ROFERON-A - Dosage

Dosage de la drogue: Roferon-a Solution for injection in pre-filled syringe

Générique: interferon alfa-2a
Substance active:
Groupe ATC: L03AB04 - interferon alfa-2a
Teneur en substance active: 3MIU/0,5ML, 6MIU/0,5ML, 9MIU/0,5ML
Emballage: Pre-filled syringe


Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Roferon-A může aplikovat lékař nebo sestra, nebo Vás lékař nebo sestra může naučit, jak si můžete
Roferon-A aplikovat sami. Nepokoušejte se přípravek Roferon-A aplikovat sami, pokud nemáte
dostatečnou zkušenost. Pokud si nejste jistý(á), měl(a) byste se poradit s lékařem nebo sestrou.

Roferon-A předplněné injekční stříkačky jsou určeny k podkožnímu podání. Pro další podrobné
instrukce viz bod 7.

Předplněné injekční stříkačky jsou pouze pro jednorázové použití.

Dávkování přípravku Roferon-A
Lékař Vám určí nejvhodnější dávku. Množství přípravku Roferon-A, které budete potřebovat, závisí
na důvodu léčby a na nežádoucích účincích.

Vaše dávka by obvykle neměla být vyšší než 36 milionů mezinárodních jednotek (IU) denně.

Pokud si myslíte, že jsou účinky léku příliš slabé nebo příliš silné, řekněte o tom svému lékaři.
Neměňte sami předepsané dávkování dříve, než se poradíte se svým lékařem.

Doporučená dávka přípravku je:

Leukemie z vlasatých buněk
miliony IU denně po dobu 16-24 týdnů.

Chronická myeloidní leukemie
Dávka bude obvykle zvýšena z 3 milionů IU na 9 milionů IU podávaných jednou denně během
zahajovacího léčebného období v délce 12 týdnů.

Kožní T-buněčný lymfom
Dávka bude obvykle zvýšena z 3 milionů IU na 18 milionů IU podávaných jednou denně během
zahajovacího léčebného období v délce 12 týdnů.

Karcinom z ledvinných buněk
Kombinace s vinblastinem
Dávka bude obvykle zvýšena z 3 milionů IU na 18 milionů IU podávaných třikrát týdně v průběhu
zahajovacího léčebného období v délce 12 týdnů.
Kombinace s bevacizumabem (Avastin)
milionů IU podávaná podkožně (subkutánně) třikrát týdně až do doby zhoršení Vašeho onemocnění
nebo až po dobu 1 roku.

Chronická hepatitida B
2,5-5 milionů IU/m2 tělesného povrchu 3x týdně po dobu 4-6 měsíců.

Chronická hepatitida C
3-6 milionů IU 3x týdně po dobu 6-12 měsíců.


Folikulární non-Hodgkinský lymfom (s chemoterapií)
milionů IU/m2 tělesného povrchu od 22. dne do 26. dne v každém z 28-denních cyklů.

Maligní melanom
miliony IU 3x týdně po dobu 18 měsíců.

Pokud budete na zahajovací léčbu přípravkem Roferon-A dobře reagovat, Váš lékař může rozhodnout,
že budete pokračovat v léčbě delší dobu (udržovací terapie) a tomu přizpůsobí dávkování.

KOMBINOVANÁ LÉČBA S RIBAVIRINEM U CHRONICKÉ HEPATITIDY C
Pokud používáte přípravek Roferon-A současně s ribavirinem, postupujte přesně podle dávkovacího
režimu, který Vám doporučil Váš lékař.

Lékař Vám řekne, kdy ukončit používání přípravku Roferon-A. Některá onemocnění mohou
vyžadovat léčbu v délce několika let.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Roferon-A, než jste měl(a)

Okamžitě kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo nejbližší nemocnici.

JESTLIŽE JSTE ZAPOMNĚL(A) POUŽÍT PŘÍPRAVEK ROFERON-A

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

JESTLIŽE JSTE PŘESTAL(A) POUŽÍVAT PŘÍPRAVEK ROFERON-A

Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, jak nejdříve je to možné.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.