מינון התרופה: Rosuvastatin newline pharma Film-coated tablet
גנרית: rosuvastatin
חומר פעיל: קבוצת ATC: C10AA07 - rosuvastatin
תוכן חומר פעיל: 10MG, 20MG, 40MG, 5MG
אריזה: Blister
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučené dávky pro dospěléPokud užíváte přípravek Rosuvastatin NewLine Pharma ke snížení vysoké hladiny cholesterolu
Počáteční dávkaLéčba přípravkem Rosuvastatin NewLine Pharma musí být zahájena dávkou 5 mg nebo 10 mg
a to i v případě, že jste dosud užíval(a) vyšší dávku jiného statinu. Velikost počáteční dávky závisí
na:
• Hladině cholesterolu ve Vaší krvi.
• -Vašem riziku vzniku srdeční příhody nebo mozkové mrtvice.
• -Vaší citlivosti k projevu možných nežádoucích účinků.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, jaká zahajovací dávka pro Vás bude
nejvhodnější.
Nejnižší dávku, tj. 5 mg, Vám lékař předepíše, jestliže:
• -Jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové).
• -Je Vám více než 70 let.
• -Máte středně těžké poškození funkce ledvin.
• -Existuje u Vás riziko vzniku svalové bolesti (myopatie).
Zvyšování dávky a maximální denní dávkaPouze lékař rozhodne o zvýšení dávky. Dávka přípravku Rosuvastatin NewLine Pharma má být
přizpůsobena pro
každého pacienta zvlášť. Pokud Vám lékař předepsal počáteční dávku 5 mg, může rozhodnout
o úpravě na 10 mg, poté na 20 mg a případně 40 mg, pokud to bude třeba. Pokud Vám lékař předepsal
počáteční dávku 10 mg, může dále rozhodnout o zvýšení na 20 mg a případně
40 mg, pokud to bude třeba. K úpravě dávky se obvykle přistupuje po 4 týdnech.
Maximální denní dávka přípravku Rosuvastatin NewLine Pharma je 40 mg. Tato dávka je určena
pro pacienty s vysokou hladinou cholesterolu a vysokým rizikem srdečních příhod nebo mozkové
mrtvice. U těchto pacientů nebyla dostatečně snížena hladina cholesterolu dávkou 20 mg.
Jestliže užíváte přípravek Rosuvastatin NewLine Pharma ke snížení rizika srdečních
a mozkových příhod a podobných zdravotních komplikací:
Doporučená denní dávka je 20 mg. Lékař však může rozhodnout o tom, že budete užívat nižší
dávku.
Užívání u dětí a dospívajících ve věku 6-17 letRozmezí dávek u dětí a dospívajících ve věku od 6 do 17 let je 5 až 20 mg jednou denně. Obvyklá
počáteční dávka je 5 mg denně. Lékař může postupně dávku přípravku Rosuvastatin NewLine
Pharma zvýšit, aby bylo dosaženo optimálního účinku. Maximální denní dávka přípravku
Rosuvastatin NewLine Pharma proděti ve věku od 6 do 17 let je 10 nebo 20 mg v závislosti na onemocnění, které se má léčit.
Dávku užívejte jednou denně. Děti nesmí užívat přípravek Rosuvastatin NewLine
Pharma 40 mg.
Jak tablety užívatTablety spolkněte celé a zapijte vodou. Přípravek Rosuvastatin NewLine Pharma užívejte
jednou denně spolu
s jídlem nebo mimo jídlo. Tablety můžete užívat kdykoliv v průběhu dne, ale užívejte je
v určitou denní dobu, neboť tak předejdete tomu, že si zapomenete vzít pravidelnou dávku.
Pravidelné kontroly cholesteroluPravidelné kontroly u lékaře jsou velmi důležité. Lékař bude kontrolovat, zda bylo dosaženo
žádoucích hladin cholesterolu a zda jsou tyto hladiny trvalé. Lékař pak může rozhodnout
o zvýšení dávky tak, aby pro Vás byla optimální.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Rosuvastatin NewLine Pharma , než jste měl(a)
Informujte se u Vašeho lékaře nebo navštivte nejbližší poradnu.
Jestliže jste přijímán(a) do nemocnice k hospitalizaci nebo budete léčen(a) pro jiné onemocnění,
informujte lékaře, že užíváte přípravek
Rosuvastatin NewLine Pharma .
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rosuvastatin NewLine Pharma
Není důvod k obavě. Užijte následující dávku v pravidelný čas. Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rosuvastatin NewLine Pharma
Informujte lékaře, jestliže chcete přerušit léčbu přípravkem Rosuvastatin NewLine Pharma . Hladiny
cholesterolu se mohou po přerušení léčby opět zvýšit.
Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zaptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.