů může vést na základě steroidy
podmíněného vylučování draslíku ke zvýšení toxicity srdečních glykosidů. Při současném podávání
saluretik je třeba počítat se zvýšeným vylučováním draslíku. Účinek antidiabetik nebo kumarinových
derivátů se může při současné aplikaci přípravku Rectodelt zeslabit. Rovněž rifampicin, fenytoin a
barbituráty mohou snižovat účinek přípravku Rectodelt. Estrogeny mohou zvýšit klinický účinek
přípravku Rectodelt. Při současném podávání přípravku Rectodelt a atropinu nebo jiných
anticholinergních přípravků, nemůže být vyloučeno další zvýšení nitroočního tlaku. Kortikosteroidy
mohou vést ke snížení hladiny praziquantelu.
V případě společného podání s ACE-inhibitory je zvýšené riziko změn krevního obrazu.
Chlorochinin, hydrochlorochinin, meflochinin: zvýšené riziko probíhajících myopatií, kardiomyopatií.
Účinek somatotropinu může být snížený.
TSH stimulační efekt po podání protirelinu může být narušen.
Zvyšuje hladinu cyklosporinu v krvi, je zvýšené riziko vyvolání epileptického záchvatu.

Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete používat jakýkoliv lék.
Obdobně jako všechny glukokortikoidy se má Rectodelt používat až po pečlivém zvážení poměru
očekávaných výsledků a rizik. Zvlášť závažné důvody pro používání přípravku Rectodelt musí být u
těhotných žen, zejména v prvních třech měsících těhotenství a u žen v období kojení.