CLINDAMYCIN KABI - אינטראקציות

אינטראקציה של התרופה: Clindamycin kabi Solution for injection

גנרית: clindamycin
חומר פעיל:
קבוצת ATC: J01FF01 - clindamycin
תוכן חומר פעיל: 150MG/ML
אריזה: Ampoule


Nepoužívejte přípravek Clindamycin Kabi
• Jestliže jste alergický(á) na klindamycin nebo linkomycin nebo na kteroukoli další složku přípravku
Clindamycin Kabi 150 mg/ml (uvedenou v bodě 6).
Clindamycin Kabi 150 mg/ml se nesmí podávat nedonošeným dětem a novorozencům.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Clindamycin Kabi 150 mg/ml se poraďte se svým lékařem, lékárníkem, zdravotní
sestrou nebo zdravotnickým pracovníkem
- jestliže trpíte poruchou funkce jater nebo ledvin,
- jestliže máte problémy s funkcí svalů, např. myasthenia gravis (patologická slabost svalů) nebo
Parkinsonovu nemoc (takzvanou třaslavou obrnu),
- jestliže jste v minulosti trpěl(a) gastrointestinálním onemocněním (např. dřívějším zánětem tlustého
střeva),
- jestliže trpíte jakoukoli alergií, např. přecitlivělostí na penicilin, protože jsou známy případy
alergických reakcí na klindamycin u osob se známou přecitlivělostí na penicilin.

Informujte svého lékaře, jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká nebo týkalo v minulosti.
Po prvním podání se mohou objevit závažné alergické reakce. V tomto případě musí Váš lékař ukončit
okamžitě podávání přípravku Clindamycin Kabi 150 mg/ml a zahájit urgentní standardní léčbu.
Je nutné vyhnout se rychlému podání intravenózní injekce, které může vyvolat nežádoucí účinky.
Při dlouhodobém podávání (déle než 3 týdny) je nutná pravidelná kontrola krevního obrazu a funkce
jater a ledvin.
Při dlouhodobém a opakovaném podávání přípravku Clindamycin Kabi 150 mg/ml se může objevit
infekce kůže a sliznic způsobená mikroorganismy necitlivými na klindamycin. To může mít za následek
výskyt plísňové infekce.
Během léčby klindamycinem se mohou objevit závažné infekce tlustého střeva (kolitidy). Proto
informujte okamžitě svého lékaře, jestliže máte průjem během léčby nebo 3 týdny po léčbě, zvláště
tehdy, jestliže je stolice hlenovitá nebo krvavá.
Klindamycin se nesmí užívat k léčbě akutních virových infekcí dýchacího ústrojí.
Klindamycin není vhodný k léčbě zánětu mozkových blan (meningitidy).

Děti
Zvláštní pozornost musí být věnována dětem mladším 3 let, protože benzylalkohol může způsobit
toxické reakce.

Další léčivé přípravky a přípravek Clindamycin Kabi
Informujte svého lékaře, lékárníka, zdravotní sestru nebo zdravotnického pracovníka o všech lécích,
které užíváte/používáte, které jste v nedávné době užíval(a)/používal(a) nebo které možná budete
užívat/používat.

Warfarin nebo podobné přípravky – používané k ředění krve. S větší pravděpodobností u Vás může dojít
ke krvácení. Váš lékař bude provádět krevní testy ke kontrole srážlivosti Vaší krve.

Přípravek Clindamycin Kabi 150 mg/ml nemá být podáván v kombinaci s přípravky obsahujícími
erythromycin, jelikož nelze vyloučit vzájemné snížení účinku.

Přípravek Clindamycin Kabi 150 mg/ml se nemá podávat po léčbě linkomycinem.

Přípravek Clindamycin Kabi 150 mg/ml může zvyšovat účinek myorelaxancií (léků uvolňujících svaly),
což může vést k neočekávaným, život ohrožujícím příhodám během chirurgického zákroku.

Těhotenství a kojení
Informujte svého lékaře, jestliže:
- jste těhotná nebo si myslíte, že můžete být těhotná. Váš lékař rozhodne po zvážení rizika a přínosu
Vaší léčby klindamycinem, jak podávat přípravek Clindamycin Kabi 150 mg/ml.
- kojíte. Tento přípravek může přestupovat do mateřského mléka. U kojených dětí se může objevit
senzibilita (vznik přecitlivělosti), průjem a plísňová infekce.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete jakýkoliv léčivý přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Mohou se u Vás objevit závratě, únava nebo bolesti hlavy při užívání tohoto léčivého přípravku. Pokud
máte tyto příznaky, neřiďte motorová vozidla ani neobsluhujte stroje.

Clindamycin Kabi obsahuje chlorid sodný a benzylalkohol.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,73 mmol (tj. 16,9 mg) sodíku v ampulce obsahující 2 ml roztoku;
1,47 mmol (tj. 33,9 mg) sodíku v ampulce obsahující 4 ml roztoku; 2,21 mmol (tj. 50,9 mg) sodíku
v ampulce obsahující 6 ml roztoku. To je nutné vzít v úvahu u pacientů na dietě s omezeným příjmem
sodíku.

Tento léčivý přípravek obsahuje 18 mg benzylalkoholu v ampulce obsahující 2 ml roztoku, 36 mg
benzylalkoholu v ampulce obsahující 4 ml roztoku, 54 mg benzylalkoholu v ampulce obsahující 6 ml
roztoku.

Benzylalkohol může způsobit toxické reakce a alergické reakce u kojenců a dětí do 3 let věku.