SEPTOFORT - Brochure

Générique: chlorhexidine
Substance active:
Groupe ATC: R02AA05 - chlorhexidine
Teneur en substance active: 2MG
Emballage: Blister


1/2

sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Informace pro použití, čtěte pozorně!

SEPTOFORT 2 mg
(Chlorhexidini digluconas)
pastilky

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE:
WALMARK a.s., Třinec, Česká republika


SLOŽENÍ:
Léčivá látka: Chlorhexidini digluconas ( ut Chlorhexidini digluconatis solutio 20% 10 mg) 2 mg v
jedné pastilce.
Pomocné látky: Sorbitol, aroma máty peprné, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, zeleň složená
600938, aspartam.


INDIKAČNÍ SKUPINA:
Otorhinolaryngologicum

CHARAKTERISTIKA:
Pastilky s příchutí máty na desinfekci dutiny ústní a krku. Přípravek neobsahuje cukr, je vhodný i pro
diabetiky.

INDIKACE:
Přípravek je určen k prevenci a lokální léčbě infekcí dutiny ústní a horních cest dýchacích ( afty,
záněty dásní, jazyka, nosohltanu, stavy po operacích v dutině ústní nebo krku, po extrakcích zubů,
eroze ústní sliznice různého původu apod.) Přípravek mohou užívat děti od 5 let, mladiství i dospělí.

KONTRAINDIKACE:
Přípravek nesmí užívat nemocní přecitlivělí na chlorhexidin, sorbitol, aspartam nebo nemocní s
fenylketonurií. Těhotné a kojící ženy mohou přípravek užívat pouze na doporučení ošetřujícího
lékaře. Nepodávat dětem do 5 let.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY:
Při delším užívání přípravku se může ojediněle vyskytnout přechodné žlutohnědé zabarvení zubního
povrchu a jazyka, dočasná porucha chuti a pálení jazyka, které po vysazení léku vymizí.
U osob citlivých na sorbit se může objevit průjem, který po vysazení přípravku odezní.
Při výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí přerušte užívání přípravku a poraďte
se s lékařem.
Přecitlivělost na přípravek se může projevit náhle vzniklým otokem obličeje s poruchami dýchání,
vyrážkou a svěděním kůže. V tomto případě ihned přerušte užívání přípravku a vyhledejte lékaře!

INTERAKCE:
Účinky chlorhexidinu a látek obsažených v zubních pastách se mohou vzájemně rušit a proto je třeba
používat zubní pasty a Septofort 2 mg s časovým odstupem. Jiné interakce nejsou známy.

DÁVKOVÁNÍ:
Neurčí-li lékař jinak užívají dospělí 3krát denně 1 pastilku po jídle. Pastilky se nechají volně
rozplynout v ústech. Dětem od 5 do 12 let se podává 2krát denně 1/2 až 1 pastilka. Dětem od 12 let a
mladistvým se podává 3krát denně 1 pastilka. Po užití pastilky se nesmí jíst a pít asi 1 až 2 hodiny.
2/2
Stejně jako jídlo i zubní pasty mohou rušit účinek léku, proto mezi užitím pastilky a čištěním zubů
musí uplynout nejméně půl hodiny. Po zmírnění obtíží je nutné užívat pastilky ještě 2 až 3 dny.

UPOZORNĚNÍ:
O vhodnosti současného užívání přípravku Septofort 2 mg s jinými léky se poraďte s lékařem.
Pokud do 3 dnů nenastane výrazné zlepšení, nebo dojde-li dokonce ke zhoršení stavu, vyhledejte
lékaře. U dětí s horečkou se vždy poraďte s lékařem již na počátku obtíží.
Přípravek nepodávejte dětem do 5 let pro nebezpečí vdechnutí pastilky.
Při předávkování nebo náhodném požití léku dítětem vyhledejte lékaře.

UCHOVÁVÁNÍ:
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem a vlhkem.

VAROVÁNÍ:
Nepoužívejte po uplynutí doby vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

BALENÍ:
12, 24 nebo 36 pastilek

DATUM POSLEDNÍ REVIZE:
19.6.2013

---

Septofort

Letak nebyl nalezen